Сложные эфиры группы угольной кислоты

Сложные эфиры группы угольной кислоты. [c.62]

Известны также мицеллы с привязанными к ним каталитическими группами такие мицеллы могут действовать как катализаторы. Например, сложные эфиры и эфиры угольной кислоты [c.288]

Получение карбаматов из хлорформиатов (116) и К,Ы-дизаме-щенных карбамоилхлоридов (117) описано в разд. 9.10.3.4. Для ускорения этих реакций используется 1 экв основания, такого, как третичный амин. Аминолиз сложных эфиров угольной кислоты (118) также приводит к карбаматам схема (64) [80] этот метод оказывается наиболее успешным в случае симметричных карбонатов (R = R2) или когда существует значительное различие в уходящей способности 0R и -0R2 (например, R2 = Ph, R — = Ме). Метод неэффективен для получения карбаматов с легко отщепляемыми группами [например, (119, R = Ph)], так как карбамат в этих случаях оказывается более активным, чем исходный карбонат. [c.557]

Поликарбонаты составляют обширную группу полимерных сложных эфиров угольной кислоты, откуда и получили свое назва- [c.510]

Поликарбонаты представляют собой большую группу полимерных сложных эфиров угольной кислоты и двухатомных фенолов или двухатомных спиртов, звено полимерной цепи которых имеет следующий химический состав [c.41]

Взаимодействие этих комплексов со щелочной солью ароматического диоксисоединения или с поликарбонатом на поверхности раздела фаз ускоряется настолько, что гидролиз отступает на второй план. В результате этой реакции образуется сложный эфир угольной кислоты и хлористый натрий, а амин выделяется в свободном виде, возвращается в органическую фазу и снова образует реакционноспособный аддукт с эфирными группами хлоругольной кислоты [c.49]

При нагревании смесей таких соединений и ароматических поликарбонатов выше температуры размягчения поликарбоната происходит вспенивание массы за счет выделения при разложении смешанных ангидридных групп карбоновой и угольной кислот двуокиси углерода. Образующиеся ири этом сложные эфиры и полиэфиры совмещаются с поликарбонатом. [c.225]

Образовавшееся соединение по своей химической природе представляет собой натриевую соль сложного эфира клетчатки и дитио угольной (ксантогеновой) кислоты. Это соединение называют ксанто-генатом клетчатки или вискозой. Водный (точнее, щелочной) раствор вискозы продавливают через фильеры в прядильную ванну с серной кислотой (мокрое прядение). Под действием кислоты ксанто-генатные группы отщепляются и образуется гладкая нить, состоящая из клетчатки. Такая же нить, но несколько более толстая и нарубленная на мелкие куски, представляет собой штапельное волокно, из которого получают ткани, заменяющие хлопчатобумажные. Если же вискозу вместо фильер продавливать через узкие щели, то получается прозрачная пленка, всем хорошо известный целлофан. [c.313]

В химии углеводов наиболее широкое применение получили ацетаты, бензоаты и циклические эфиры угольной кислоты (карбонаты). Эти сложные эфиры используются главным образом как промежуточные соединения для временной защиты гидроксильных групп, а также при выделении и разделении моносахаридов и для идентификации отдельных сахаров. Сложноэфирная связь в эфирах карбоновых кислот в условиях гидролиза или алкоголиза легко расщепляется, что приводит к регенерации исходного моносахарида. Именно это свойство вместе с простотой получения обусловливает использование указанных сложных эфиpoвi карбоновых кислот для временной защиты гидроксила. Сложные эфирьв других карбоновых кислот не получили широкого применения. [c.133]

Фенолы до известной степени могут быть сравниваемы с третичными спиртами, так как у тех и у других гидроксильная группа находится при углеродном атоме не имеющем более водорода. Поэтому фенолы, как и третичные спирты, не могут окисляться ни в альдегиды, ни в кетоны или кислоты с тем же числом углеродных атомов. У фенолов снова находим большую часть свойств спиртов жирного ряда так, фенолы прн действии галоид-алкилов на их натриевые производные могут образовать простые эфиры. Они дают также сложные эфиры, например, с хлористым ацетилом — уксусные эфиры при действии РС группа ОН замещается на С1, хотя и не так гладко, как в жирном ряду. Но кроме этих спиртовых функций фенолы обладают еще и своими особыми свойствами, обусловленными их более сильным кислотным характером. Так, мы видели уже при выделении фенолов из карболового масла, что они растворяются в щелочах, причем образуются феноляты, напр., Hв.ONa. Спирты жирного ряда обладают этим свойством далеко не в такой степени те из них, которые не растворяются в воде, нерастворимы и в щелочах и дают алкоголяты лишь при обработке щелочными металлами. Более сильно выраженные кислые свойства фенолов могут обусловливаться только фенильной группой следовательно фенильная группа имеет более сильный отрицательный характер, чем алкилы. Фенолы сами по себе представляют, однако, весьма слабые кислоты их водный раствор обладает лишь незначительной проводимостью электрического тока, и феноляты разлагаются уже угольной кислотой. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология