Винные кислоты получение

Винная кислота, полученная описанным способом, пригодна не только для технических, но и для пищевых целей. Она является также исходным сырьем для получения реактивной винной кислоты. Последнюю получают в эмалированной аппаратуре в условиях, исключающих всякое соприкосновение с металлами. [c.104]

МНОГООСНОВНЫЕ ОКСИКИСЛОТЫ 1. ОПЫТЫ с винной кислотой Получение нерастворимых солей винной кислоты [c.245]

После добавления комплексона III раствор разбавляют водой до 45 мл, прибавляют 1 г уксуснокислого аммония и 2 г винной кислоты. Полученную жидкость нейтрализуют аммиаком по индикатору тропеолин 00 [c.105]

Оптически активный полиамид d-винной кислоты получен высокотемпературной (140—145°, 3,8—21 час.) конденсацией солей-й -винной кислоты с гексаметилендиамином, о-, м- и rt-фенилендиамином. Гидролиз полиамида показал, что d-вин-ная кислота не рацемизуется в ходе поликонденсации [59]. [c.148]

Водный раствор смеси этих солей оптически недеятелен. Кро.че того, винная кислота, полученная синтетически, также [c.160]

Определение солей никеля. Навеску смолы осторожно обугливают в большом тигле с крышкой. Если в качестве навески берут раствор смолы, то его предварительно упаривают на закрытой плитке, а затем озоляют в муфеле при 800—900 С. Золу растворяют при кипячении в смеси 10 мл разбавленной соляной кислоты (1 1) и 1 мл азотной кислоты (плотностью 1,4 г/см ). Затем добавляют 25 мл горячей воды, фильтруют и промывают фильтр горячей водой. К фильтрату добавляют I г винной кислоты. Полученный раствор нейтрализуют аммиаком до слабощелочной реакции, прибавляют 5 мл 1%-ного раствора диметилглиоксима и кипятят, прибавив несколько капель-аммиака до слабого запаха. [c.337]

В табл. 3 помещены константы равновесия реакций комплексообразования вольфрама и молибдена со щавелевой, лимонной и винной кислотами, полученные методом фиксированной концентрации, для растворов с различной кислотностью. [c.156]

Для определения микропримесей сурьмы в свинце применили метод двукратного изотопного разбавления. Навеску свинца массой т (г) растворили в смеси азотной и винной кислот. Полученный раствор разделили на две равные части и в каждую из них ввели различные добавки радиоактивной сурьмы (т и mg). [c.231]

Второй реагент, фелингову жидкость, получают смешением раствора сульфата меди с щелочным раствором соли винной кислоты полученная смесь представляет собой темно-синий раствор, содержащий комплексный ион меди при взаимодействии с альдегидом медь восстанавливается до одновалентного состояния, и признаком совершившейся реаквдги является выпадение красного осадка закиси меди [c.496]

В Пробирку помещают 2 капли раствора сернокислой меди и 2 капли раствора едкого натра. К выпавшему голубому осадку гидроокиси меди (П) добавляют раствор средней соли виннокаменной кислоты — сегнетовой соли (см. опыт 178). Голубой осадок растворяется и образуется темно-синий раствор комплексной медной соли винной кислоты. Полученный щелочной раствор комплексного медного производного сегнетовой соли известен под названием жидкости Фелинга и обладает окислительными свойствами. [c.141]

Растворяют 10 г Sb Og (или 15 г Sb lg) в минимальном количестве 10%-ной НС1, разбавляют раствор водой до объема 300 мл и добавляют 5 г винной кислоты. Полученный раствор нагревают до 40—50 °С и пропускают (под тягой) в него HaS до насыщения. Выпавший оранжево-красный осадок SbjSg тщательно промывают на фильтре теплой водой, затем отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. [c.350]

П р е о б л а д а е г кремнезем. Взвешенную смесь окислов или нерастворимый остаток, полученньп по 1 или 2, обрабатывают обычным путем фтористоводородной и серной кислотами. Остаток в тигле сильно прокаливают и взвешивают, кремнезем находят по разности остаток сплавляют с бисульфатом, сплав обрабатывают несколькими миллилитрами раствора винной кислоты, полученный [раствор переносят в стакан и насыщают сероводородом. Осадок сульфидов отфильтровывают, промывают (см, 2), прокаливают и взвешивают ЗпОг. Содержащий земельные кислоты фильтрат обрабатывают, как указано 240 [c.240]

Значения стандартных энтальпий образования винной кислоты, продуктов ее диссоциации в водном растворе приведены в табл. 5. Они являются ключевыми величинами в термохимии изучаемого класса соединений и открывают возможности проведения строгих термодинамических расчетов в системах с участием биолиганда. Различия данных по стандартным характеристикам диссоциации винной кислоты полученных нами и в работе [3], по-видимому, связаны с тем, что автор [3] не учитывал возможные процессы комплексообра-зования тартрат-ионов с ионом лития. [c.40]

Пилюли, желатиновые капсулы, сложные порошки. Из этих и указанных ниже лекарственных форм вследствие присутствия в них мешающих сопутствующих веществ нельзя экстрагировать лекарственные вещества сразу же в этом случае предварительно проводят так называемую экстракцию спиртом . Измельченное вещество обрабатывают равным количеством 10%-ного раствора винной кислоты. Полученный раствор должен иметь кислую реакцию по конго красному (pH 4—5). Затем прибавляют не менее чем двойное количество спирта, смесь переносят в колбу и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 20 мин не более чем до слабого кипения. Спирт сливают и повторяют описанную операцию еще два раза. Объединенные спиртовые вытяжки, имеющие кислую реакцию, по охлаждении фильтруют через фильтр, предварительно обработанный спиртом, и осторожно концентрируют на водяной бане до получения сиропообразной массы. Остаток экстрагируют еще раз 95% спиртом, фильтруют и фильтрат упаривают. Такая обработка позволяет удалить значительную часть декстринов, слизистых веществ и др. Для удаления жиров, масел и смолообразных веществ необходимо дальнейшее извлечение 25% спиртом, фильтрование и повторное упаривание. Полученный после этого кислый водный раствор подвергают разделению по XXIII.б. Если из него выпадают в осадок некоторые труднорастворимые в воде вещества, это не мешает анализу. [c.554]