Диоктиламин

Цианэтилирование диалкиламинов представляет собой наиболее простой и хорошо исследованный случай в описываемой области. Во вторичных аминах имеется только один подвижный атом водорода, поэтому продукт реакции один, т. е. -диалкил-аминопропионитрил. С низшими членами ряда диалкиламинов реакция идет очень энергично и требует на первой стадии охлаждения, реакция с более высокомолекулярными аминами (например диоктиламином требует нагревания до 100°. [c.75]

Дифенил (диоктиламиноэтил)фосфиноксид является новым экстрагентом из класса р-аминозамещенных фосфиноксидов. Для получения этого соединения использован метод нуклеофильного присоединения диоктиламина к винил (дифенил) фос-финоксиду [1], [c.99]

Детально механизм процесса извлечения ассоциатов ReFg (Г — 1 , Вг ) триоктиламином, диоктиламином и моноде-циламином рассмотрен в работе [1280]. [c.203]

Диоктиламин экстрагирует восстановленную фосфорномолибденовую кислоту несколько лучше, чем триоктиламин. [c.88]

ДИОКТИЛАМИН ( eHi7)2NH, ( л 14,6 С, Ik., 302°С, 159°С/10 мм рт. ст. if 0,8038, я 1,4456 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. каталитич. аминирование я окта-нола NH3 в присут. Н2 взаимод. NHa с и-октилхлоридом. Примен. в произ-ве ингибиторов коррозии, экстрагентов, ф.чотореагентов, красителей, лек. ср-в, присадок к топливам и маслам. Раздражает кожу. [c.178]

Октанол-1, NH3 Зам Диоктиламин, Н2О ещение Железный (плавленый) промотированный ноа давлением водород-аммиачной смеси. Выход до 68,5% [52]. См. также [53] [c.583]

Октилбромид, диоктиламин Триоктиламин Си-порошок в нитробензоле, 120—140° С, 24 Выход 45% [146] [c.892]

Обычно эмульсия легко разделяется на слои бензина и воды. Если вода мутная, то это считается 20 %-ной эмульсией. Очень мутная вода рассматривается как 100 %-ная эмульсия. Одно испытание выполняли с бензином, не содержащим добавок, а другое — с бензином, который содержит 35 мг/л 2-(2-N, 1М-диоктиламино-2-пропил)-З-тетрадецил-1,4,5,6-тетрагидропиримидин. В бензине с этой присадкой эмульсия не образуется. [c.135]

N-карбоксипептида с эфиром аминокислоты [аналогичной (97)]. При реакции с 1 молем эфира аминокислоты в присутствии третичного основания получается соответствующая соль эфира N-карбоксипептида с третичным основанием последняя разлагается при нагревании до 30—40° с выделением двуокиси углерода и элиминированием третичного основания, Образуя при этом соответствующий эфир пептида. В частности, ряд эфиров пептидов синтезирован с применением триэтиламина или метил-диоктиламина. Расщепление соответствующих N-карбоксиангидридов осуществлялось при —40° (ср. [1653]) рацемизации при этом не наблюдалось. Рудингер и Шорм [1861], а также Заорал и сотр. [2656] в качестве третичного основания использовали N-метилпиперидин и предложили модификацию метода Бэйли, состоящую в исключении стадии выделения эфира дипептида с получением трипептида практически в одну стадию. Если при этом для создания второй пептидной связи используют хлорангидридный метод, то присутствующее в реакционной смеси основание связывает выделяющийся хлористый водород. Рассмотренная модификация метода нашла применение в синтезе фрагментов окситоцина однако выходы не всегда удовлетворительные [1057, 2652]. По данным Лангенбека и Крессе [1326], при использовании в качестве основания трибензиламина образуются плохо растворимые карбаматы, которые сразу же выпадают в осадок, и дальнейшая конденсация с N-карбокси-ангидридом уже невозможна. [c.175]

Для свето- и термостабилизации полистирола служат высококипя-щие амины или аминоспирты с константой диссоциации более 10 , нанример диоктиламин [53], Л ,7У -диметилалкилендиамины, например этилендиамин [563] для повышения атмосферостойкости сополимера стирола с акрилонитрилом, модифицированного бутадиеном, употребляют первичные алифатические нолиамины, нанример этилендиамин или диэтилентриамин и их соли [2312]. [c.229]

Эти же исследователи описывают продукты конденсации, позволяющие перевести очень реакционноспособные вторичные моноамины в скрытые нелетучие отвердители, не обладающие запахом. В качестве применяемых вторичных аминов указаны — диметил-или диэтиламин, диаллиламин, диоктиламин, диолеиламин, дибен-зиламин или несимметрично замещенные амины—метилэтиламин, метилциклогексиламин, о-толилнафтиламин или вторичные амины с кольцевой структурой—триметилендиамин, пиррол, пиперидин, декагидрохинолин и многие другие. Для получения продукта конденсации следует брать 1,5 моля амина на 1 эпоксидную группу. Синтез ведут, например, следующим образом [c.625]

Этот метод не отличается от описанного в разделе III. 7.1, только в качестве восстановителя применяют [32] оксалат олова(II), а в качестве экстрагента — раствор диоктиламина в смеси (1 1) хлороформа и изоамилового спирта. Оксалат олова(II) является более устойчивым по сравнению с хлоридом олова (II). Кроме того, применение оксалат олова(II) приводит к образованию синей фосфорномолибденовой кислоты, характеризующейся более высоким максимумом светопоглощения. Оптическую плотность лучше измерять при 740 нм. [c.96]

Диоктиламин, 0,5%-ный раствор в смеси (1 1) хлороформа и изоамилового спирта. [c.96]

Экстрагент, 0,5%-ный раствор диоктиламина (ДОА) в смеси хлороформа с изоамиловым спиртом (1 1). [c.116]

Анилин. . . Триэтанола.мин Диоктиламин [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология