Сополимеры диенами

Особенно широкое применение нашли сополимеры диенов. Эмульсионные сополимеры бутадиена и стирола (СКС) являются каучуками общего назначения и значительно превосходят по свойствам полибутадиен. В сочетании с наполнителями и пластификаторами они применяются для большинства резиновых изделий. [c.289]

Батлер [267 получил сополимеры диенов с олефинами в молярном отношении 1 2, которые имеют линейные макромолекулы без двойных связей [c.68]

На примере металлоорганических соединений хрома, при химическом связывании которых с поверхностью алюмосиликата или силикагеля протекает полимеризация, изучен механизм образования гракс-полимеров и сополимеров диенов. Металлоорганический катализ на поверхности открывает новые перспективы и для полимеризации олефинов. [c.115]

В настоящее время в промышленных масштабах производят более сотни низкомолекулярных полимеров различного состава (простые полиэфиры, сложные полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, полидиены, сополимеры диенов с олефинами и т. д.), которые могут содержать различные функциональные группы (карбоксильные, гидроксильные, сульфгидрильные, аминные, эпоксидные, изоцианатные, галогенные). Применение простых и сложных полиэфиров в технологии литьевых уретановых эластомеров хорошо [c.9]

Бифункциональные олигодиены и сополимеры диенов с олефинами стали применять в производстве изделий из литьевых полиуретанов сравнительно недавно в связи с успехами в технологии их промышленного синтеза [1, 3, 6, 12]. Одновременно увеличился выпуск нефункциональных карбоцепных олигомеров. Интерес к карбоцепным олигомерам обусловлен прежде всего перспективами создания сравнительно простой и дешевой литьевой технологии производства резиновых изделий (шины, резиновые технические изделия, а также некоторые изделия бытового назначения) [1, 9— [c.12]

Гидрокаучуки применяются для изоляции электрических проводов, в виде покрытий, пленок, уплотнителей [45], белых боковин шин и резиновых формовых изделий, особенно для северных районов [1, с. 156 27]. Добавление к полиолефинам гидрированных гомополимеров или блок-сополимеров диенов позволяет предотвратить их растрескивание и увеличить ударную прочность, а также существенно снизить склонность сырых смесей 1,4-полибутадиена к холодному течению [46]. Гидрированные блок-сополимеры диенов рекомендуют в качестве адгезивов, загустителей для натуральных и синтетических смазочных масел [47]. [c.52]

В работах [32, 33] описан метод синтеза полимерных стабилизаторов путем химической модификации полимеров и сополимеров диенов. Метод заключается в алкилировании ароматических аминов и фенолов полимерами и сополимерами бутадиена и изопрена в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Необходимо, чтобы исходный полимер содержал не менее 50% звеньев, 1,2- или 3,4-строения, поскольку с полидиенами 1,4-строения данную реакцию осуществить не удается. Процесс протекает при температуре 120—180 С по следующей схеме [c.74]

Большинство систем содержит соединения ванадия. Возможность получения чередующегося сополимера на основе алкил-галогенидов алюминия пока нельзя считать строго доказанной, учитывая, что хлористый алюминий, как правило, содержит примеси соединений ванадия. В свое время в одной из наших работ [65] была показана возможность получения кристаллического гранс-полибутадиена с количественной ненасыщенностью под влиянием хлористого алюминия, однако оказалось, что этот эффект был связан с наличием следов хлоридов ванадия и что после тщательной очистки хлористого алюминия от следов ванадия реализуется обычный процесс катионной полимеризации [66]. Не исключалась возможность протекания процесса по радикальному механизму, причем чередование звеньев определяется участием в росте цепи эквимолекулярного комплекса бутадиена с акрилонитрилом. Большой интерес представляют опубликованные в последние годы работы Фурукава и др. [67], связанные с синтезом чередующихся сополимеров диенов и олефинов, особенно чередующегося сополимера бутадиена с пропиленом, в котором бутадиеновое звено имеет гракс-конфигу-рацию. Это новый тип стереорегулярного полимера, в котором повторяющееся элементарное звено имеет структуру [c.255]

В [116, 123] описано получение блок-сополимеров винилциклогексана с различными а-олефинами путем гидрирования блок-сополИмеров диенов со стиролом и его производными, синтезированными при анионной сополимеризации. Такие сополимеры отличаются повышенной ударной прочностью с сохранением высокой теплостойкости. Эти блок-сополимеры пригодны для модификации свойств поливинилциклогексана. Механические смеси гидрированных сополимеров с поливинилциклогексаном (полученным гидрированием полистирола) образуют прозрачные теплостойкие материалы с ударной прочностью по Изоду 1,6—8,8 кг-см/см . [c.295]

Сополимеры диенов с виниловыми соединениями [c.94]

Если в эластомерах, являющихся сополимерами диенов с замещенными олефинами, мономерные звенья последних сближены, то возможны реакции, характерные для нх гомополимеров. Например, при нагревании бутадиен-нитрильного каучука возможны процессы циклизации по нитрильным группам. Такие циклические [c.146]

Изопрен, 2,3-ди мети л бутадиен-1,3 и 2,5-диметилгексадиен-1,4. Сведения о взаимодействии изопрена и 2,3-диметилбутадиена-1,3 с кислородом крайне ограничены [23—25]. Удалось показать, что образующиеся полимерные перекиси представляют собой регулярные сополимеры диенов с кислородом следующего строения [c.33]

Сополимеры углеводородов с азотсодержащими мономерами в отличие от сополимеров углеводородных соединений гидрируются плохо, хотя и имеется сообщение [264] о гидрировании сополимера бутадиена и акрилонитрила с образованием полимерного амина. В этой работе не указано, происходит ли при гидрировании насыщение двойных связей. Отрицательные результаты получены для галогенсодержащих полимеров, которые в условиях гидрирования превращаются в нерастворимые гели. Сополимеры диенов с акрилатами гидрируются довольно трудно, однако гидрирование двойных связей в небольшой степени все же происходит. [c.171]

Особенно широкое применение нашли сополимеры диенов. Эмульсионные сополимеры бутадиена и стирола (СКС) являются каучуками [c.215]

Эмульсионные сополимеры диенов с 15% 2-метил-5-винилпиридина совмещают химическую стойкость с хорошей морозостойкостью, сохраняя эластичность в интервале от —65° до +200° С они могут быть использованы в авиационной технике для получения прокладок, эксплуатируемых в среде масла при 200° С. [c.216]

Вследствие того, что не всякая пара мономеров при данных условиях образует сополимер, возникает вопрос, как доказать нау1и-чие сополимеризации. Если сополимеризуется мономер, имеюДий одну двойную связь, с небольшим количеством мономера, молекула которого содержит две двойные связи, часто возникает сетчатый полимер при этом сама нерастворимость продукта полимеризации является доказательством сополимеризации. Так же легко решается воп йэс, когда взятые в отдельности мономеры не полимеризуются. При озонировании сополимеров диенов с другими мономерами сополимеризация доказывается тем, что в молекулы продуктов деструкции входят осколки обоих мономеров. Все эти методы, однако, не являются общими и имеют поэтому ограниченное значение. [c.141]

Эмульсионные сополимеры диенов с 1—3% метакриловой кислоты (карбоксилатные каучуки) благодаря наличию групп —СООН могут быть вулканизованы с помощью окислов или гидроокисей металлов. Они обладают хорощей адгезией к тканям и другим материалам. Латексы на их основе используются для пропитки шинного корда и в производстве заменителей кожи. [c.290]

АЛ АКС, см. Ди(2-бензтиазолил)дисульфид. АЛЬТЕРНАНТНЫЕ КАУЧУКИ, чередующиеся сополимеры диенов и виниловых мономеров. Наиболее изучены сополимеры бутадиена с пропиленом [c.28]

В 70-х годах Б. А. Долгоплоску удалось установить, что активными центрами при стереоспецифической полимеризации диенов являются металлоорганические соединения переходных металлов с я-аллильной и о-связью углерод—металл [36—38]. В результате изучения катализа процессов полимеризации с помощью индивидуальных металлоорганических соединений Б. А. Долгоплоск и сотр. определили природу активных центров, осуществляющих тот или иной тип стереорегулирования. Оказалось, что на одном и том же металле в зависимости от природы окружающих его лигандов могут быть реализованы все возможные микроструктуры с высокой избирательностью действия. Установлены механизм стереорегулирования при координационной полимеризации и закономерности стереоспецифической сополимеризации под влиянием координационных систем, что позволило оценить относительную реакционную способность и взаимное влияние мономеров на микроструктуру цепи. Катализаторы на основе лантанидов успешно применены для получения г/мс-полимеров и сополимеров диенов. [c.115]

Б. А. Долгоплоском с сотр. разработаны оригинальные каталитические системы на основе металлоорганических соединений переходных металлов, позволяющие получать цис- и т/)акс-полимеры и сополимеры диенов полипиперилен, атактический и синдиотактический (кристаллический) [c.126]

По-видимому, в ближайшем будущем почти все типы синтетических каучуков, используемые в практике, будут сополимерами диенов с разнообразными виниловыми производными. Уже в настоящее время большое практическое применение получили синтетические каучуки на основе сополимеризации изобутилена с бутадиеном (бутилкаучуки), бутадиена с акрилонитрил ом (бутадиенни-трильные каучуки), со стиролом (бутадиенстирольные каучуки), с производными винплпиридина и др. [c.80]

Недостатком ССИ является повышение вязкости загущенного масла при низких температурах с уменьшением скорости сдвига. 40%-ные растворы гидрированных сополимеров диенов с алкенилароматическими углеводородами в нефтяных и синте-тическнх сложноэфирных маслах склонны к гелеобразованию. Этот недостаток можно устранить, вводя разбавители (например, алкилароматические углеводороды, полиолефины) [17] или добавляя в масляный концентрат 0,4% полиалкилметакрилата, содержащего в алкильной группе 7 и более атомов углерода [18]. [c.12]

Очевидно, что в зависимости от выбранных условий реакции деструктивное гидрирование может приводить к получению разнообразных продуктов. При недеструктивном гидрировании образуются продукты, физические свойства которых изменяются под влиянием различных факторов, включая химический состав исходного полимера. Большой интерес для использования в реакциях гидрирования представляют сополимеры диенов и виниловых мономеров. Купери [264] описывает интересный полимерный продукт, образующийся при гидрировании сополимера бутадиена и акри-лонитрила в присутствии смеси палладиевого и никелевого катализаторов. Зтот продукт представляет собой каучукоподобный полимерный амин. Вопрос о том, происходит ли насыщение двойных связей полимерной цепи в процессе гидрирования, в этой работе не рассматривался. Несмотря на то что в приципе многие сополимеры могут быть превращены в гидрированные продукты, по-видимому, только некоторые из них подвергали гидрированию. Джонс, Моберли и Рейнольдс [265] сообщают о гидрировании сополимеров диенов с различными виниловыми мономерами, например акрилонитрилом, этилакрилатом, 2-метил-5-винилпиридином и а-метил-стиролом [266]. [c.160]

Привитые сополимеры могут получаться при реакции сополимеризации мономера Мг с полимером Мь имеющим ненасыщенные связи (натуральный и синтетический полиизопрены, полибутадиен, полихлоропрен и другие полимеры и сополимеры диенов). Особенно легко такая сополимеризация протекает при использовании мономеров, легко полимеризующихся по радикальному механизму, например эфиров акриловой и метакриловой кислот, стирола. Процессы сополимеризации одинаково успешно можно проводить как в растворах, так и в водных эмульсиях. При этом, как показали опыты с применением радиоактивных соединений, образование активного центра в полимерной цепи связано с прямой атакой двойной связи полимера радикалом, возникающим при распаде инициатора [c.201]