Циклогексенил ацетонитрил

Циклогексен-1-ил-ацетонитрил Циануксусная кислота, циклогексанон А Ам 93(10) 1,4769 75 [c.148]

Сухую четырехгорлую колбу снабжают механической мешалкой, газовым вводом, специальной пробкой и термометром и продувают азотом или аргоном. Шприцем вводят ТГФ (40 мл), гексаметапол (10 мл) и 4-метоксифенилацето-нитрил (1,47 г, 10 ммоль) и охлаждают до -70° С. Перемешивая раствор при -70 С, шприцем добавляют н-бутиллитий (в гексане, 10 ммоль). Поддерживают температуру раствора -70 ° С и снова шприцем вводят раствор циклогексен-2-она (0,96 г, 10 ммоль) в ТГФ (5 мл). После перемешивания в течение нескольких минут быстро добавляют 1 М НС1 (20 мл), и смеси дают нагреться до комнатной температуры. Добавляют эфир и отделяют органический слой, промывают его насышенным водным раствором хлорида натрия, пока промывные воды не станут нейтральными, и сушат. Отгонка растворителя дает, практически с количественным выходом, 2-(4-метоксифенил)-2-(3-оксоциклогексил)-ацетонитрил, который очищают препаративной тонкослойной хроматографией. [c.76]

Циклогексен, NHa Ацетонитрил (1) МоОд (10 вес. ч.) на AI2O3 527° С, время контакта 2,3 сек. Выход 1 — 2,5 вес. % на пропущенный циклогексен [593] [c.631]

Электрохимическое ароилоксилирование также представляет определенный интерес и может быть иллюстрировано рядом примеров [239, 258—263]. Электрохимическому бензоилоксилирова-нию были подвергнуты гексан, циклогексан, циклогексен, фуран [259], 2,5-дигидрофуран [260], стильбен [261], толуол, этилбензол, кумол, тетралин [258], анизол [239]. Во всех случаях, наряду с продуктами электрохимического бензоилоксилирования, которое, как правило, проводится в апротонных растворах (ацетонитрил, диметилформамид), были обнаружены продукты арилирова-ния. Возможно образование продуктов бензоилоксилирования [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология