Диметаллиловый эфир

Вследствие очень высокой реакционной способности атома хлора хлористый металлил легко омыляется в металлиловый спирт. При смешении хлористого металлила с 10%-ным раствором едкого натра при 116° полное омыление достигается за 15 мин. При 200° реакция протекает практически мгновенно, побочным продуктом является диметаллиловый эфир. [c.171]

Металлиловый спирт — исключительно реакционноспособное соединение. При нагревании с 12%-ной серной кислотой он практически количественно превращается в изомасляный альдегид. Так как диметаллиловый эфир реагирует точно так же, то при омылении хлористого металлила можно получать спирто-эфирную смесь. Изомеризацию металлилового спирта в изомасляный альдегид мо>кно представить себе таким образом, что сначала происходит гидратация с образованием гликоля, который затем дегидратируется, давая в результате изомасляный альдегид [3] [c.171]

Если правильно вести процесс, то единственной побочной реакцией, которую следует учитывать, является образование эфира. Последнего нельзя полностью избежать, и на него расходуется по меньшей мере 5% хлористого металлила. Хотя диметаллиловый эфир кинит на 20° выше, чем металлиловый спирт, их невозможно разделить простой перегонкой вследствие образования азеотропной смеси, кипящей всего лишь на несколько десятых градуса ниже спирта. Эфир образуется в результате взаимодействия хлористого металлила со спиртом в присутствии щелочи, и интенсивность этого побочного процесса зависит от соотношения воды и спирта в реакционной смеси. [c.360]

Весьма легко осуществить непрерывный процесс для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной смеси изомасляного альдегида и воды. Поскольку диметаллиловый эфир реагирует точно так же, как и спирт, изомеризации можно подвергать ту смесь, которая получается при гидролизе хлористого металлила раствором едкого натра (90% спирта и 10% эфира). Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12%-ной серной кислоты и затем подают смесь 90% металлилового спирта и 10% диметаллилового эфира со скоростью 15 кг час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60,5° азео-тропная смесь 95% изомасляного альдегида и 5% воды. Температуру в кубе поддерживают 102°. Из 1260 кг снирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96,5% от теории. Чистый изомасляный альдегид кипит нри 64,1° плотнвстью 0,759 (при 20°). [c.361]

Описаны [819] сополимеры диметаллиловых эфиров янтарной, адипиновой, себациновой, азелаиновой кислот с диметал-лилмалеинатом и стиролом, а также [820 — 822] сополимеры диаллиловых эфиров итаконовой и цитраконовой кислот с аллиловым спиртом или аллилхлоридом и другие сополимеры [823, 824]. [c.371]

Полимеризацией мономеров типа диаллилмалеината в присутствии инициатора и алифатического насышенноТо альдегида были получены искусственные смолы [1326]. Плавкий, ненасыщенный, растворимый в ацетоне сополимер, способный переходить в неплавкое состояние, был синтезирован из диаллилового или диметаллилового эфира малеиновой кислоты, стирола и аллилового или металлилового спирта [1327]. [c.92]

Метилвиниловый эфир Аллиловый спирт Диметаллиловый эфир Акролеин Метакролеин Метилвинилкетон Винилацетат Акрилонитрил [c.42]

Ниже перечисляются некоторые из этих соединений винил-метакрилат [133] винилхлорид [71] метилацетилен [132] ненасыщенные эфиры, например диметаллиловый эфир [134] винилциклопропан [135], [136] виниловый эфир [137], [138] хлорангидрид акриловой кислоты [139] аллилфумарат, аллил-малеат, аллилцитраконат [140] изопропенилметилкетон [141] дивинилсульфид [91 ]. [c.207]

Диметаллиловые эфиры кислот фосфора полимеризуются значительно быстрее, чем соответствующие аллиловые эфиры, что видно из табл. 80 [186]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология