Диметилолмочевина

Структура продуктов поликонденсации зависит от того, состоят ли начальные продукты из моно- или диметилолмочевины. Молекулы монометилолмочевины реагируют между собой следующим образом [c.211]

При нагревании диметилолмочевины с мочевиной в присутствии кислых добавок (например, щавелевой кислоты) происходит реакция поликонденсации с выделением воды [c.420]

Диметилолмочевина дает с ацетиленом следующее соединение [c.757]

Для получения эфиров моно- и диметилолмочевин рекомендуется некоторое время нагревать метилольное производное с 10— 12-кратным количеством спирта в присутствии небольшого количества соляной кислоты. Эфиры представляют собой кристаллические вещества, которые при нагревании в присутствии воды постепенно превращаются в неплавкие и нерастворимые полимеры. Процесс сопровождается частичным отщеплением спирта и формальдегида. [c.435]

Одной из первых ступеней этой сложной реакции является образование диметилолмочевины [c.420]

Молекулы диметилолмочевины взаимодействуют по схеме [c.211]

Диметилолмочевина со спиртом может образовывать неполные эфиры [c.213]

Бис-(оксиметил)-мочевина N,N -Диметилолмочевина [c.173]

Кроме ТОГО, молекулы диметилолмочевины могут вступать между собой в реакции пол и конденсации по схеме [c.421]

Для выяснения роли сероводорода в увеличении эффективности тиомочевины и ее производных в кислых средах были изучены сходные с ними по строению мочевина и диметилолмочевина (ДММ). [c.81]

Водные растворы мочевины и избытка формальдегида (на 1 моль мочевины 1,5—2 моля формальдегида) в слабокислсй среде (рН=4—6) при 75—80° постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. При взаимодействии иминогрупп и метилольных групп молекул моно- или диметнлолмочевин образуется полимер, основная цепь которого построена из метиленовых групп и атомов азота [c.432]

При 20—75 С и мольном соотношении мочевина формальдегид = 1 2 образуется диметилолмочевина [c.185]

Из диметилолмочевины могут образовываться или линейные олигомеры [c.185]

При реакции окиси этилена с диметилолмочевиной образуется бис-Р-оксиэтиловый эфир диметилолмочевины [c.112]

Рис. 9.8. ИК-спектры диметилолмочевины (1) и метилцеллюлозы, сшитой ДММ (2).

Первоначальными продуктами конденсации в щелочной среде являются моно- и диметилолмочевина [c.309]

Для получения фоторезистных масок для радиоэлектроники, микрорельефов, печатных форм на подложку для последующего фотолиза наносится композиция из фотоинициатора, мономера (олигомера), растворителя и других добавок. При этом вместо готового гексафторарсената, -стибата, -фосфата ониевого иона можно вводить синтетически доступную соль с более простым анионом и гексафторфосфат, -стибат, -арсенат натрия, аммония, калия и т. д. [пат. США 4154872]. Составы конкретных композиций приведены в пат. США 4264703, 4175973, 4069055, 4081276. Интересна разработка, в которой на слое соли сульфония конденсируют пары мономера и полимеризация протекает на фотолизованных участках слоя. Описаны пленочные резистные композиции [пат. США 4193799], в частности, на основе ПВС и сшивающего компонента типа триметилолмеламина, диметилолмочевины и т. д. [пат. США 4341859]. [c.133]

Присадка ХК представляет собой синергетическую смесь присадок ХТ-3 (сложный эфир диметилолмочевины и алкилароматических сульфокислот) и КАП-25 (техническая ал-кенилянтарная кислота) в соотношении 4 1. Присадка БК также является синергетической смесью присадки БМП-А (соль мочевины алкилароматических сульфокислот) и присадки КАП-25 в соотношении 4 1 по массе. Присадки ХТ З, БМП-А и КАП-25 были разработаны и применялись для других нефтепродуктов. По своей эффективности в бензинах они уступали соответствующим зарубежным присадкам. Использование этих присадок в виде синергетических композиций ХК и БК позволило обеспечить им антикоррозионную эффективность на уровне лучшего из исследованных зарубежных аналогов — ЯР-2М (табл. 12.6). [c.375]

Для объяснения дальнейшей конденсации этих простых продуктов в высокомолекулярные полимеры предложено несколько механизмов или схем. Вероятнее всего процесс идет по следующим стадиям 1) образование диметилолмочевины, 2) переход ее после де гидратации в диметиленмочевину, 3) поликонденсация диметилен-мочевины в трехмерный полимер [c.500]

Полимеры пространственной структуры с частыми поперечными связями между цепями образуются при поликонденсацип мочевины и формальдегида. Образующиеся промежуточно моно-метилолмочевина и диметилолмочевина реагируют по следующей гхеме [c.161]

Механизм образования полиметиленмочевины и строение ее макромолекул пока неизвестны. По-видимому, полиметиленмо-чевину следует рассматривать как продукт поликонденсации моно-и диметилолмочевины. Аналогичные продукты можно получить и непосредственным взаимодействием формальдегида с избытком мочевины в сильнокислой среде. Побочным продуктом этой реакции является вода. [c.432]

С формальдегидом в щелочной среде мочевина образует moho- и диметилолмочевину [c.210]

Наиболее распространены смолы, модифицированные н-бу-тиловым опиртом. Технология таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их конденсацией. На первой стадии применяют щелочной катализатор (едкий натр), на второй— кислотный (фталевый ангидрид). Образуются два слоя. После отделения водного слоя смоляной слой сушат под вакуумом. Затем вводят бутиловый спирт для получения лака 50%-ной концентрации. Такой лак, разбавленный смесью бутилового спирта, толуола и ксилола, применяют как компонент нитроцеллю-лозных лаков я лаков на основе полиэфирных смол. [c.214]

При взаимод. с диметилолмочевиной, меламино-фор-мальд. смолой или др. полифункцион. соединением О. теряет р-римость в воде. Введение в макромолекулу О. группы СН3О повышает ниж. критич. т-ру смешения, снижает термопластичность и совместимость с орг. р-рителями. [c.360]

Реакция ПВС с полифункциональными органическими соединениями широко используются для придания полимеру нерастворимости. Кроме указанных выше реагентов для этой цели применяются глутаровый, малеиновый и терефталевый альдегиды, диальдегидный крахмал, диметилолмочевина, мочевино- и мел-аминоформальдегидные смолы, ди- и триизоцианаты, тетраэтокси-силан [а. с. СССР 485181], дивинилсульфон, полимеры и сополимеры якролеина, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и др. [c.121]

Для пропитки наполнителей при получении мочевиноформаль-дегидных пресс-порошков (аминопластов) обычно используют конденсационные растворы (водные растворы смесей моно- и диметилолмочевины) или растворы МФС. [c.188]

При взаимодействии монометилолмочевины сдиметилолмоче-виной или молекул диметилолмочевины друг с другом получаются конденсированные молекулы, содержащие циклические звенья, например [c.188]

ПВС может быть переведен в нерастворимое состояние термообработкой при 200—220 °С и обработкой формальдегидом и другими альдегидами, а также путем образования нерастворимых комплексных соединений с некоторыми неорганическими веществами (борной кислотой, бурой, соединениями хлора, медноаммиачным основанием и др.) и сшивания с помощью соответствующих органических веществ (дикарбоновые кислоты, эпихлоргидрин, диметилолмочевина, триметилоламин, фенолоспирты, диизоцианаты и др.). [c.243]

Модификации пленок Na-СЦ (табл. 6.8). Для уменьшения гигроскопичности и водопоглощения пленок СЦ, а в крайнем случае н для переведения их в нерастворимое состояние они могут быть М1 ДП-фицированы путем проведения. химических реакций с бифункциональными соединениями и образования в результате этого мостичных связей ( сшивки ). Пленки низкозамещенной Na-СЦ были модифицированы таким образом путем проведения сорбции этими пленками (в свежесформованном состоянии) диметилолмочевины (ДММ) в присутствии катализатора из водного раствора этих реагентов, а затем термообработки пленок. Механическая прочность сшитых пленок низкозамещенной Na-СЦ характеризуется сопротивлением разрыву (10.8—И.7)-10 Н/м и удлинением при разрыве 3—4 %, т. е. не отличается от прочности растворимых пленок. [c.154]

Сделана также попытка оценки числа мономерных единиц в мостиках при сшивании хлопковой целлюлозы ДММ и ДМЭМ другим методом (химическим). Данные показывают, что в случае диметилолмочевины в мостичной связи участвует около 2 остатков мочевины, а в случае ДМЭМ — в среднем 1.3—1.4 остатков этиленмочевины. Некоторое расхождение между данными не столь велико и объясняется как не слишком большой точностью ИК спектроскопического метода при низких степенях сшивания, так и рядом допущений. [c.202]

Рис. 9.57. Зависимости набухания в 6 %-ном растворе NaOH (1) и в воде (2) и растворимости (5) в медноаммиачном реактиве пленок сшитой АЦ от количества диметилолмочевины.

Яри этом полоса валентных колебаний ОН-групп в ИК-спектрах пленок изменяется по интенсивности. Интенсивность этой полосы можно выразить путем отнесения площади ее к площади полосы поглощения при 1750 с 1 . Последняя полоса, относящаяся к валентным колебаниям С=0 в ацетильной группе, так же как и полоса 1245 см" (С—О валентные колебания), не изменяется в течение всех обработок и может являться, таким образом, внутренним стандартом. Как ввдно из табл. 9.11, изменения интенсивности поглощения ОН-групп являются совершенно закономерными. В пленках, не подвергнутых термообработке, относительная ингенсивность этой полосы выше, чем в исходной АЦ. Это объясняется увеличением общего числа гидроксильных групп за счет метилольных гвдрокси-лов ДММ, а также увеличением поглощения в этой области за счет валентных колебаний К—Н. После термической обработки пленок, особенно в присутствии катализатора, относительная интегральная интенсивность полосы уменьшается до значения ниже, чем в исходной ацетилцеллюлозе. Это подтверждает химическое взаимодействие диметилолмочевины с гидроксильными группами ацетилцеллюлозы. С большей осторожностью можно говорить об участии первичных [c.246]

Курс органической химии (1965) -- [ c.420 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.878 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.540 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.194 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.856 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.420 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.200 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.750 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.231 , c.232 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.266 , c.269 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.38 , c.41 , c.45 , c.46 , c.55 , c.63 , c.72 , c.86 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.99 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.384 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.186 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.264 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.142 , c.165 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.246 , c.247 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.365 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.280 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.313 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.815 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.784 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.463 , c.465 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.115 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.158 , c.309 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.815 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.351 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.379 , c.380 , c.384 , c.404 , c.405 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.181 , c.372 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология