Металлиловый эфир

Этот метод получения применим для синтеза первичных алкильных эфиров молочной кислоты, но он дает неудовлетворительные результаты при синтезе ее р-металлилового эфира, так как сильная минеральная кислота является катализатором перегруппировки металлилового спирта в изомасляный альдегид. Метиловый эфир молочной кислоты можно удобно (с 80—85%-]1ым выходом) синтезировать нагреванием 1 моля полимера, полученного конденсацией молочной кислоты, с 2,5—5 молями метилового спирта и небольшим количеством серной кислоты при 100° в течение 1—4 час. в толстостенной склянке, например, в такой, какие используются для каталитического гидрирования с применением платинового катализатора. [c.17]

Температуры кипения и состав азеотропных смесей металлилового спирта и металлилового эфира друг с другом и с водой [c.360]

Малеиновая кислота металлиловый спирт Металлиловый эфир малеиновой кислоты, НгО Силикат натрия (сухой порошок) 140— 180° С, время реакции 5 ч [195] [c.48]

Небольшие количества аллилового эфира ита коновой кислоты, металлилового эфира малеиновой кислоты или моноаллилового эфира фосфиновой кислоты применяют для повышения скорости эмульсионной полимеризации винилацетата [488]. При проведении эмульсионной полимеризации, винилацетата в присутствии 1—10% поливинилового спирта в качестве инициаторов используют перекиси, персульфаты и окислительно-восстановительные системы (содержащие НгОа и соединения Ре), а также добавляют алифатические меркаптаны (0,001—0,9%) и комплексные не- [c.359]

Моноокись ди-металлилового эфира )> Мо(СО)в — [c.185]

Той, Браун и Купер показали [184—186], что на полимеризационную способность аллиловых (и металлиловых) эфиров кислот фосфора влияют следующие факторы [c.144]

Из алкоксисиланов, способных к полимеризации по схеме (2) (стр. 267), наиболее известными являются металлиловые эфиры при нагревании до 250° в течение 40 час. 81[ОСН2С(СНз)=СН2]4 в запаянной ампуле образуется прозрачный твердый полимер, обладающий высокой прочностью на истирание, нерастворимый в растворителях и не размягчающийся до 300°. При добавке 0,5% перекиси бензоила время полимеризации сокращается до 25 час. Если проводить полимеризацию при 270° без катализатора, после 20 час. образуется бесцветное прозрачное эластичное вещество с хорошей прочностью на истирание [786]. Аналогичным способом можно при 250° и 3000ат в течение 15—20 час. заполимеризовать тетрааллилоксисилан в твердую хрупкую массу. При полимеризации при ат образуется менее хрупкий продукт. Металлиловые [c.268]

Аллиловые эфиры кислот льняного масла не полимеризуются даже в присутствии инициаторов такие полимеры получаются этерификацией полиаллилового спирта кислотами льняного масла при 232° в токе азота в присутствии 0,1% нафтената Са [808]. Описаны сополимеры винилиденцианида и аллилового или металлилового эфира одноосновной кислоты [809]. [c.369]

Для получения волокон с повышенной способностью к окрашиванию акрилонитрил сополимеризуют с виниловым эфиром а-хлоруксусной кислоты и с аллиловыми и металлиловыми эфирами галоидозамещенных монокарбоновых кислот [811—815]. [c.370]

Синтетические смолы на основе диаллилфталата широко применяются в технике 77-2оо5 Известны полимеры аллиловых и металлиловых эфиров циклогексанкарбоновых кислот и их производных. Добавки этих полимеров к пленкообразующим композициям улучшают внешний вид, адгезию и срок службы пле- [c.596]

Аналогичными методами может быть получен метакролеин пиролизом ди-р-металлилового эфира, альдольной конденсацией формальдегида с пропионовым альдегидом и неполным окислением 2-метилпропена (изобутилена). [c.312]

Выше указывалось, что полимеры и сополимеры многих непредельных эфиров кислот фосфора обладают хорошей прозрачностью, абразиво-стойкостью, термостабильностью, химической стойкостьюи огнестойкостью. Эти качества делают указанные вещества перспективным конструкционным материалом для изготовления из них органических стекол, особенно специального назначения. Многие авторы описали или рекомендовали приготовление прозрачных слоистых пластиков, органического стекла (обычного и армированного стеклотканью), стекол для авиации, для оптических приборов и т. д. на основе полимеров и сополимеров диаллиловых и металлиловых эфиров алкил- и арилфосфиновых кислот [101, 105, 184—186, [c.252]

Полимеризация аллилового и металлилового эфиров пзооктенилфосфи-повой кислоты при 87—88°...................... 14G [c.278]