Диэтиленгликоль поликонденсация

При поликонденсации диэтиленгликоля с адипиновой кислотой нами был выделен циклический димер структуры [c.161]

Циклы с числом звеньев меньше пяти сильно напряжены вследствие высокого углового напряжения, а именно, больших искажений их валентных углов по сравнению с тетраэдрическим, поэтому циклизация трех- и четырехчленных колец маловероятна. Наименьшую напряженность имеют шестичленные циклы. Возможно также образование пяти- и семичленных циклов. Наличие циклов с большим, числом звеньев (более 12) ранее считалось практически маловероятным, ввиду того, что их напряженность примерно равна напряженности линейных полимеров [9, с. 75]. Однако в последнее время было показано, что в зависимости от условий проведения равновесной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в отсутствие катализатора наблюдается образование макроциклов, характеризующихся распределением по молекулярным массам, величина которых изменяется от 200 до 1000 [18]. [c.161]

Рис. 102. Изменение степени поликонденсации во времени при взаимодействии диэтиленгликоля с адипиновой кислотой в присутствии 0,4% л-толуолсульфокислоты (по данным Флори)

На опыте в ряде случаев действительно получается линейная зависимость степени поликонденсации от времени почти на всем протяжении процесса поликонденсации. Отклонения наблюдаются в основном на ранних стадиях и, по-видимому, связаны с тем, что функциональные группы мономера не вполне идентичны функциональным группам полимерных молекул. На рис. 108 приведена в качестве иллюстрации зависимость степени поликоиденсации от времени для реакции диэтиленгликоля с адипиновой кислотой, катализированной 0,4 мол. % rt-толуолсульфокислоты [c.355]

Цель работы. Исследование кинетики каталитической линейной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в расплаве. [c.46]

В присутствии катализатора —сильной кислоты, в качестве которой используют -толуолСульфокислоту, реакция поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты — бимолекулярная, и ее кинетика описывается уравнением [c.47]

Даже незначительное содержание в этиленгликоле различных примесей в дальнейшем сильно влияет на свойства полимера и волокна. Так, диэтиленгликоль и полигликоли значительно снижают температуру плавления и уменьшают термостабильность полимера в расплаве, альдегиды и хлорсодержащие вещества вызывают пожелтение полимера, одноатомные высоко-кипящие спирты могут блокировать растущие цепи при поликонденсации. [c.18]

Поскольку наращивание количества диэтиленгликоля в среде реакции происходит непрерывно во времени, хотя возможно и с неодинаковой скоростью на разных стадиях, очень важное значение имеют сокращение исходного соотношения этиленгликоль/диметилтерефталат (или терефталевая кислота) интенсификация операций переэтерификации, отгонки избыточного этиленгликоля и поликонденсации, а также правильный выбор вида и количества катализатора. Следует отметить, что интенсифицировать процесс нужно осторожно. Практически замечено, что при увеличении температуры поликонденсации на каждые 4—5 °С температура размягчения полиэтилен-терефталата снижается на 0,30—0,35 °С. [c.85]

Полиэфирная смола ПНТ-2 (ТУ В-115—68) получается поликонденсацией диэтиленгликоля с фталевым и малеиновым ангидридом в диметакриловом эфире триэтиленгликоля (продукт ТГМ-3). Применяется в качестве основы клея, герметика или связующего для изготовления изделий на стекловолокнистой основе. Вязкость при 20°С не более 2000 сП. Срок хранения не более 3 месяцев. [c.313]

Сложные олигоэфиры продукты поликонденсации адипиновой или фталевой к-ты, а также их смеси с этилен-, пропилен- или диэтиленгликолями и их смесями. Широко используется также касторовое масло (преимущественно для получения лакокрасочных материалов). [c.33]

Рис. 17. Кинетика реакции поликонденсации адининовой кислоты с диэтиленгликолем при 166 и 202° С (а) и с декаметиленгликолем при 202° С (б), по данным Флори [232, стр. 3336, 3337]

Рис. 18. Кинетика реакции поликонденсации диэтиленгликоля с адининовой кислотой при 109° С, катализируемой 0,4 мол. % л-то-луолсульфокислоты, по данным Флори [232, стр. 3338]

Полиэфир ПН-1—прозрачная жидкость желтого цвета это продукт поликонденсации диэтиленгликоля с ангидридами малеи-новым и фталевым, растворенный в стироле в соотношении поли-эфир. стирол = 70 30. Для отверждения добавляют 3% гидроперекиси изопропилбензола и 8% нафтената кобальта от общей массы полиэфира и стирола. Желатинизация наступает через I—2 ч при 20 °С. [c.258]

Данные для поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в присутствии как катализатора ге-толуолсульфокислоты [c.60]

Работа № 64. Поликонденсация смеси малеинового и фталевого ангидридов с диэтиленгликолем [c.179]

Рис. 50. Поликонденсация диэтиленгликоля с адипиновой кислотой, катализируемая 4 мол. % /1-толуолсульфокислоты (по Флори).

Рис. 53. Процесс трехмерной поликонденсации смеси диэтиленгликоля, янтарной и трикарбаллиловой кислот (по Флори).

Полиэфирмалеинаты получают поликонденсацией гликолей (этиленгликоля или диэтиленгликоля) с малеиновым ангидридом [c.96]

Описанный метод сводится, по существу, к тому, что из-комолекулярные или олигомерные эфиры с концевыми гидроксильными группами, не содержащие способных к полимеризации связей, вступают в поликонденсацию с ненасыщенной кислотой или ангидридом. На рис. 3 показана кинетика изменения кислотного, гидроксильного и эфирного чисел на первой и второй стадиях синтеза полиэфира из диэтиленгликоля, адипиновой кислоты и малеинового ангидрида с введением последнего на второй стадии. [c.24]

Рис. 4. Кинетика поликонденсации диэтиленгликоля (ДЭГ) с малеиновым (МА) и фталевым (ФТА) ангидридами при 200 °С

Задача. Определить предельно допустимое остаточное количество этиленгликоля X в %(мас.) при реакции поликонденсации диэтиленгликоль-терефталата в процейсе получения полимера с молекулярной массой 20000, если р = 4,9. [c.270]

На рис. 146 приведены результаты измерения температуры плавления полиэфиров, полученных совместной поликонденсацией терефталевой кислоты с этилен- и диэтиленгликолем. При увеличении содержания в сополимере звеньев диэтиленгликоля снижается концентрация полиэфирных групп, нарушается регулярность структуры макромолекул и снижается температура плавления сополимера. [c.534]

Ненасыщенные полиэфиры получают в две стадии. Вначале осуществляют поликонденсацию малеиновой или фумаровой кислот (или их смеси с модифицирующей насыщенной дикарбоновой кислотой) с каким-либо гликолем (этиленгликолем, диэтиленгликолем, пропиленгликолем, бутиленгликолем) или их смесями. Реакцию проводят в массе исходных [c.88]

Ф.-ф.с., модифицированную ноливинилбутиралем, получают поликонденсацией фенолоспиртов с фурфуролом в присутствии малеинового ангидрида (катализатор) и диэтиленгликоля (стабилизатор). Поливинилбутираль добавляют к смоле в виде спирто-ацетонового р-ра композицию используют как связующее в производстве шлифовальных шкурок. [c.361]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

В результате реакции поликонденсации глицерина и диэтиленгликоля с адипиновой кислотой и фталевым ангидридом образуется типичный полиэфир, предназначенный для получения жестких пенополиуретанов. В таком полиэфире содержится, как правило, избыток ОН-групп, при взаимодействии с диизоциана-юм из него получается жесткий пенопласт. При относительно небольшом числе ОН-групп в полиэфире (мало глицерина) взаимодействие его с диизоцианатом приводит к получению эластичного пенопласта. [c.438]

Отечественной промышленностью изготовляется ненасыщенная полиэфирная смола ПН-1, представляющая собой стирольный раствор продукта поликонденсации диэтиленгликоля с ангидридами фталевой и малеиновой кислот (ВТУ № 33085—60 ЛСНХ). [c.195]

Олигодиэтиленадипинат получали конденсацией диэтиленгликоля с адипиновой кислотой. Предварительными исследованиями было установлено, что для достижения низкого кислотного числа и наименьшей при этом степени поликонденсации необходимо вводить в реакцию десятикратный (молярный) избыток гликоля. Реакцию проводили в токе свободного от кислорода азота при температуре 205—210° С, что обеспечивало достаточную скорость процесса и отсутствие продуктов осмоления. После 14-часовой выдержки [c.57]

Диэтиленгликоль может реагировать с третьей молекулой этиленгликоля, давая. триэтиленгликоль, содержащий две эфирные группы, триэтиленгликоль — с четвертой молекулой и т. д. Такие реакции называются реакциями поликонденсации. Протекают они в отличие от реакции полимеризации (стр, 269) с выделением простых веществ, в данном случае — воды. При межмолекулярной пегидра-тации могут образовываться и циклические соединения, например, А. Е. Фаворским был впервые получен диоксан [c.96]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология