винил дифенил

Нами проверен и уточнен последний метод получения винил (дифенил) фосфиноксида. [c.70]

Общий выход винил (дифенил) фосфиноксида равен 25,1 г (60% в расчете на этиловый эфир дифенилфосфинистой кислоты) т. пл. 115—117°. [c.72]

Смесь 10 е (0,044 М) винил (дифенил)фосфиноксида и [c.99]

Винил (дифенил) фосфиноксид, т. пл. 115—117° получение см. стр. 70 этого сборника. [c.172]

Винил (дифенил) фосфиноксид. . . . .... 70 [c.231]

Винил (дифенил) фосфиноксид можно получить из фенил-дихлорфосфина и винилмагнийбромида с последующим мягким окислением полученного винил (дифенил) фосфина [1], реакцией дифенилхлорфосфина с окисью этилена [2] или взаимодействием этилового эфира дифенилфосфиниСтой кислоты с Ь2-дибромэтаном и последующим дегидробромированием образовавшейся окиси 2-бромэтилдифенилфосфина триэтилами-ном [3]. [c.70]

Получение вини 1(дифенил)фосфиноксида. В четырехгор-лой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником, тер МО. метром и капельной воронкой, нагревают до кипения (132°) 676 г (7,4 М) перегнанного дибром-этана и прибавляют по каплям за 30 минут 42 г (0,182 Лi) этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты. Затем обратный холодильник заменяют на нисходящий н кипятят реакционную смесь два часа при атмосферном давлении, отгоняя >- 10 мл бромистого этила (85—90% от теоретического количества). Затем при остаточном давлении 10 мм отгоняют практически полностью 1,2-дибромэтан, добавляя в конце отгонки 45 мл кумола. Остаток, содержащий 2-бромэтил (дифенил) фосфиноксид и, возможно, некоторое количество винил-(дифенил) фосфиноксида, переносят в четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, и добавляют [c.71]

Осадок, полученный из толуола после разделения слоев, экстрагируют 100 мл кипящей смеси (2,5 1) гептан — толуол. После охлаждения экстракта выпадает белый кристаллический осадок, который перекристаллизовыва ют из смеси (15 1) гептан—толуол. Получают 5,8 г винил (дифенил) фосфиноксида, т. пл. 115—117°. [c.72]

Дифенил (диоктиламиноэтил)фосфиноксид является новым экстрагентом из класса р-аминозамещенных фосфиноксидов. Для получения этого соединения использован метод нуклеофильного присоединения диоктиламина к винил (дифенил) фос-финоксиду [1], [c.99]

Для синтеза этого соединения использован метод нуклеофильного присоединения октиламина к винил (дифенил) фос-финоксиду [1]. [c.172]

Получение ок,тилиминобис[2-этил(дифенил)фосфиноксида. Смесь 4,6 г (0,02 М) винил (дифенил) фосфиноксида, 1,3 г (0,01 М) монооктиламина и 0,2 г хлоргидрата монооктиламина нагревают 8 часов в запаянной ампуле при 180°. Содержимое ампулы выливают горячим в бюкс. Застывшую массу перекристаллизовывают из 25 мл бензола. [c.173]

Дегидрогенизация насыщенных ароматических углеводородов в ненасыщенные ароматические углеводороды, например 1) этилнафта-лина в винилнафталин этилбензола в стирол этилдифенила в винил-дифенил 2) изопропилнафталина в изопропенилнафталин диэтилбензола в дивинилбензол температура 300—600° сильно пониженное давление [c.342]

Та же картина наблюдается у метильных производных винилдифенила. Электронодонорные метильные группы смещают потенциал восстановления винильной группы в отрицательную область потенциалов, причем величина этого смещения у 4-метил-4 -винил-дифенила и 2,3 -диметил-4-винилдифенила почти одинакова. Это свидетельствует о примерной равноценности влияния метильной группы, находящейся в положении 4, и суммы двух метильных групп в положении 2 и 3 к восстанавливающейся винильной группе. [c.44]

Нами получены образцы чистых полимеров с диметил-, метил-винил-, дифенил- и метилфенилсилоксановыми звеньями. Такие полимеры, по данным анализа, полученным методом атомноабсорбционной спектроскопии, содержат примеси на уровне 10 —10" %. Величина светонропускания в слое 1 мм при длине волны 546 нм достигает 99%. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология