Тетраметоксисилан

Несколько похожая реакция происходит с тетраметоксисиланом 1120] [c.177]

Определение N5 и Та в тетраметоксисилане [16]. Навеску 10 г упаривают на водяной бане. Продукты гидролиза обрабатывают 2 мл конц. НР, 1,5 мл 15% винной кислоты и упаривают досуха. Обработку фтористоводородной кислотой повторяют до полного удаления кремния. Сухой остаток растворяют в 3 мл воды и анализируют. [c.326]

Гидроокись хрома экзотермически реагирует с тетраметоксисиланом. Однако подробные сведения о характере образующихся продуктов взаимодействия в литературе не приводятся. Судить о нем можно главным образом сравнивая поведение гидроокиси хрома с поведением гидроокисей алюминия и кальция, дающих соответствующие гидросиликаты [328, 481]. [c.447]

Тетраметоксисилан при —70- —30° растворяется в жидком аммиаке, давая, по-видимому, аддукт состава (СНзО)481-ЫНз, который при добавлении амида калия реагирует по схеме [541] [c.278]

Разработаны методы определения суммы ЫЬ и Та по реакции окисления пирогаллола при pH = 6 и ЫЬ при рН = 3,7 в тетраметоксисилане, а также Та во фтористоводородной кислоте и М СОз по реакции окисления о-аминофенола методом добавок. [c.157]

Определение Nb и Та в тетраметоксисилане [45]. Навеску 10 г упаривают иа водяной бане. Продукты гидролиза обрабатывают [c.157]

Чистый гель кремневой кислоты получают при гидролизе Si(0 Ha)4 ( квп 121 °С), который можно приготовить по методике, приведенной в разд. - Тетраметоксисилан . В случае если эфир содержит следы НС1, необходимо -его перегнать над сухим AgjO. К 50 г этого эфира, налитого во вместитель- [c.758]

Интересные факты были установлены при изучении реакционных свойств отдельных спиртов. Очень ядовитый [70] тетраметоксисилан получен только после полного обезвоживания метилового спирта пятиокисью фосфора Р2О5 [756]. Выход тетраметокси-силана уменьшается вследствие того, что между метиловым спиртом и выделившимся хлористым водородом протекает побочная реакция [230, 232] [c.110]

Образующаяся вода способствует гидролизу тетраэфира и возникновению высших полиэфиров. Протеканию этой побочной реакции препятствует очень быстрое добавление к четыреххлористому кремнию метилового спирта, взятого только в незначительном избытке. При таком способе выход тетраэфира увеличивается до 80% [1612]. При фракционировании продуктов реакции было найдено, что метиловый спирт, хлористый водород и тетраметоксисилан образуют тройную смесь, кипящую при 69°. Реакция между хлористым водородом и спиртом протекает в значительно меньшей степени при получении тетраэтоксисилана, в незначительной степени при получении тетрапропокси- и тетрабутоксисилана [Н186] и вообще не идет при реакции с фенолами. [c.110]

Хотя функции кремния в живой материи до сих пор не выяснены, все же на основании целого ряда исследований удалось создать относительно полную картину токсичности мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. Безусловно токсичен тетраметоксисилан [70, 1700, 13], который вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. Опасность представляют также метоксипроизводные органосиланов. Можно предположить, что в этих случаях речь идет о вредном действии метилового спирта, получающегося при гидролизе. Метокси-производные силанов, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. [c.403]

В качестве объектов иоследования служили тетраэтоксисилан, тетраметоксисилан, винилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан, диэтилди.хлорсилан, метил-, этил-, фенилполиоилоксапы, модифицированные кремнийорганические соединения и др. [c.377]

Из числа алкоксисиланов особенно опасными являются мет-оксипроизводные органосиланов. Так, тетраметоксисилан вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. По-видимому, в этих случаях вредное действие на организм человека оказывает метиловый спирт, получающийся при гидролизе. Метоксипроизводные, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. Тетраэтоксисилан заметно менее токсичен при его вдыхании проявляется только гемолитическое действие. Он вызывает также раздражение слизистых оболочек носа, глаз, может действовать как наркотик. [c.164]

Введение в реакцию с диэтилдиацетоксисиланом триметилбората, меченого О позволило установить, что образование сложного эфира протекает с разрывом соответственно связей SiO—С в В—ОС [336]. В дальнейшем изучение модельной системы триацет-оксибор—тетраметоксисилан (меченый О ) показало, что в этом случае гетерофункциональная конденсация идет с разрывом связей Si—ОС и ВО—С. [c.172]

Имеется сообщение [1321], что при нагревании до 200—250° С смеси триметилбората с тетраметоксисиланом, взятых в стехио-метрическом отношении, выделяется диметиловый эфир и образуются полиборасилоксаны . [c.176]

Тетраметоксисилан распадается при 750—770° с образованием гексаметоксидисилоксана и диметилового эфира [c.188]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.765 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.232 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.180 , c.187 , c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология