Конденсация и изменение степени

Б1. Ветвление в БС — ОГР в зависимости от значения идентификатора V. I = 1 — определение границ изменения расхода хладагента, соответствующих текущему значению 1 = 2 — определение границ изменения степени конденсации, соответ- [c.140]

Исследование гидродинамики двухфазного потока было выполнено при полной и частичной конденсации фреона-12 в интервале изменения степени сухости пара 1.0—0. [c.209]

В этом отношении представляют интерес перколяционные и фрактальные подходы, тем более, что они не только позволяют количественно описывать физический или химический рост реальных структур любой мерности, но вполне приложимы к описанию изменений степени конденсации решеточного газа при обычных переходах. [c.398]

На рис. IV- 6 приведены экспериментальные данные о влиянии степени конденсации паров на эффективность ректификации, свидетельствующие о том, что изменение степени конденсации в широких пределах иногда оказывает [c.106]

ИК-спектрометрическими методами следует считать, что наиболее вероятное изменение степени ароматичности асфальтенов составляет от 30 до 50%. Значения структурных параметров ароматических фрагментов в асфальтенах, рассчитанные по данным ПМР-спектрометрии (табл. 14), позволяют определить возможный тип строения ароматических фрагментов. Поскольку значения степени конденсации, представленные в табл. 14, определены для полициклических структур асфальтенов с предельно возможной степенью ароматичности, то соответствующие этим значениям типы строения -ароматических фрагментов следует рассматривать как максимально возможные по числу ароматических колец (рис. И). [c.40]

Давление. Зависимость результатов гидрирования от давления обусловлена двумя факторами — влиянием давления на скорость реакции и на равновесие. Влияние на равновесие было рассмотрено выше. Повышение давления при неизменных прочих параметрах процесса вызывает изменение степени превращения в результате а) повышения парциального давления водорода и углеводородного сырья и б) увеличения содержания жидкого компонента в системах, находящихся при давлениях и температурах, соответственно выше и ниже условий начала конденсации. Первый фактор способствует повышению степени превращения, второй — замедляет протекание реакции. Общим итогом может быть увеличение или снижение степени превращения в зависимости от соотношения скоростей диффузии и протекания реакции на поверхности катализатора. Проведенные в лабораториях фирмы Тексако опыты по обессериванию легкого циркулирующего крекинг-газойля показали, что при повышении давления в области выше давления начала конденсации степень обессеривания снижается. Давление не оказывает влияния на обессеривание более тяжелого крекинг-газойля и способствует увеличению полноты [c.213]

Параметры спектров ЭПР обнаруживают изменения при изменении степени гидратации в согласии с измерениями теплоемкости и данными ИК-спектроскопии. Имеются разрывы при степенях гидратации 0,05—0,1 (рис. 6.5) и 0,2—0,3 (рис. 6.6). Основное изменение подвижности связывается с завершением гидратации амидных групп и началом конденсации воды над. слабо взаимодействующими участками поверхности. Однако подвижность продолжает изменяться и при более высоких уровнях гидратации, чем это соответствует завершению формирования монослоя, согласно результатам измерений термодинамических свойств. [c.127]

Подобный характер изменения степени конденсации с увеличением высоты слоя наблюдался в исследованиях по химической конденсации хлористого аммония из реагентов в слое частиц нашатыря [1] и в исследованиях Ци боровского по конденсации нафталина в кипящем слое [2]. [c.107]

В схеме с одним испарителем изменение степени заполнения вызывает изменение не только перегрева или уровня, но и некоторых других параметров. В домашних холодильниках, например, (рис. 51) снижение уровня в испарителе (от А до А ), вызванное увеличением тепловой нагрузки, приводит к увеличению уровня в конденсаторе от Б до Б вследствие отсутствия ресивера. Переполнение конденсатора Кд увеличивает давление конденсации, что, в свою очередь, вызывает увеличение подачи фреона через капиллярную трубку КТр в испаритель И. Таким образом, сравнительно высокая степень самовыравнивания (снижение уровня в испарителе увеличивает подачу жидкости) позволяет обойтись здесь без автоматического регулятора заполнения испарителя. [c.156]

Одной и той же степени конденсации исходного газа можно достигать различными комбинациями значений температуры и давления. С повыщением давления в системе степень конденсации при постоянной температуре увеличивается, а избирательность процесса снижается. Интенсивность изменения степени конденсации не прямо пропорциональна изменению давления и температуры. В области низких давлений степень конденсации быстро меняется с изменением давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. Аналогичное влияние оказывает изменение температуры наиболее интенсивно степень конденсации увеличивается с понижением температуры до определенного значения (в зависимости от состава газа), ниже которого скорость конденсации замедляется. [c.136]

Важно отметить, что исходное фазовое состояние начальной системы не представляет никакого значения для методики расчета, изложенной выше. Независимо от того, в жидко 1 или паровой фазе была исходная система и является ли процесс однократного изменения ее фазового состояния испарением или конденсацией, расчет степени отгона е и составов равновесных фаз ведется по одним и тем же уравнениям (IV. 23) или (1 -. 26). [c.167]

В координатах х, у уравнения (IV.6) и (IV.7) представляют собой кривую линию, так как в общем случае поток флегмы д или флегмовое число R может изменяться по высоте верхней части колонны. Степень изменения массы жидкости и паров по высоте колонны зависит от тепловых характеристик компонентов (скрытая теплота конденсации, теплоемкость). Для систем, у которых тепловые константы близки между собой, масса жидкости и паров по высоте колонны не меняется или меняется незначительно. [c.108]

Степень изменения массы потоков, а также характер изменения (уменьшение или увеличение по высоте колонны в соответствующем направлении) зависят от отношения потоков д и С, их составов и энтальпий, определяемых величинами теплоемкостей и скрытыми теплотами испарения (конденсации) компонентов, участвующих в процессе. [c.124]

Степень изменения веса, а также характер изменения (увеличения или уменьшение веса по высоте колонны) зависят от соотношения весов потоков g п С, их состава и от тепловых свойств указанных потоков — величины теплоемкости и скрытой теплоты испарения (конденсации) компонентов, участвуюш,их и процессе. [c.114]

Из всех нефтепродуктов вяжущими и спекающими свойствами в наибольшей степени обладают нефтяные остатки, ресурсы которых весьма велики. Однако все они характеризуются недостаточными значениями коксуемости (10—25% по Конрадсону), некоторые из них имеют малую адгезионную способность, высокое содержание серы. Поэтому они не могут быть использованы в производстве электродной продукции без дополнительной обработки, приводящей к изменению их химического состава и свойств. Лучшими следует считать связующие вещества, которые имеют коксовое число по Конрадсону 40—50% и температуру размягчения 80—90 °С по К и Ш. Такие свойства связующих веществ обусловливаются химическим составом, т. е. оптимальным соотношением в них различного класса соединений и прежде всего асфальтенов, смол, высококонденсированных ароматических углеводородов, карбенов и карбоидов. Особо важное значение придается группе тяжелых ароматических углеводородов, которая способствует протеканию при обжиге изделий реакций конденсации. [c.75]

При хранении топлив в обычных резервуарах, сообщающихся с атмосферой, в зависимости от изменения температуры бензина и воздуха, влажности воздуха и атмосферного давления происходит постоянное изменение содержания растворенной воды в бензине. При недостатке воды в бензине происходит поглощение влаги из воздуха, в свою очередь излишняя влага из бензина может переходить в воздух. При понижении температуры воздуха и бензина или уменьшении влажности воздуха растворимость воды в бензине уменьшается и избыточная вода из бензина частично переходит в окружающую атмосферу и в значительной степени осаждается на дне резервуара в виде капель, иногда сливающихся в сплошной водный слой. Если выделение растворенной воды из бензина происходит при отрицательных температурах, то в бензине образуются кристаллы льда. Образование кристаллов льда наблюдается также при конденсации паров воды на поверхности бензина, температура которого ниже [c.319]

При небольшой степени конденсации (если молекулы содержат около десяти атомов кремния) получаются жидкости, применяемые в качестве смазочных масел. К их ценным свойствам относится незначительное изменение вязкости в широком интервале температур и химическая стойкость. По сравнению с обычными смазочными материалами, представляющими собой смеси предельных углеводородов, они значительно более стойки к действию высоких температур. [c.611]

На различии в равновесных составах жидкой и паровой фаз основано разделение неограниченно растворимых жидкостей перегонкой. На диаграмме кипения верхняя линия /д/ц выражает зависимость температуры конденсации пара от его состава. Нижняя линия /д/в выражает зависимость температуры кипения раствора от его состава. Диаграмма двумя линиями разделена на три поля. Поле / — область существования пара (С = 2 — 1 + 1 =2) поле 2 — область существования жидкости (С = 2 — 1 + 1 =2), системы однофазны, имеют по две степени свободы, т. е. произвольно можно задавать температуру и состав без нарушения равновесия поле 3 характеризует двухфазное состояние системы (пар и жидкость) с одной степенью свободы (С = 2--2+1 = 1), т. е. произвольно можно задавать только один параметр. Каждой температуре кипения соответствуют определенные составы жидкой и паровой фаз. Любая фигуративная точка в поле 3 (например, точка а) отражает валовый (общий) состав системы. Чтобы найти составы фаз, необходимо провести изотерму через точку а. Состав жидкой фазы определяется точкой / (Хв = 0,2), паровой — точкой 2 (уд = 0,6). Пар обогащен компонентом В. Согласно закону Коновалова, прибавление легколетучего компонента В в исходный раствор, например до состава х , вызывает понижение температуры кипения исходной жидкости (от <1 до /г). При изотермическом изменении валового состава системы (от х = 0,4 до Хв = 0,5, что на диаграмме соответствует перемещению фигуративной точки а в точку Ь) число фаз и их составы остаются прежними (лр = 0,4 у = 0,6), но происходит [c.95]

Поверхностные теплообменники-конденсаторы имеют широкое распространение в различных процессах химической технологии. Они используются не только для целевого фазового превращения поступающего парового потока, но и в качестве парожидкостных теплообменников работают вместе с ректификационными колоннами, выпарными аппаратами, реакторами, образуя с ними единый технологический комплекс. Как технологические аппараты поверхностные теплообменники-конденсаторы выполняют следующие основные функции 1) поддержание давления в паровом пространстве конденсатора и связанного с ним технологического аппарата 2) обеспечение определенной степени конденсации поступающего парового потока 3) обеспечение заданного закона изменения температуры жидкостного потока, нагреваемого при конденсации пара. [c.11]

Изменение степени конденсации групповыл. компонентов (С/Н) от содержания ароматических углеводородов в исходном сырье коксования [c.61]

В работе [133] гидроксохроматные связки получали растворением гидроксидов ряда металлов в хромовой кислоте с доведением pH до нужного значения. Известно получение алюмофосфатной связки растворением металлического алюминия в фосфорной кислоте. Поэтому замена гидроксидов металлами должна упростить получение хроматных связок. Далее, включение окислительно-восстановительной реакции, видимо, должно способствовать получению полимеров с более высокой молекулярной массой, поскольку частичная регибридизация связей при конденсации может вызывать изменение степени окисления. Вводя в концентрированный раствор СгОз вещества-доноры электронов, можно будет добиться более высокой степени конденсации, чем у известных тетрахроматов. [c.88]

Жидкофазный способ синтеза пептидов предусматривает использование в качестве носителей растворимых полимеров (М. М. Шемякин, 1965). Одним из недостатков твердофазного синтеза является изменение степени набухания полимера по мере роста пептидной цепи, которое может приводить к периодическому маскированию концевых NH2-гpyпп растущей пептидной цепи. Это, в свою очередь, вызывает неполное протекание реакций конденсации на той или иной стадии, и в результате образуются ложные пептиды , т. е. пептиды с пропуском отдельных аминокислотных остатков. Разделение смеси пептидов иа конечном этапе синтеза в этом случае оказывается затруднительным. При жидкофазном способе пептидного синтеза на полимере снимаются некоторые осложнения, вызываемые гетерогенностью среды. [c.147]

Таким образом, термодинамические свойства позволяют осуществить сублимационную конденсацию антрахинона с выходом, близким к 100%, как при охлаждении газа через стенку, так и при смешении газов с охлаждающим воздухом. Изменение концентрации ларов в контактных газах в лределах 4—30 г/кг газа не влияет на максимальную степень конденсации. С увеличением концентрации паров антрахинона уменьшается влияние тем1пературы равновесной конденсации на степень конденсации. Удельный расход охлаждающего воздуха при конденсации антрахинона смешением не превышает 1 — 1,25 кг/кг газа. Разбавление контактных газов охлаждающим воздухом не оказывает влияния иа равновесный выход продукта и существенно не увеличивает затраты на очистку отходящих газов. [c.107]

Интересной особенностью силикатных систем, в которых возможно изменение степени конденсации, переход от пространственных форм к преобладанию линейных, является образование субмикрокристаллических гидросиликатов на базе первоначально возникших аморфных продуктов. Такие превращения исследованы на примере системы СаО—МзгО—ЗЮг—НгО при взаимодействии Са- и Na-силикатов в водных суспензиях. [c.375]

Для ряда органических ионов относительная обменная емкость ионитов может быть увеличена путем уменьшения количества ионогенных групп при сохранении степени набухания ионитов. Так, при переходе от поликонденсационного катионита КФУ, полученного путем конденсации феноксиуксусной кислоты с формальдегидом, к катиониту КФУХ, являющемуся продуктом конденсации феноксиуксусной кислоты с п-хлорфенолом и формальдегидом, при малом изменении степени набухания, но при уменьшении обменной емкости по ионам натрия от 5.6 до 2.8 мг-экв/г относительная обменная емкость по антибиотику стрептомицину возрастает от 50 до 100 % [57]. Аналогичная картина наблюдается при сорбции нуклеотидов анионитами (рис. 3.6). Относительная обменная емкость по аденозинмонофосфату (АМФ) и уридинмоно-фосфату (УФМ) па анионите типа Дауэкс-1 X 2 достаточно высока [c.69]

При аналитической и препаративной перегонке в лаборатории обычно проводят процесс с полной конденсацией паров. Метод парциальной конденсации используют только при проведении сравнительной ректификации, аналогичной промышленному процессу. В этом случае дефлегматор устанавливают в верхней части колонны (см. рис. 170а). Преимущество метода с полной конденсацией паров состоит в том, что этим методом сравнительно просто разделять конденсат в определенном соотношении, в то же время устанавливать постоянной скорость подачи флегмы с помощью дефлегматора очень затруднительно, поскольку даже незначительные колебания расхода и температуры охлаждающей воды вызывают изменение составов флегмы и паров дистиллята, а также их количеств. В промышленности скорость подачи флегмы при перегонке методом парциальной конденсации обычно не измеряют, а регулируют степень охлаждения дефлегматора по температуре в головке колонны. Количество образующейся флегмы рассчитывают приблизительно, измеряя расход и температуру охлаждающей воды на входе и выходе дефлегматора с учетом удельной теплоты испарения дистиллята. Поскольку в промышленности обычно работают с одними и теми же продуктами, такой метод вполне пригоден. Однако при разделении многокомпонентной смеси определение количества подаваемой флегмы подобным образом становится слишком неточным. [c.247]

В окисленном асфальте сильно повышается величина отношения асфальтейы/смолы, что результируется в некотором увеличена его молекулярного веса, повышении твердости и хрупкости, снижении эластичности температура размягчения повышается, не-нетрация снижается. В элементном составе наблюдается изменение идет заметное обогащение серой и углеродом и обеднение водородом (отношение С/Н повышается). Почти весь кислород, содержащийся в 302, выделяется в виде реакционной воды. Это обстоятельство, а также накопление серы в окисленном битуме, несомненно, указывают на то, что основным агентом дегидрирования при воздействии па нефтяные остатки двуокиси серы является содержащийся в ней кислород сера же, если и участвует в процессе дегидрирования, то лишь в незначительной степени. Основное направление ее действия состоит в сшивании углеродных скелетов с образованием трехмерных структур. Процесс этот напоминает вулканизацию каучука при нагревании с элементной серой. Вновь образовавшиеся молекулы асфальтенов в результате конденсации двух и более молекул ароматизированных в результате дегидрирования углеводородов и смол способствуют накоплению в битуме более жестких с меньшим молекулярным весом асфальтенов, чем первичные асфальтены. Эти новые полициклоароматические кон- [c.85]

Началу образования новой фазы — возникновеиню центров конденсации — соответствует определенная критическая степень пересыщения, зависящая как от природы веществ, так и от наличия ядер конденсации. При гомогенной конденсации происходит самопроизвольное образование зародыщей энергия иоверхности выступает в качестве потенциального барьера конденсации. Энергия Гиббса образования зародышей имеет три составляющих объемную, поверхностную н составляющую, обусловленную энергией упругой деформации при структурном изменении твердых тел. Длл жидких и газообразных фаз можно ограничиться двумя первыми составляющими энергии Гиббса образования зародышей. [c.99]

На диаграмме Т—1 величину 2 представляет отношение отрезков 0С1АС. Так как энтальпии ц и й постоянны (это энтальпии газа и кипяшей жидкости под нормальным давлением р]), то степень конденсации зависит только от изменения энтальпии 1— 2 во время изотермического сжатия, т. е. от давления рг после сжатия. [c.266]

Третьим важным понятием в учении о фазовом равновесии является степень свободы. Этим термином обозначается возможность произвольного изменения какой-либо переменной величины (свойства), определяющей состояние системы, без изменения числа фаз. Так, в случае однокомпонентной и однофазной системы, например газа, можно произвольно изменять два свойства р п Т или р и и, или vn Т без изменения фазового состояния. Произвольно выбирая, скажем, давление и температуру газа, мы тем самым будем задавать и его мольный объем v. Здесь две степени свободы. Если температуру газа понизить настолько, что при данном давлении начнется конденсация пара, то образовавшаяся двухфазная система будет обладать уже только одной степенью свободы. Например, указание температуры будет определять и давление насыщенного пара, и его мольный объем. В так называемой тройной точке (см. рис. V.6) находятся в равновесии три фазы — твердая, жидкая и газообразная. Такая система может существовать только при строго определенных значениях температуры и давления, а они в свою очередь однозначно определяют мольные объемы v вещества во всех трех агрегатных состояниях, т. е. система не имеет вообще степеней свободы (инвариантна). [c.289]