Поликонденсация межфазная аппаратура

К недостаткам неравновесной поликонденсации, осуществляемой в растворе или межфазным путем, относятся использование больших количеств органических растворителей, применяемых при проведении процесса и последующей очистки полимера, токсичность в ряде случаев таких растворителей, необходимость полного удаления из полимеров низкомолекулярных продуктов реакции, например неорганических солей, в случае межфазной поликонденсации, хлоридов третичных аминов при акцепторно-каталитической поликонденсации и т.п., регенерация растворителей и осадителей, коррозия аппаратуры и ряд других [4, 7а, 22]. [c.17]

Разработаны аппараты, позволяющие резко интенсифицировать процессы синтеза, смешения, экстракции, сушки смол и полупродуктов (многосекционный аппарат межфазной поликонденсации, аппараты пленочного типа — циклонные и центробежные и др.). Применение этих аппаратов для получения эпоксидных смол, например, позволяет уменьшить производственные площади, вес аппаратуры и капитальные затраты в 2—3 раза. Освоена полупромышленная установка получения порошкообразных полиамидов методом пере-осаждения (Н. А. Морозов и др.). [c.13]

Аппаратурное оформление процесса межфазной поликонденсации может отличаться большим разнообразием. В ряде случаев применяют аппаратуру для непрерывного проведения процесса с рециркуляцией (рис. 98). Иногда синтез осуществляют в аппарате трубчатого типа. [c.221]

Проведение полиреакций таким способом не требует применения сложной аппаратуры. Кроме того, полиреакции осуществляют при низкой температуре, вследствие чего исключаются возможность протекания побочных реакций (например, переамидирова-ние), а также окислительной и термической деструкций, которые почти всегда сопровождают поликонденсацию в расплавах. С помощью этого способа удается получать высокоплавкие полиамиды с высокими молекулярными массами, что невозможно при использовании обычных методов. Кроме того, в этом случае можно применять исходные вещества, которые после окончания реакции еще сохраняют реакционноспособные группы (например, гидроксильные группы, двойные или тройные С—С-связи). Наконец, преимуществом этого метода по сравнению с поликондепсацией в растворе при низкой температуре является то, что выделяющийся хлористый водород не выпадает в виде соли, которую нужно специально отделять. Молекулярные массы полимеров, получаемых межфазной поликонденсацией, обычно не ниже, чем при поли-конденсации в расплаве (10 000—30 000), а во многих случаях значительно выше. [c.55]