Синтез силан- и силоксандиолов

Гетерофункциональная сополиконденсация. Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олигомеры, включая силан- и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. Так, синтез ряда силоксановых каучуков осуществлен по схеме [3, с. 53] [c.467]

Реакции (2.3)—(2.6) проводятся обычно при нагревании в присутствии катализаторов. Эти реакции и реакция (2.1) используются как лри синтезе кремнийорганических эластомеров конденсационными методами, так и при синтезе циклосилоксанов, полимеризация которых является основным промышленным способом получения силоксановых каучуков. Реакция (2.2) используется для синтеза силан-и силоксандиолов,, из которых методами гомо- и гетерофункциональной поликонденсации получают некоторые специальные типы кремнийорганических эластомеров. [c.38]

Синтез силан- и силоксандиолов [c.49]

С помощью уравновешивающих катализаторов могут быть осуществлены поликонденсационно-полимеризационные процессы синтеза силоксановых полимеров, при которых в качестве мономеров используются одновременно силан, силоксандиолы и циклосилоксан [20, 1173, 1546, 3323—3325]. Поликонденсация в присутствии уравновешивающих катализаторов не обеспечивает количественных выходов полимеров, за исключением тех случаев, когда циклизация термодинамически невыгодна, например, при поликонденсации 1,4-бис(диметилгидроксисилил)бензола [3256, 3323]. При сополиконденсации под действием этих катализаторов независимо от длины цепи исходного силоксан-а, а-диола образуются сополимеры с неупорядоченным распределением различных силоксановых звеньев по цепи ( статистические ) [3323]. [c.325]

Гомофункциональная поликонденсация силан- и силоксандиолов не нашла промышленного применения и используется пока лишь в лабораторных разработках при синтезах новых типов полисилоксанов. [c.467]

В настоящей главе основное внимание уделено методам синтеза силоксановых полимеров, т. е. реакциям полимеризации циклосилоксанов и поликонденсации силан- и силоксандиолов. Рассмотрены также способы получения последних и кратко описаны методы синтеза некоторых типов кремнийорганических эластомеров с органическими группами в главной цепи. Способы получения циклосилоксанов, а также синтез силоксановых эластомеров методом гидролитической поликонденсации приведены в гл. 3. [c.37]

СИНТЕЗ И ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ СИЛАН- И СИЛОКСАНДИОЛОВ [c.49]

В реакциях гетерофункциональной сополиконденсации вместо силан- и силоксандиолов используют и другие кремнийорганические мономеры или олигомеры с различными функциональными группами. Примером может служить синтез карборансилоксановых эластомеров конденсацией бис(алкоксидиметилсилил)карборанов с диорганодихлорсиланами с выделением хлористого алкила [195—1971. Этот [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология