Поликонденсация эфиров

Они представляют собой термопластичные полимеры, получаемые поликонденсацией эфиров или хлорангидрида угольной кислоты (фосгена) с многоатомными спиртами или двухатомными фенолами. Промышленное значение получил способ синтеза поликарбоната из фосгена и дифенилолпропана. [c.266]

Большое распространение получили полимеры, синтезируемые путем частичного гидролиза и последующей поликонденсации эфиров ортотитановой кислоты. Так, при действии воды на -бутилортотитанат при соотношении компонентов не более 1 образуется линейный полимер следующего строения [c.498]

Лучше протекает поликонденсация эфиров а-аминокислот, которую можно проводить как без растворителя, так и вереде органического растворителя, в присутствии катализаторов кислого или основного характера [2]. [c.209]

А. М. Бутлеров создал химическую теорию гидролиза и поликонденсации эфиров п других производных кремневой кислоты. Ему принадлежат высказанные еще в 70 годах прошлого столетия следующие, имеющие актуальное значение слова [c.612]

Реакция поликонденсации эфиров дикарбоновых кислот с диаминами происходит по следующей схеме [c.181]

Поликарбонаты [33] — продукты поликонденсации эфиров или хлорангидридов угольной кислоты и диоксисоединений жирного или ароматического ряда. [c.59]

Поликарбонаты (ПК) представляют собой термопластичные полимеры, получаемые поликонденсацией эфиров или хлорангидрида угольной кислоты с диоксисоединениями. [c.142]

Поликонденсация эфиров аминоэнантовой кислоты проводится при 270— 280 °С. Существенным преимуществом этого метода получения волокна из поли-аминоэнантовой кислоты является образование в результате поликонденсации только полиамида одного типа и соответственно волокна одного вида. [c.55]

Поликарбонаты. Получают поликонденсацией эфиров хлоран-гидрида угольной кислоты и диоксисоединений. Товарные поликарбонаты выпускают в виде гранул. Переработка поликарбонатов производится обычными методами — литьем под давлением, экструзией, прессованием и т. д. [c.9]

Курциус и Гебель [3]в 1888 г. впервые выделили полиамиды при поликонденсации эфиров а-аминокислот. [c.5]

Поликонденсация эфиров дикарбоновых кислот с гликолями или эфирами гликолей проходит с заметной скоростью только [c.504]

Поликонденсацию эфира энантовой кислоты проводят при 90—100 "С в избытке воды Р еакция завершается за несколько часов, однако ее скорость значительно ниже, чем при конденсации свободной аминокислоты. В промып1ленности предпочтение отдается способу получения полиамида через лактон. [c.57]

Поликонденсация эфиров аминокислот протекает по двум направлениям с образованием соответствующего ди-кетопиперазина и полипептида. Силикагель является ката лиэатором, заметно ускоряющим поликонденсацию метилового и этилового эфиров -/-аланина [c.72]

Полимеры с цепью 81—О—Сд —0—3 образуются также при поликонденсации эфиров ортокремневой кислоты с формальдегидом. Полученные при этом быстроотверждйющиеся термореактивные смолы обладают высокой теалостойкостью [960]. [c.271]

Поликонденсация эфиров а-аминокислот может призводиться [c.128]

Кинетику поликонденсации этиловых эфиров глицина и аланина йзучали Коршак, Порошин и Козаренко [662, 665]. Они показали, что катализаторами процесса поликонденсации эфиров а-аминокислот являются вещества кислого характера — Шг, соляная кислота, серная, уксусная, полиглицин, полиаланин, аминоэнантовая, а также вода. Каталитическое действие кислот авторы связывают с активированием эфирной связи Н -ионом, а СОг — с образованием соли замещенной карбами-новой кислоты. Действие воды объясняется легкой омыляе-мостью эфирных групп полимера до карбоксильных, которые и являются катализаторами. [c.129]

Разработан способ поликонденсации эфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем, который состоит в следующем. Эфир терефталевой кислоты и гликоль диспергируют в парафиновом углеводороде с т. кип. > 300° при интенсивном перемешивании и нагревают до температуры реакции, пропуская одновременно пары ароматических или гидроароматических соединений. Последние не должны иметь реакционноспособных групп [2367]. [c.120]

Райдон и Смит [507, 544] при помощи количественной хроматографии изучали влияние длины полипептидной цепи на реакцию поликонденсации эфиров глицина и пролина, и обнаружили, что ди- и трипептиды полимеризуются много легче, чем более длинные пептиды. Они полимеризуются полностью при температурах, при которых не происходит полимеризации более высоких пептидов. Кроме того, показано, что метиловые эфиры полимеризуются энергичней, чем этиловые. [c.218]

Полибензоксазиндионы получают поликонденсацией эфиров ароматических бис (о-гидрокси) карбоновых кислот с диизоцианатами в растворе диметилсульфоксида через промежуточную стадию образования полиуретаноэфиров [306, 308] [c.991]

Синтетический полимер лавсан, широко используемый для изготовления волокна, получают поликонденсацией эфира тере-фталиевой кислоты и этиленгликоля. Состав лавсана (нолиэти-лентерефталата) отражает формула [c.345]

Поликарбонаты представляют собой термопластичные полимеры, получаемые поликонденсацией эфиров или хлорангидрида угольной кислоты и диоксисоедпнений. В промышленности исходным сырьем для синтеза поликарбонатов являются дифенилолпропан и фосген. [c.271]

Из различных полиэфиров практическое значение для производства химических волокон получил только полиэтилентерефталат. В небольших масштабах вырабатывают волокна из сополимеров этилентерефталата с изофталевой кислотой, полимеров окси-метоксибензойнои кислоты, гомо- и сополимеров поликарбонатов и полимеров, полученных поликонденсацией эфиров терефталевой кислоты с циклогександиолом. Условия формования этих волокон и их свойства мало отличаются от условий получения и свойств полиэтилентерефталатных волокон. [c.201]

Поликонденсация эфиров аминоэнантовой кислоты производится при 270—280°С. Существенным преимуществом этого метода получения волокна нз полиаминоэнантовой кислоты является образование в результате поликонденсации только полиамида одного типа и соответственно волокна одного вида. Однако синтез исходного мономера по приведенной схеме, по-видимому, менее экономичен, чем при получении о)-аминоэнан-товой кислоты методом теломеризации этилена (при условии рационального использования всех компонентов, образующихся при реакции теломеризации). [c.58]

НИИЖБом, дней и трестом Укрметаллургремонт разработаны три состава ПСБ с повышенными физико-химическими и физико-механическими свойствами. Составы наносят методом безопалубочного торкретирования по арматурной сетке [36, 1985, вып. 3, с. 6—12]. В одном составе вместо гранитного щебня использован топливный остеклованный шлак (фракция 0,14—0,2 мм —17% по массе и фракция 3—7 мм —29%) и фенольное связующее СФП-ОПА (5% от массы жидкого стекла), во второй и третий составы введен продукт поликонденсации эфиров кремневой кислоты (1,5% от массы жидкого стекла) кроме того, в третий состав добавлен бензолсульфохларид (0,0008%). [c.49]

Для получения теплостойких покрытий применяют также и полимерные титаноорганические соединения. Такие полимеры дают покрытия, обладающие хорошей адгезией к металлам и стеклу, химически устойчивые и непроницаемы для воды. Титанорганиче-ские полимеры получают путем частичного гидролиза и последующей поликонденсации эфиров ортотитановой кислоты. Например, при гидролизе н-бутилортотитаната образуется линейный полимер, строение которого может быть представлено следующей схемой [c.90]

Порошин, Хургин и Козаренко [168] считают, что карбаматы эфиров, а-аминокислот, образующиеся при действии угольного ангидрида на свободные эфиры, являются катализаторами поликонденсации эфиров. Реакция протекает в случае этилового эфира глицина с константой скорости к = 7,72-10" сек молъ . [c.124]

В настоящее время вместо поликонденсации эфиров, невидимому, предпочитают проводить поликонденсацию N-карбокси-ангидридов, особая склонность которых к конденсации была показана Лёксом, получившим их еще в 1908 г. Однако перспективы этого метода были систематически исследованы только позднее. Теоретически с помощью его можно получать либо про- [c.189]

К полипереэтерификации относятся реакции, протекающие по механизму алкоголиза и эфиролиза. Примером такой реакции является поликонденсация эфира дикарбоновой кислоты с гликолем или эфиром гликоля. В отсутствие катализатора эта реакция или не идет вовсе или протекает очень медленно [1]. Поэтому для проведения полипере-этерификаиии необходимым условием является применение катализатора [1, 76]. [c.187]

ПЛ были также получены поликонденсацией эфиров длинноцепных а-аминокислот, например С24Н49СН(ЫН2) СООСНз [45] [c.235]