Октоат олова

Катализатор. Добавляют 0,404 г октоата олова(II) к 50 мл обезвоженного толуола, тем же толуолом доводят объем раствора до 100 мл и тщательно перемешивают. Ежедневно приготавливают свежий катализатор. [c.24]

Рис. 81. Зависимость изменения сечения нити К от продолжительности структурирования полимера без обработки в каталитической ванне (1) и после обработки 10%- (2) и 15%-ным (3) раствором октоата олова в бензине.

Такие соединения, как, например, диоктоат дибутилолова, дилаурат дибутилолова, олеат и октоат олова, во много раз более эффективны как катализаторы реакции изоцианатов с гидроксильными группами, чем третичные амины, но, по-видимому, они не являются сильными катализаторами реакции изоцианатов с водой в пене. Таким образом, соединения олова можно использовать для ускорения реакции между изоцианатом и простым полиэфиром, чтобы вязкость массы быстро увеличивалась и газ мог остаться в пене. [c.289]

В табл. 66 приведены относительные скорости некатализируемых реакций изоцианатов с различными соединениями в разбавленных растворах . В таблице также показано качественное влияние некоторых типов катализаторов на эти реакции. Исключением среди третичных аминов является триэтилендиамин, который, как было обнаружено, катализирует гелеобразование форполиме-ров . Это значит, что триэтилендиамин ускоряет одну или несколько из следуюш,их реакций димеризацию, тримеризацию или образование аллофанатов. В группу щелочей (табл. 66) входят такие соединения, как гидроокись и алкоголяты натрия группу олова составляют октоат олова и диоктоат дибутилолова. (Вопросительный знак [c.278]

Бис- -метилкарбаминовыи эфир 2,6-бисоксиметилпири-дина (V). К взвеси 54,49 г IV в 450 мл безводного дихлорэтана прибавляют несколько капель 21% раствора октоата олова в дихлорэтане и приливают 49 г метилизоцианата. Перемешивают 1 ч при кипении, контролируя течение процесса по тех (конец реакции — при содержании монокар-баминового эфира не более 0,5 мг/мл). Реакционную массу охлаждают до 15—20°С. Осадок V отфильтровывают, промывают 45 мл дихлоэтана и перекристаллизовывают из 1900 мл воды с углем. Выход 90,8 г (91%). [c.146]

Соль дибутилолова (0,15%) -Ь антиоксидант (0,05%) Октоат олова (0,5 %) [c.291]

I — 10%-иый водный раствор полиэтиленполиамина 2, з, 4 — 5%-, 10%- и.15%-ный раствор Октоата олова в бензине соответственно. [c.150]

Полученные данные представлены на рис. 80. Сравнение катализаторов полиэтиленполиамина и октоата олова при одинаковой их массовой концентрации в растворе (кривые 1, 3) показывает, что усилие отслаивания суш,ественно снижается при применении октоата олова, что связано, очевидно, с повышенной относительной каталитической активностью этого соединения. С увеличением концентрации катализатора в растворе усилие отслаивания уменьшается (кривые 2, 3, 4). Данные результаты можно объяснить различной степенью структурирования поверхности нити. [c.150]

Рис. 2.5, Влияние содержания октоата олова (1) к ДАБЦО (2) на соотношение максимальных скоростей газо- и тепловыделения.

Амин немедленно взаимодействует с изоцианатом с образованней замещенного карбамида. Относительные скорости индивидуальных реакций зависят от типа применяемого катализатора, в качестве которого обычно используют третичные амины, например триэтн-ленднамин или N-алкнлморфолин, а также металлорганическне соединения, в частности октоат олова [78]. [c.71]

Реакция с метилизоцианатом в дихлорэтане в присутствии каталитических количеств октоата олова оказалась преимущественной по сравнению с обработкой IV фосгеном или его фтораналогами и затем метиламином, превращением IV с хлоругольными эфирами в карбонаты с дальнейшей обработкой метиламином или через азидо-формиаты, а также с использованием в качестве ацили-рующих агентов различных производных N-метилкарбами-новой кислоты. [c.145]

Толуол. Отгоняют из смеси с октоатом олова (И) (катализатор) (берут 100 г катализатора на 3,78 л толуола). Содержание воды должно быть менее 0,005%. Хранить в закупоренной склянке. [c.24]

Разработан метод определения концевых ОН-групп в гликолях и полигликолях, основанный на их реакции с фенилизоцианатом в присутствии октоата олова II (катализатор). Избыток фенил-изоциапата определялся газохроматографически (колонка 100 X X 0,4 см, 10% силикона С17100У па стерхамоле, температура 75 °С) [121. [c.339]

Из других соединений в качестве отвердителей силоксандиолов могут быть использованы следующие системы триэтаноламин — каприлат цинка 270], 2-амино-2-метилпропандиол-1,3 — октоат олова [271], дибутиламин — октоат свинца [272], полиамины [273, 274], полисилазаны [249], аминооксициКлополисилоксаны [275] и др. Недостаток этого типа катализаторов — их токсичность. [c.125]

Диметилди-фенил-4,4 -диизоци-анат, полиэфир, содержащий концевые ОН-группы, и низкомолекулярный гликоль Сополимер Октоат олова [707] [c.531]

Полиэфир гликоля, ,п -дифенилметан-диизоцианат, 3,3 -ди-хлорбензидин Сшитый полиуретановый эластомер Октоат олова 100° С [708] [c.531]

Гетралкилдистанноксаны общей формулы XRi,SnR,X, где R — алкил. X — ацилокси-, ОН-группы или С1. Активнее октоата оловя 723 [c.532]

Полиэфир (полученный из окиси пропилена и глицерина), толуилендиизоциа-нат Поропласт Октоат олова — N-этилморфолин в присутствии воды, диэтилентриамина или триэтилендиа-мина диамина, порообразователя и ljF [273] [c.330]

В противоположность этим данным Бриттон и Ге-майнхард нашли, что при 70 °С время гелеобразования реакционной смеси в присутствии диэтилентрпамина, дилаурата дибутилолова, октоата олова и трех соединений свинца примерно одинаково (4—8 мин). Расхождения в кажущейся эффективности диэтилентриамина и дилаурата дибутилолова, найденные в двух указанных выше работах, могут быть результатом различий в свойствах реакционной среды и подчеркивают опасность попытки точной корреляции результатов, полученных при изучении реакции в разбавленных растворах и в средах, по существу не содержащих растворителей. [c.217]

Сэндридж и сотр. исследовали зависимость между концентрацией катализатора Т-9 (октоат олова) и состоянием ячеек в обычной пеносистеме, получаемой по одностадийному способу из простого полиэфиртриола с молекулярным весом 3000. Полученные ими данные приведены на рис. 31. При постоянной концентрации аминного катализатора увеличение концентрации катализатора Т-9 вызывает постепенный переход от пены с пустотами к хорошей пене с открытыми ячейками и, наконец, к пене с закрытыми- ячейками. Крупноячеистую пену с открытыми ячейками удается получить в более узком интервале концентраций катализатора Т-9, чем пену с мелкими ячейками. Этого и следовало ожидать, так как очень тонкие перегородки мелких ячеек должны разрываться при более высокой степени отверждения полимера, чем более толстые перегородки пен с крупными ячейками. [c.315]

Из эфиров кремневой кислоты применяются в основном орто-, а также полиметип- и этилсиликаты в качестве катализаторов с технической точки зрения наибольший интерес представляют октоат олова (II) и дибутилоловодилауринат. [c.368]

Аксельрод и сотр. считают, что октоат олова обеспечивает наилучшие свойства резины, получаемой одностадийным процессом из системы, содержащей ПОПГ-2010, МОХА и толуилендиизоцианат. В табл. 10.17 на основании данных работы указанных авторов сопоставлены свойства эластомеров, полученных через стадию форполимера и в одностадийном процессе. В таблице, кроме того, приведены данные о свойствах эластомера на основе полиоксипропиленгликоля с молекулярным весом 1010, полученного одностадийным процессом. Последний характеризуется [c.380]

Если для взаимодействия с олигомером применяется низкомолекулярный диизоцианат, то процесс проводят либо при нагревании, либо при низких температурах в присутствии катализаторов (например, октоата олова, дибутилдилаурата олова, ацетата фенилртути) [95]. Как правило, вулканизаты тио-колоуретанов, полученные с низкомолекулярными диизоцианатами, имеют низкие физико-механические показатели. Поэтому рекомендуют вначале получать аддукты полисульфидного олигомера с избытком диизоцианата, а затем проводить взаимодействие концевых ОСЫ-групп аддуктов с какими-либо гидроксилсодержащими соединениями. [c.45]

Типичные экспериментальные кривые, полученные при изучении кинетики вспенивания полиуретановых систем на основе оли-гооксипропилентриола (мол. масса 3000) и толуилендиизоцианата (80/20) в присутствии октоата олова, триэтилендиамина и эмульгатора, показаны на рис. 1.18. Приведение этих данных к дифференциальной форме (рис. 1.18, е) дает возможность судить о скоростях тепло- и газовыделения в системе. Видно, что во вспенивающихся системах процессы газо- и тепловыделения синхронны максимальные скорости их достигаются уже через 30—40 с после начала реакции. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология