Спирт реакция с дихлорэтаном

Этилен СН2=СН2, пропилен СНд—СН=СН2, бутилен СНз— —СНз—СН=СН2, бутадиен (дивинил) СН2=СН—СН=СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропи-,лен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. В настоящее время этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пищевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. стр. 230) [c.190]

Для этого раствор поливинилхлорида в тетрагидрофуране илн дихлорэтане смешивают с бензолом (или алкилбензолом) и хлористым алюминием и выдерживают смесь при 0 или при комнатной температуре. Образовавшийся (новый) полимер высаживают из раствора метиловым спиртом. Реакцию можно проводить и без растворителя, так как по мере возрастания степени замещения полимер приобретает способность растворяться в алкилбензоле. [c.271]

Если температура понизится, то колбу снова нагревают примерно до 70° С. Во время реакции спирт и дихлорэтан, испаряясь, конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в реакционную колбу, а винилхлорид поступает в охлаждаемый взвешенный приемник. Если на термометре, укрепленном на обратном холодильнике, температура поднимется выше комнатной, необхо- [c.268]

По первому методу в реактор из нержавеющей стали, снабженный обогревающей рубашкой, мешалкой и обратным холодильником, загружают едкий натр, спирт и дихлорэтан в соотношениях 0,5 ч. едкого натра и 0,5 ч. спирта на 1 ч. дихлорэтана. Реакция протекает по уравнению [c.233]

При положительном результате реакции отщепления органически связанного хлора и отрицательном результате реакций 2, 3 и 4 производят специальное исследование на дихлорэтан (см. стр. 39), затем производят исследование на формальдегид (преимущественно реакции 2, 3 и 4). При отрицательном результате реакций на формальдегид приступают к исследованию на м.етиловый спирт (реакции 1, 2), затем на эт и левый спирт (реакция 1, а если будет необходимо, то и остальные). [c.69]

Об этом способе упоминается в гл. 5 (стр. 87). Реакцию обычно проводят в органических растворителях, например в этиловом спирте, чтобы помешать протеканию побочных процессов. В качестве хлористых алкилов можно использовать моно- и полихлориды например, дихлорэтан превращается в динитрил янтарной кислоты. В одном промышленном методе получения адипонитрила исходным продуктом служит 1,4-дихлорбутан. Если несколько изменить условия, нитрилы можно получать этим способом и из ненасыщенных моно- и дихлоридов. [c.380]

Для создания гомогенной среды процесс ведут в присутствии метилового спирта, растворяющего дихлорэтан и щелочь. На единицу объема дихлорэтана берут 1,1 объема водного 42%-ного раствора щелочи и 0,26 объема метанола. Реакция проводится при температуре 60—70°С. На 1 г хлористого винила расходуется 0,82 т твердой щелочи и 92 кг спирта (считая на 100%-ный). [c.130]

Если температура понизится, то колбу снова немного нагревают примерно до 70°. Во время проведения реакции метиловый спирт и дихлорэтан, испаряясь, конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в реакционную колбу, а винилхлорид поступает в охлаждаемый приемник. Если на термометре, укрепленном на обратном холодильнике, температура поднимется выше комнатной, необходимо снизить температуру в реакционной колбе или уменьшить скорость прибавления дихлорэтана. В течение всего времени реакции перемешивание ведут с умеренной скоростью. [c.42]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С1 —Се, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.212]

Этиловый зфир изоиикотиновой кислоты (VI). 2,864 кг безводного этилового спирта прибавляют при температуре не выше 75—80° к V, полученному на предыдущей стадии. Реакционную массу кипятят 1 час, охлаждают до 15—20°, добавляют 5 кг льда и нейтрализуют 20% рас-твором едкого натра ( 3 л) до исчезновения кислой реакции (по конго), поддерживая температуру в массе нё выше 20°. Затем прибавляют в течение 3 часов 8 л 20% раствора соды до pH 10,0—11,0, этиловый эфир изоникотиновой кислоты (VI) отделяют, а водно-щелочной раствор - экстрагируют дихлорэтаном (3x1,5 кг). Дихлорэтановые экстракты иi VI объединяют, сушат сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и оста- VI ток перегоняют. Получают 4,346 кг (90%) VI, т. кип. 120—122° (20. мм). [c.184]

Хлористый винил из дихлорэтана получают действием на хлорэтан спиртового раствора щелочи или каталитическим пиролизом его при высоких температурах. Первую реакцию проводят периодическим способом, загружая в реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и обогревающей рубашкой, едкий натр (0,5 вес. части), этиловый спирт (0,5 вес. части) и дихлорэтан (1 вес. часть). В качестве побочных продуктов образуются этиленгликоль и следы ацетилена. Недостатком этого метода являются большой расход едкого натра и спирта и периодичность работы аппаратуры. [c.793]

Поливинилхлорид помещают в хлоратор и растворяют в дихлорэтане при 60—65° С, затем добавляют катализатор и взвешивают. Азотом вытесняют воздух из прибора, затем, отключив азот, присоединяют хлорный баллон и пропускают хлор со скоростью 0,5 л/ч при 60—65° С до достижения привеса 10—15%, после чего хлорирование прекращают, а реакционную смесь продувают для удаления хлора и хлористого водорода. Затем 1П ри перемешивании азотом вливают небольшими порциями спирт для осаждения полимера. Дают смеси отстояться, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают спиртом и водой до отрицательной реакции на хлор. Продукт высушивают в вакуум-сушилке при 50° С. [c.170]

Свойством воды образовывать нераздельнокипящие смеси пользуются не только для получения безводных растворителей, но и для удаления воды, образующейся в результате реакции, как, например, в случае процесса этерификации кислот. Для получения хорошего выхода сложного эфира во многих случаях рекомендуется отгонять образующуюся при реакции воду в виде трой- ной смеси со спиртом и третьим компонентом (бензол, четыреххлористый углерод или дихлорэтан). [c.36]

Эфиры получают нагреванием арилоксиуксусных кислот с соответствующими спиртами в присутствии катализаторов, например, ионитов, содержащих сульфогруппы. Выделяющаяся в ходе реакции вода отгоняется вместе с избыточным спиртом или другим органическим растворителем (дихлорэтаном и др.), [c.343]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

К раствору 8.4 г хлоргидрата морфолина в 20 мл воды при охлаждении был прибавлен раствор 3 г едкого натра в 50 мл воды, и затем при перемешивании и продолжающемся охлаждении по каплям прилит раствор 7 г 4-сульфохлоридо-бензойной кислоты в 80 мл ацетона. Через некоторое время началось выделение осадка, и реакция стала кислой на лакмус после прибавления 10 мл 10% щелочи осадок снова растворился. По окончании реакции смесь перемешивали еще в течение получаса при комнатной температуре, затем ацетон был удален в вакууме, остаток слегка разбавлен водой и подкислен 20% серной кислотой. Выделившийся белый мелкокристаллический осадок был отфильтрован, промыт ледяной водой и высушен. Вес 7.4 г выход 85.5% от теоретического, считая на 4-сульфохлоридо-бензойную кислоту). После трехкратной перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты вещество имело т. пл. 260—261°. Бесцветные кристаллы, не растворимые в спирте, эфире, дихлорэтане и в горячей воде, труднорастворимые в ледяной уксусной кислоте. [c.570]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Из нефтяных углеводородов путем последовательной химической переработки получают целый ряд различных химических соединений непредельные углеводороды, спирты, кислоты, эфиры, альдегиды—продукты, играющие огромную роль как для изготовления предметов бытового потребления, так и для развития современной техники. Так, содержащийся в газах крекинга этилен при взаимодействии с хлором образует дихлорэтан, являющийся исходным сырьем для получения поливинилхлорида. Гидратацией этилена под действием катализаторов получается синтетический этиловый спирт, являющийся важным исходным сырьем для ряда химических процессов. Эта реакция, открытая А. М. Бутлеровым и В. Горяйновым, сохранила важное техническое значение и до настоящего времени. [c.69]

Гидрохлорид 10-(Р-диметиламииоэтил)-феитиазииа (III). 0,88 кг И смешивают с 0,88 л спирта, охлаждают до 8—10° и при этой температуре приливают соляную кислоту до. кислой реакции по конго ( 0,335 л). Выпавший осадок отфильтровывают, промывают этиловым спиртом (0,2 л) и перекристаллизовывают из Г,5 л спирта с добавлением 20 г угля. Получают 0,8 кг (80%) ПГ, т. пл. 218—224°. Маточник после кристаллизации П1 упаривают, остаток (0,09 кг) суспендируют в 0,3 л воды, добавляют 0,04 л 40% раствора едкого натра и экстрагируют дихлорэтаном (0,25 л). Дихлорэтан отгоняют, а II перегоняют и получают из него дополнительно 0,029 кг III, как описано выше. Общий выход 1П 82,9%. [c.264]

Размешивают 15 г декстрана с 12 лл дистиллированной воды, оставляют на 10 мин для набухания и добавляют 15 лл 5 н. раствора едкого натра. Смесь тщательно перемешивают до образования прозрачного раствора. В реакционный сосуд цилиндрической формы емкостью 500 мл (см. примечание 1), снабженный многолопастной пропеллерной мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 300 мл 3%-ного раствора полиметил-метакрилата в эпихлоргидрине. Прибавляют раствор декстрана и реакционную смесь при непрерывном перемешивании выдерживают 8 ч при 40 °С, 3 ч при 70 °С и затем охлаждают. Осадок в виде гранул (см. примечание 2) отфильтровывают, промывают дихлорэтаном, спиртом, водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу 5 ч при 70 °С. Выход продукта 95% (от теоретического), считая на декстран. Коэффициент набухания геля в воде 4 мл1г (см. примечание 3). [c.57]

Если реакция не начинается самопроизвольно, то смесь осторожно нагревают на небольшом пламени горелки. После того, как выделение тепла прекратится, плав нагревают на маслянной бане при 180-190 0 (температура масла в течение I ч при постоянном перемешивании. фи более длительном нагревании или при более высокой температуре конечный продукт получается с более низкой температурой плавления. По охлаждении плав растворяют в 180 мл кипящего хлорбензола и раствор фильтруют. Из фильтрата после охлаждения выпадает тетраиодид фосфора в виде крупных удлинненных пластинок оранжевого цвета. Продукт отсасывают, промывают горячим хлороформом (80 мл>, не содержащим спирта, и сушат в вакууме. Для промывки можно применять также горячие четыреххлорист углерод и дихлорэтан. Выход около 70%, Т =121-123 С. После повторной перекристаллизации из 275 мл хлорбензола с последующей промывкой горячим хлороформом (80 мл выход - 40%, 126-127 С. Способ 2. ОД моля трехйодистого фосфора, 0,075 г-атома красного фосфора (избыток 50Й> и 45 мл йодистого бутила. кипятят с обратным холодильником 2 ч, отфильтровывают избыток фосфора и по охлаяадении выпавшие кристаллы тетариодида фосфора отсасывают, промывают четыреххлористым углеродом и сушат в вакууме. Выход около 605 , Tj,jj=I26-I27° [347] [c.11]

Влияние растворителя на реакцию окисления спиртов было изучено на примере 2 в гептане (7), тетрахлоруглероде (77), бензоле (777), 1,4-диоксане IV), хлорбензоле V), этилацетате VI), 1,2-дихлорэтане VII), ацетонитриле VIII). Во всех растворителях кинетическое уравнение реакции имеет вид d[l] [c.9]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Хлорметилирование осуществляют также, используя формальдегид и метиловый спирт [157], формальдегид и хлористый водород [158]. Реакцию проводят в хлорсодержащем растворителе (дихлорэтан, хлороформ, метиленхлорид) в присутствии 5—20% Fe b от массы полимера. [c.25]

Природа растворителей мало влияет на кинетику димеризации. В хлороформе, дихлорэтане, спиртах, диоксане и ацетоннтрнле константа скорости меняется в пределах одного порядка. Активационные параметры также меняются мало энергия активации 3 — в пределах 15,1— 18,1 ккал/моль, предэкспонента lgA — в пределах 8,0— 9,5 и энтропия активации А5 — в пределах от -17 до -22 э.е. Обращает на себя внимание большое отрицательное значение энтропии активации, которое ука-зьшает на очень упорядоченное шреходное состояние. Наконец, скорость реакции не изменяется при добавлении третичных аминов. [c.153]

Активаторы-растворители. Для образования комплекса карбамида с нормальными алканами в зону реакции обычно вводят активаторы, которыми могут быть вода, спирты (метанол, этанол, бутанол), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), раствор МЭК в бензоле, фенол, дихлорэтан, метиленхлорвд, нитрометан, нитроэтан. Однако единого представления о роли активаторов в процессе комплексообразования пока нет. [c.17]

Анализ реакционной смеси па содержание триметилолпентана производился методом экстракции (рис. 1). В цилиндрический экстрактор, снабженный мешалкой, наливалось некоторое количество растворителя и концентрированный водный раствор продуктов реакции, а в колбу (испаритель) растворитель. В качестве растворителя был использован дихлорэтан. Пары растворителя из испарителя попадали в холодильник, где они конденсировались, и растворитель по каплям проходил через слой водного раствора, извлекал триол и накапливался в нижней части экстрактора. Когда слой жидкости в экстракторе достигал определенной высоты, происходило переливание некоторого количества растворителя вместе с растворенным продуктом в испаритель. По окончании экстракции от полученного раствора отгонялся растворитель и остаток разгонялся в вакууме. Отбиралась фракция триметилолпентана, кипящая в пределах 170—180° при остаточном давлении 8 мм рт. ст., которая перекристаллизовывалась из дихлорэтана и взвешивалась. По полученному количеству спирта рассчитывался выход его на взятый гексиловый альдегид. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология