Тетраметоксисилан, гидролиз

Определение N5 и Та в тетраметоксисилане [16]. Навеску 10 г упаривают на водяной бане. Продукты гидролиза обрабатывают 2 мл конц. НР, 1,5 мл 15% винной кислоты и упаривают досуха. Обработку фтористоводородной кислотой повторяют до полного удаления кремния. Сухой остаток растворяют в 3 мл воды и анализируют. [c.326]

Определение Nb и Та в тетраметоксисилане [45]. Навеску 10 г упаривают иа водяной бане. Продукты гидролиза обрабатывают [c.157]

Чистый гель кремневой кислоты получают при гидролизе Si(0 Ha)4 ( квп 121 °С), который можно приготовить по методике, приведенной в разд. - Тетраметоксисилан . В случае если эфир содержит следы НС1, необходимо -его перегнать над сухим AgjO. К 50 г этого эфира, налитого во вместитель- [c.758]

Образующаяся вода способствует гидролизу тетраэфира и возникновению высших полиэфиров. Протеканию этой побочной реакции препятствует очень быстрое добавление к четыреххлористому кремнию метилового спирта, взятого только в незначительном избытке. При таком способе выход тетраэфира увеличивается до 80% [1612]. При фракционировании продуктов реакции было найдено, что метиловый спирт, хлористый водород и тетраметоксисилан образуют тройную смесь, кипящую при 69°. Реакция между хлористым водородом и спиртом протекает в значительно меньшей степени при получении тетраэтоксисилана, в незначительной степени при получении тетрапропокси- и тетрабутоксисилана [Н186] и вообще не идет при реакции с фенолами. [c.110]

Хотя функции кремния в живой материи до сих пор не выяснены, все же на основании целого ряда исследований удалось создать относительно полную картину токсичности мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. Безусловно токсичен тетраметоксисилан [70, 1700, 13], который вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. Опасность представляют также метоксипроизводные органосиланов. Можно предположить, что в этих случаях речь идет о вредном действии метилового спирта, получающегося при гидролизе. Метокси-производные силанов, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. [c.403]

Из числа алкоксисиланов особенно опасными являются мет-оксипроизводные органосиланов. Так, тетраметоксисилан вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. По-видимому, в этих случаях вредное действие на организм человека оказывает метиловый спирт, получающийся при гидролизе. Метоксипроизводные, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. Тетраэтоксисилан заметно менее токсичен при его вдыхании проявляется только гемолитическое действие. Он вызывает также раздражение слизистых оболочек носа, глаз, может действовать как наркотик. [c.164]

В состав золя входят мономер, разбавитель, катализатор и стабилизирующий агент. В классическом варианте золь-гель процесса в качестве мономера используется тетраметоксисилан (ТМОС) или тетраэтоксисилан (ТЭОС). По своему строению и принципу действия эти чувствительные элементы аналогичны пластифицированным полимерным мембранам, поскольку активные компоненты ормосилов инкапсулируются в кремнеземную основу при их получении по золь-гель технологии гидролизом различных силанов. Инкапсулированный реагент в ормосиле может быть просто адсорбированным или ковалентно-связанным, если соответствующий функциональный силан участвует в реакции поликонденсации. Также возможно модифицирование поверхности ормосилов способами, обычными для модифицирования силикагеля. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология