Диэтиленгликоль с адипиновой кислотой

При поликонденсации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой нами был выделен циклический димер структуры [c.161]

Рис. 102. Изменение степени поликонденсации во времени при взаимодействии диэтиленгликоля с адипиновой кислотой в присутствии 0,4% л-толуолсульфокислоты (по данным Флори)

На опыте в ряде случаев действительно получается линейная зависимость степени поликонденсации от времени почти на всем протяжении процесса поликонденсации. Отклонения наблюдаются в основном на ранних стадиях и, по-видимому, связаны с тем, что функциональные группы мономера не вполне идентичны функциональным группам полимерных молекул. На рис. 108 приведена в качестве иллюстрации зависимость степени поликоиденсации от времени для реакции диэтиленгликоля с адипиновой кислотой, катализированной 0,4 мол. % rt-толуолсульфокислоты [c.355]

Рис. 50. Поликонденсация диэтиленгликоля с адипиновой кислотой, катализируемая 4 мол. % /1-толуолсульфокислоты (по Флори).

Рис. П -8. Кинетика реакции взаимодействия диэтиленгликоля с адипиновой кислотой в отсутствие катализатора (а) и при введении катализатора — 0,4% (мол.) п-толуолсульфокислоты (б).

Рис. 74. Кинетика поликонденеации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой (значения времени при 202°С удваивались)

На рис. 75 приведены данные по изменению степени завершенности реакции во времени, полученные Флори [4] для поликопденсации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой в присутствии -толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Из рисунка видно, что между отношением 1/(1 — р) и продолжительностью поликонденеации действительно существует линейная зависимость, что указывает на то, что данный процесс может быть отнесен к реакциям, протекающим по бимолекулярному механизму. [c.132]

Поп и Вильямс [40] изучали кинетику поликонденеации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой в расплаве в присутствии -толуолсульфокислоты как катализатора. Они нашли, что после начального периода, характеризующегося более сложной кинетикой, реакция протекает по второму порядку. В начальный период пол и конденсация при 140° С протекает с ббльшей, а при более низкой температуре — с меньшей скоростью, чем на последующей стадии. Авторы полагают, что изменение скорости реакции связано с изменением свойств реакционной среды, а нес изменением реакционной способности функциональных групп. [c.138]

В результате реакции поликонденсации глицерина и диэтиленгликоля с адипиновой кислотой и фталевым ангидридом образуется типичный полиэфир, предназначенный для получения жестких пенополиуретанов. В таком полиэфире содержится, как правило, избыток ОН-групп, при взаимодействии с диизоциана-юм из него получается жесткий пенопласт. При относительно небольшом числе ОН-групп в полиэфире (мало глицерина) взаимодействие его с диизоцианатом приводит к получению эластичного пенопласта. [c.438]

Олигодиэтиленадипинат получали конденсацией диэтиленгликоля с адипиновой кислотой. Предварительными исследованиями было установлено, что для достижения низкого кислотного числа и наименьшей при этом степени поликонденсации необходимо вводить в реакцию десятикратный (молярный) избыток гликоля. Реакцию проводили в токе свободного от кислорода азота при температуре 205—210° С, что обеспечивало достаточную скорость процесса и отсутствие продуктов осмоления. После 14-часовой выдержки [c.57]

Кинетическая кривая поликонденсации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой, катализируемая л-толуолсульфокислотой . [c.65]

Рис. 75. Кинетика полико денсации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой при 109° С в присутствии 0,4 мол. % п-то-луолсульфокислоты в качестве катализатора

Справочник химика 21

Химия и химическая технология