Метилендимочевина

Монометилолмочевина (МММ) КНг—СО—ЫН—СН2ОН бесцветный, кристаллический порошок, легко растворимый в холодной воде, метиловом спирте и нерастворимый в эфире. Независимо от условий протекания реакции формальдегида с мочевиной всегда на первой стадии образуется монометилолмочевина, которая находится в полной зависимости от pH, температуры, избытка формальдегида или мочевины она или останется в неизменной форме, или будет реагировать дальше с образованием иных продуктов. Так, при реакции молекул монометилолмочевины между собой образуются продукты их конденсации с образованием монометилолметиленмочевины, которые, реагируя дальше, образуют полимерные продукты. При реакции с мочевиной монометилолмочевина образует метилендимочевину, которая при избытке монометилолмочевины может дать целую гамму метиленмочевин. При реакции с формальдегидом получают диметилолмочевину — основной продукт для получения клеевых и лаковых смол. При большем избытке формальдегида получают мочевино-формальдегидный концентрат-85. Последний применяют в качестве сырья для получения карбамидных смол. Ниже приводится схема реакций монометилолмочевины и обласЛ применения полученных продуктов. [c.108]

Можно даже способствовать направлению по определенному пути системы реакций одного и того же кинетического класса. Было показано, что при изменении pH среды при воздействии формальдегида на мочевину превращение направлено в сторону образования метилендимочевины в кислой среде и диметилолмочевины в основной. [c.62]

Данный случай иллюстрируется реакцией формальдегида с мочевиной, взятой в избытке при этом образуются последовательно метилолмочевина и метилендимочевина. Первая стадия может активироваться общим кислотно-основным катализом, в то время как вторая чувствительна только к действию иона гидроксония. Таким образом, путем изменения pH и состава буферного раствора можно придать кажущимся константам скорости произвольное значение и охватить, следовательно, все семейство расчетных кривых для последовательности реакций первого порядка (рис. П1-27). Здесь отношение констант скорости явно остается функцией концентрации катализатора, используемого на каждом этапе. [c.285]

В случае диалкильных производных мочевины превращение ограничивается метилендимочевиной [c.309]

Мочевины с 1 молем СНгО в кислой водной среде легко образуется метилендимочевина H2N СО NH СНг NH СО NH2. Однородность полученного продукта точно еще не установлена [приводятся две температуры плавления (203° и 249°)], но все же следуег считать, что в основном получается нормальная метилендимочевина, так как ее можно полностью перевести в диоксогексаглдро-триазин [c.269]

Метилендимочевина МНг — СО — НН — СНз — МН — СО — ННг представляет собой бесцветный кристаллический порошок, растворимый в воде. Физические свойства метилендимочевины следующие молекулярная масса 132, температура плавления 218° С, растворимость в воде 1,3 г/100 г воды. Метилендимочевина является первым членом гомологического ряда метиленмочевин. Последние могут быть использованы в качестве ионообменных веществ, мочевино-формальдегидных удобрений. В промышленности можно получить дешевую метиленмочевину при очистке сточных вод от формальдегида. [c.116]

Реакция образования метилендимочевины протекает по следующей схеме [c.116]

Константа скорости реакции образования метилендимочевины в зависимости от pH и температуры [c.117]

Константа скорости реакции образования метилендимочевины, л/моль.с 10 [c.117]

Монометилолметилендимочевина МНа—СО—МН—СНг МН—СО-—МН—СНгОН — бесцветный порошок, который образуется при воздействии формальдегида на метилендимочевину, а также при конденсации монометилолмочевины, что видно на схеме. Реакция образования монометилолметилендимочевины из формальдегида и метилендимочевины протекает по следующей схеме [c.117]

Константа скорости реакции образования монометилолметилендимочевины из формальдегида и метилендимочевины в зависимости от концентрации реагирующих веществ [c.117]

Константа скорости этой реакции в зависимости от содержания едкого натра в растворе приводится в табл. 126, причем кон центрация метилендимочевины 0,05 моль/л, а концентрация формальдегида 0,09 моль/л. [c.119]

Образующиеся на начальных стадиях продукты конденсации, например метилендимочевина, могут присоединять формальдегид с образованием метилольных производных, способных к дальнейшей конденсации. Скорость присоединения СНгО к метилендимо-чевине такая же, как скорость взаимодействия карбамида с формальдегидом и также зависит от концентрации ионов ОН", Н3О+ и недиссоциированных электролитов (табл. П. 2). Эта реакция также является бимолекулярной, ее энергия активации составляет 15 ккал/моль. " [c.48]

Реакция конденсации метилендимочевины с монометилолмоче-виной является бимолекулярной, ее скорость приближается к скорости реакции монометилолмочевины с карбамидом (см. табл. II. 2) и зависит от концентрации ионов НзО% энергия активации составляет 15 ккал/моль [c.48]

Скорость ее при pH 3—5 пропорциональна концентрации ионов НзСи . В 0,1 М растворе в состоянии равновесия диссоциации подвергается примерно 2% метилендимочевины. [c.50]

Цигойнер ° считает, что наряду с указанной выше реакцией, протекает также реакция крекинга молекул метилендимочевины под влиянием кислоты. Подвергшиеся расщеплению связи СНг—ЫН в молекуле метиленмочевин так сильно поляризованы, что могут быть легко расщеплены непосредственно группами ННг остальной метилендимочевины (крекинг) или группами ОН воды [c.54]

Состав и физико-химические свойства мочевино-формальдегидных соединений во многом зависят от условий конденсации, прежде всего от температуры и pH раствора. В кислой среде образуется монометилмочевина 0-NH- H2-NH20H, которая, выделяя воду, связывается с мочевиной в метилендимочевину, с нарастанием при дальнейшем взаимодействии мети-ленмочевинных групп. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилендимочевина: [c.186] [c.294] [c.112] [c.112] [c.112] [c.112] [c.199] [c.221] [c.221] [c.40] [c.109] [c.116] [c.118] [c.118] [c.186] [c.48] [c.49] [c.55] [c.87] [c.385] [c.144] [c.381] [c.375] [c.375]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.269 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.48 , c.49 , c.50 , c.54 , c.55 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.144 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.86 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.381 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология