Диметилолмочевина, определение

Мочевиноформальдегидные смолы получаются в результате взаимодействия мочевины с формальдегидом в кислой или щелочной среде в определенных, строго контролируемых условиях. Состав и свойства смол зависят от соотнощения СНгО и мочевины, от pH среды, температуры реакции и т. д. До настоящего-времени строение промежуточных растворимых продуктов конденсации и конечных отвержденных смол полностью не установлено. Однако в некоторых исследованиях было показано, что первичными продуктами реакции мочевины с формальдегидом в щелочной среде являются моно- и диметилолмочевина. [c.366]

В табл. 16 приведен гомологический ряд олигомеров, полученных из диметилолмочевины, в котором рассчитаны молекулярная масса, общее содержание формальдегида, процент метилольных и метиленовых групп, количество азота и отщепляемой воды в зависимости от количества молекул диметилолмочевины, вступивших в реакцию, т. е. от степени конденсации диметилолмочевины п. Молекулярную массу испытуемой мочевино-формальдегидной смолы можно определить после соответствующего определения содержания метилольных или метиленовых групп Х , Xi с последующим пересчетом на сухой мочевино-формальдегидный остаток. По чис- [c.36]

Определение алкоксильных групп в эфирах диметилолмочевины и метилолмеламина [c.163]

До настоящего времени строение промежуточных растворимых продуктов конденсации и конечных отвержденных смол полностью не установлено.. Поэтому существуют противоположные точки зрения на их образование, но в многочисленных работах было показано, что первичными продуктами реакции взаимодействия мочевины с формальдегидом являются моно- и диметилолмочевина. Для выделения их в чистом виде необходимы следующие условия 1) определенное соотношение мочевины и формальдегида 2) нейтральная или слабощелочная среда 3) низкая температура реакции. [c.372]

Можно даже способствовать направлению по определенному пути системы реакций одного и того же кинетического класса. Было показано, что при изменении pH среды при воздействии формальдегида на мочевину превращение направлено в сторону образования метилендимочевины в кислой среде и диметилолмочевины в основной. [c.62]

Ландквист [333] применил для определения содержания мочевины, моно- и диметилолмочевины в реакционной смеси спектрофотометрический метод, основанный на появлении окраски при взаимодействии этих соединений с -диметиламинобензаль-дегидом в присутствии соляной кислоты. [c.205]

Вирпшой показано, что в инфракрасном спектре поглощения ИМИНО-, карбоксильных и эфирных групп диалкиловых эфиров диметилолмочевины содержатся частоты, соответствующие водородным связям. Установлено, что полосы поглощения эфирных связей могут служить для количественного определения ОН-групп с точностью до 5%. Им же рассмотрен химизм конденсации промышленных мочевиноформальдегидных смол . [c.367]

Константа скорости реакции конденсации моно- и диметилолмочевины приводится в табл. 125 и указывает на зависимость ее от концентрации реагёнтов при температуре 35° С и определенного значения pH. [c.118]

Для анализа сшивающих агентов целесообразно применять дифференциальную спектроскопию, поскольку эти соединения присутствуют в целлюлозе обычно в малых количествах. На пути светового пучка сравнения помещают таблетку нз КВг, в которую запрессована немодифицированная целлюлоза. Для идентификации и количественного определения сшивающих агентов можно использовать следующие полосы полосы амидных групп при 1665 и 1445 см в диметилолмочевине, полосу Амид I при 1680 см > и полосу v( —Ы) колебания 1480 см в диметилолэтиленмочевине или же полосы поглощения группы С==Ы триазинового кольца при 1560 и 1460 СМ в метилолмеламине. В некоторых случаях целесообразно провести спектроскопический анализ продуктов гидро- [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология