хлорэтиловые эфиры, поликонденсация

Поликонденсация ди-р-хлорэтиловых эфиров фосфиновых кислот [2]. [c.242]

Большинство исходных веществ, применяемых в процессе поликонденсации, растворимо в воде, поэтому эмульсионным способом этот процесс обычно не проводят. Исключение составляет синтез тиоколов (полиалкилсульфидов), получаемых из таких водонерастворимых веществ, как дихлоралкилы, например Р-хлорэтиловый эфир этиленгликоля. Дихлоралкилы вступают в поликонденсацию с полисульфидами натрия (например, с тетрасульфидом) по следующей схеме [c.423]

Впервые способность Р-хлорэтиловых эфиров фосфиновых кислот к поликонденсации была обнаружена Коршаком, Грибовой и Шитиковым [76]. Реакция поликондепсации ди-р-хлорэтиловых эфиров фосфиновых кислот протекает при 230—250° С с выделением дихлорэтана по уравнению [c.468]

Полиэфиры, полученные полимеризацией циклических эфиров фосфиновых кислот или термической поликонденсацией ди-р, Р -хлорэтиловых [c.220]

Поликонденсация 8-хлорэтиловых эфиров алкил- или арилфосфиновых кислот (1) и полимеризация циклических эфиров этих кислот (2) протекают по следующим схемам [c.466]

Коршак, Грибова и Шитиков [116] показали, что при нагревании до 200—250° ди-Р-хлорэтиловых эфиров метил-, а-хлорме-тил-, фенилфосфиновых кислот в результате реакции поликонденсации выделяется дихлорэтан и образуется полимер, согласно схеме [c.345]

Полиалкиленсульфиды получают, приливая дигалоген к умеренно концентрированному водному раствору полисульфида (избыток 10—20 7о) при сильном перемешивании. Используемый дигалоген определяет температуру и продолжительность реакции с 1,2-дихлорэтаном реакция протекает при 50—80 °С в течение примерно 5 ч, а с бис-2-хлорэтиловым эфиром — при 100 °С в течение 20— 30 ч. Дальнейшее протекание реакции и промывание продукта осложняется тем, что нерастворимые в воде полиалкиленсульфиды склонны к слипанию. Поэтому поликонденсацию полезно проводить в присутствии диспергирующего агента (например, 2—5% гидроокиси магния). Добавлять эмульгаторы не рекомендуется, так как они усложняют последующую очистку. После завершения реакции хлорид натрия и непрореагировавший полисульфид натрия отделяют многократным промыванием полимера водой. Добавление соляной кислоты вызывает коагуляцию самого полиалкиленсульфида. [c.216]

Разновидностью реакций этого типа является поликонденсация ди-[ -хлорэтиловых эфиров алкил- и арилфосфиновых кислот, протекающая с выделением дихлорэтана по уравнению [И] [c.17]

Новый способ получения фосфорорганических полиэфиров был пайдеп Коршаком, Грибовой и Шитиковым [500]. Он основан на поликонденсации Р-хлорэтиловых эфиров метилфосфиновой, а-хлорметил фосфииовой, фе-нилфосфиновой и фосфорной кислот, происходящей с выделением дихлорэтана при нагревании этих Э фиров до 220—250° С по уравнению [c.99]

Фосфорсодержащие полиэфиры могут быть получены также поликонденсацией ди-Р-хлорэтиловых эфиров алкил- и арилфосфиновых кислот. [c.345]

Коршак, Грибова и Шитиков [217], изучившие поликонденсацию ди-р-хлорэтиловых эфиров метил-, а-хлорметил- и фенилфосфиновых кислот и три-р-хлорэтилфосфата, нашли, что в данном процессе наряду с получением линейного полимера идет образование и циклического эфира [c.23]

Новый способ синтеза фосфорорганических полиэфиров был найден Коршаком, Грибовой и Шитиковым [132]. Он основан на поликонденсации Р-хлорэтиловых эфиров метилфосфиновой, а-хлорметилфосфиновой, фенилфосфиновой и фосфорной кислот, сопровождающейся выделением дихлорэтана при нагревании исходных веществ и протекающей по уравнению [c.20]

Поликонденсацией р-хлорэтиловых эфиров алкил- или арилфос-фоновой кислоты получают фосфороорганические полиэфиры [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология