Металлиловый эфир, полимеризаци

Небольшие количества аллилового эфира ита коновой кислоты, металлилового эфира малеиновой кислоты или моноаллилового эфира фосфиновой кислоты применяют для повышения скорости эмульсионной полимеризации винилацетата [488]. При проведении эмульсионной полимеризации, винилацетата в присутствии 1—10% поливинилового спирта в качестве инициаторов используют перекиси, персульфаты и окислительно-восстановительные системы (содержащие НгОа и соединения Ре), а также добавляют алифатические меркаптаны (0,001—0,9%) и комплексные не- [c.359]

Ненасыщенный сополимер аллилового (или металлилового) спирта и диаллилового эфира малеиновой кислоты и другие сополимеры аллилового спирта способны к дальнейшей полимеризации [269—273]. [c.344]

Из алкоксисиланов, способных к полимеризации по схеме (2) (стр. 267), наиболее известными являются металлиловые эфиры при нагревании до 250° в течение 40 час. 81[ОСН2С(СНз)=СН2]4 в запаянной ампуле образуется прозрачный твердый полимер, обладающий высокой прочностью на истирание, нерастворимый в растворителях и не размягчающийся до 300°. При добавке 0,5% перекиси бензоила время полимеризации сокращается до 25 час. Если проводить полимеризацию при 270° без катализатора, после 20 час. образуется бесцветное прозрачное эластичное вещество с хорошей прочностью на истирание [786]. Аналогичным способом можно при 250° и 3000ат в течение 15—20 час. заполимеризовать тетрааллилоксисилан в твердую хрупкую массу. При полимеризации при ат образуется менее хрупкий продукт. Металлиловые [c.268]

Полимеризация аллилового и металлилового эфиров пзооктенилфосфи-повой кислоты при 87—88°...................... 14G [c.278]

Полимеризацией мономеров типа диаллилмалеината в присутствии инициатора и алифатического насышенноТо альдегида были получены искусственные смолы [1326]. Плавкий, ненасыщенный, растворимый в ацетоне сополимер, способный переходить в неплавкое состояние, был синтезирован из диаллилового или диметаллилового эфира малеиновой кислоты, стирола и аллилового или металлилового спирта [1327]. [c.92]

Получение исходных веществ или полупродуктов описано лишь в случае синтеза новых соедииепий или же в тех случаях, когда впервые синтезировано вещество нужной степени чистоты. Это относится, главным образом, к получению дифенилкарбоиата и бисфенола А [2,2-ди-(4-окси-фенил)-пропапа]. В книге не рассматриваются полимеры, полученные методами ионной или радикальной полимеризации, хотя их можно получить из мономеров, содержащих карбонатные группы наряду с реакционноспособными углерод-углеродными двойными связями, например полимеры из метилвинилкарбоната а также из мономеров, в которых остатки аллилового или металлилового спирта связаны эфирными группами угольной кислоты с остатками полпфункциональпых алифатических или ароматических оксисоединений или гидроксилсодержащих эфиров угольной кислоты [c.9]

Полимеризация аллилового (R) и металлилового (R ) эфиров изооктенилфосфиновой кислоты при 87—88° [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология