Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полисилазаны

    В последнее время начали привлекать внимание азотистые аналоги полисилоксанов—полисилазаны. [c.127]

    В качестве модифицирующих добавок и отвердителей для полиорганосилоксанов могут быть использованы полисилазаны. Их применение дает возможность получить покрытия сетчатой структуры как при горячей, так и при естественной сушке. В то же время силазаны в отличие от органических модифицирующих добавок не снижают термостойкость образующихся покрытий, повышают их стойкость к воздействию бензина, минеральных и синтетических масел, снижают склонность к размягчению при нагреве. Жизнеспособность лакокрасочных материалов после введения силазановых отвердителей составляет около 8 ч, поэтому такие материалы выпускают в виде двухкомпонентных композиций. [c.172]


    Из других соединений в качестве отвердителей силоксандиолов могут быть использованы следующие системы триэтаноламин — каприлат цинка 270], 2-амино-2-метилпропандиол-1,3 — октоат олова [271], дибутиламин — октоат свинца [272], полиамины [273, 274], полисилазаны [249], аминооксициКлополисилоксаны [275] и др. Недостаток этого типа катализаторов — их токсичность. [c.125]

    При взаимодействии полисилазана, полученного поликонденсацией диметилдихлорсилана и этилендиамина, с хлорной медью образуется полимер, по-видимому, с лестничной структурой [52]. Хотя реакция проводится в две стадии, регулировать ее можно одинаковым образом. Преполимер 29 представ.чяет собой масло с молекулярным весом 1940 (эбуллиоскопия). Лестничный полимер 30 — это воскоподобное вещество, растворимое в ксилоле, тогда как продукт, нерастворимый в ксилоле, является сетчатым полимером, содерн ащим медь. При последующем нагревании с [c.330]

    Среди перечисленных направлений снижения горючести покрытий широкое практическое применение нашли первые три способа. Из полимеров с низким содержанием горючей части как пленкообразователи могут использоваться фторопласты. Другие известные полимеры этого типа либо гидролитически неустойчивы (полифосфазены, полисилазаны и др.), либо не обладают в достаточной мере пленкообразующими свойствами (полиперфюралкилентриазины, нитрозофторуглеродные полимеры). [c.53]

    Однако если полимеризацию проводить в замкнутом объеме, то выделяется только небольшое количество аммиака и полимерные молекулы содержат меньше разветвлений [171]. При проведении полимеризации в присутствии бромистого аммония при 130—140° и давлении 4 атм в течение 80 час получена равновесная смесь гексаметилциклотрисилазана (55%) и линейного полисилазана (20%) с молекулярным весом 1200 [171]. Продукт подобной структуры получен также из тетрамера в присутствии иодистого метилдиэтиламмония [173]. [c.228]

    Полисилазаны растворимы в бензоле и требуют высокой температуры для отверждения (1 час при 371° С) [183]. Отвержденные пленки выдер- [ нкают нагревание ири 427° С в течение 25 час. на нер кавеющей стали и титане и 10 час. на обычной стали, при 483° С в течение 25 час. па не- [c.346]

    Полисилоксаны, полисилазаны или поликремпевая кислота в виде сополимеров с продуктами гидролиза фенилтрихлорсилана при нагревании до 538° С, очевидно, в результате окислеиия и пиролиза превращаются в полпмерную двуокись кремния (ЗЮ2)д, образующую стабильные покрытия, могущие работать длительное время па воздухе при 538° С. Реакция образования этого покрытия протекает, как это нока апо ниже  [c.367]


    Эти комплексы при реакции с кислотами, диизоцианатами или силанхлори-дами образуют соответственно полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полисилоксаны или полисилазаны. Все полученные полимеры содержат бериллий и довольно неустойчивы, так как разлагаются уже выше 200° С. [c.36]

    Полисилазаны, азотистые аналоги нолисилоксанов, имеют цепь макромолекулы, построенную из атомов кремния и азота. [c.44]

    Полученные полисилазаны являются твердыми, хрупкими веществами с т. пл. 164—165°С и имеют небольшой молекулярный вес. [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Полисилазаны: [c.407]    [c.687]    [c.189]    [c.167]    [c.14]    [c.324]    [c.325]    [c.327]    [c.329]    [c.330]    [c.331]    [c.333]    [c.335]    [c.337]    [c.339]    [c.351]    [c.25]    [c.229]    [c.345]    [c.367]    [c.241]    [c.241]    [c.242]   
Смотреть главы в:

Полициклизация -> Полисилазаны


Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.128 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.103 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.189 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.344 , c.351 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.44 , c.45 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.241 , c.242 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.241 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте