Поливинилциклогексан, свойства

Остановимся более подробно на свойствах поливинилциклогексана в св язи с тем, что этот вопрос систематически не был рассмотрен в литературе. Поливинилциклогексан, получаемый в присутствии комплексных металлорганических катализаторов, является изотактическим, частично кристаллическим, неполярным полимером, по свойствам аналогичным полиэтилену и полипропилену, но значительно превосходящим эти полиолефины по теплостойкости и температуре плавления (табл. 14) [83, 109, ПО]. [c.290]

По диэлектрическим свойствам поливинилциклогексан не уступает таким неполярным диэлектрикам, как полистирол или полиэтилен, но имеет значительно более высокую рабочую [c.290]

В [116, 123] описано получение блок-сополимеров винилциклогексана с различными а-олефинами путем гидрирования блок-сополИмеров диенов со стиролом и его производными, синтезированными при анионной сополимеризации. Такие сополимеры отличаются повышенной ударной прочностью с сохранением высокой теплостойкости. Эти блок-сополимеры пригодны для модификации свойств поливинилциклогексана. Механические смеси гидрированных сополимеров с поливинилциклогексаном (полученным гидрированием полистирола) образуют прозрачные теплостойкие материалы с ударной прочностью по Изоду 1,6—8,8 кг-см/см . [c.295]

В 125] отмечается, что некоторые кристаллические сополимеры винилциклогексана с пропиленом пригодны для получения волокна из расплава. Изотактический поливинилциклогексан также обладает волокнообразующими свойствами [133, 134]. [c.295]

Поливинилциклогексан в интервале температур от —160 °С до 220 °С и диапазоне частот от 50 до 10 ° Гц обладает отличными диэлектрическими свойствами. До настоящего времени он является единственным высокочастотным изоляционным материалом, который можно применять до 200 °С. [c.85]

Полиолефины занимают ведущее место в промышленном производстве синтетических полимерных материалов в СССР и за рубежом. В мировом потреблении пластических масс доля полиолефинов, составляет более трети и имеет постоянную тенденцию к увеличению, что связано с комплексом ценных качеств полиолефинов низкой плотностью, химической стойкостью, достаточно высокой прочностью, низкой газо- и паро-проницаемостью, высокими диэлектрическими свойствами, стойкостью к радиационному облучению, легкой перерабатывае-мостью и относительно низкой стоимостью. Доминирующее положение среди полиолефинов занимает полиэтилен, второе место по объему выпуска занимает полипропилен. Выпускаются также различные сополимеры этилена с пропиленом, бутеном-1 и винилацетатом, сополимеры пропилена с этиленом, а также теплостойкие полиолефины поли-4-метилпентен-1 (полиметил-пентен), поли-З-метилпентен-1, поливинилциклогексан и различные сополимеры. [c.48]

Таблица 6.3. Свойства механических смесей полипропилена с поливинилциклогексаном и блок-сополимеров пропилена с винилциклогексаном

Изучение диэлектрических потерь, диэлектрической проницаемости и других физических свойств изотактических, синдио-тактических и атактических полимеров показало, что атактические полимеры весьма близки к синдиотактическим. Изотакти-ческие полистирол [83], поливинилциклогексан, полипропилен, в отличие от атактических полимеров, являются частично кристаллическими полимерами и для них характерны меньшие значения тангенса угла диэлектрических потерь в области максимума дипольно-сегментальных потерь и сдвиг максимума в сторону более высоких температур. Например, при частоте 1000 Гц у атактического полнвипилциклогексана бм акс — 0,004, 7 макс = = 403 К, у изотактического бмакс—0,001, 7макс = 448 К- Эти [c.98]

Опыты с метил- С — толуолом показали, что он является малоэффективным компонентом и практически не взаимодействует с продуктами ожижения [79]. Значительно выше эффективность полициклических ароматических соединений, используемых в качестве растворителей, она возрастает в ряду нафталин— антрацен— фенантрен — пирен. Одной из причин этого явления может быть зависимость их растворяющих свойств в отношении угля от роста молекулярной массы. Действительно, при термическом растворении угля Иллинойс № 6 при 400°С в течение 5—30 мин при давлении 0,07 МПа и контакте с растворителем — поливинилциклогексаном, а также вииилциклогекса-ном, этилциклогексаном и тетралином наибольший выход был в случае использования [88] поливинилциклогексана. [c.222]

Применение П. в настоящее время ограничено. 1,2-Дивинилциклобутан используют для получения аморфных вулканизуемых тройных сополимеров с этиленом и пропиленом в присутствии катализатов Циглера. Перспективны сополимеры винилциклогексана с этиленом, содержащие 5—10% последнего (с введением этилена снижается темп-ра стеклования полимера без существенного изменения темп-ры плавления). Благодаря хорошим диэлектрич. свойствам (диэлектрич. проницаемость и тангенс угла диэлектрич. потерь б не изменяются от —180 до 160 °С) поливинилциклогексан перспективен в качестве высокочастотного термостойкого диэлектрика. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология