Ненасыщенные и ароматические углеводороды

Термодинамика присоединения водорода к ненасыщенным и ароматическим углеводородам (гл. I) показывает, что при атмосферном давлении выгодные равновесия устанавливаются при температуре ниже примерно 200° С, но при высоком давлении гидрогенизация возможна вплоть до 500° С. [c.74]

При описанном выше способе очистки петролейного эфира, бензина, лигроина от ненасыщенных и ароматических углеводородов неизбежны большие потерн. [c.47]

Ненасыщенные и ароматические углеводороды [c.537]

Растворители не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. Присутствие ненасыщенных углеводородов обнаруживают по обесцвечиванию проб с бромом в четыреххлористом углероде или водном растворе перманганата калия. Для обнаружения примеси непредельных соединений 0,5 мл петро-лейного эфира, лигроина или бензина растворяют в 3 мл четыреххлористого углерода и прибавляют по каплям 2%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде до тех пор, пока окраска брома не будет сохраняться в течение минуты. Пробу с перманганатом калия делают следующим образом. В пробирку к 2 мл 2%-ного водного раствора перманганата калия прибавляют 2—3 капли испытуемого растворителя и встряхивают в, течение 10—20 с Если обесцвечивание не наступит в течение [c.62]

При увеличении конверсии в продуктах висбрекинга увеличивается содержание ненасыщенных и ароматических углеводородов. [c.10]

Активация ненасыщенных и ароматических углеводородов [c.703]

Гидрирование ненасыщенных и ароматических углеводородов происходит легче на металлах, чем на оксидах и сульфидах. [c.709]

В — с электронной плотностью, локально сосредоточенной на периферии отдельных связей или звеньев я-связи (ненасыщенные и ароматические углеводороды) и свободные электронные пары (эфиры, кетоны, третичные амины, нитрилы и т. п.) [c.280]

Петролейный эфир, бензин и лигроин не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. [c.42]

Подобно другим ненасыщенным и ароматическим углеводородам [229, 230], азулены могут быть восстановлены полярографически на капельном ртутном электроде в водном диоксане с иодидом тетрабутиламмония в качестве фона [36, 38]. [c.251]

Продукты крекинга состоят, главным образом, из углеводородов следующих классов парафины, нафтены, ненасыщенные и ароматические углеводороды. В продуктах крекинга, как и вообще в нефтяных продуктах, они встречаются в различных комбинациях. Нафтены и ароматика обычно имеют более или менее длинные парафиновые боковые цепи нафтеновые и ароматические циклы часто комбинируются в одной молекуле нафтеново-ароматического углеводорода. [c.7]

По методу Гарнер [23] ненасыщенные и ароматические углеводороды удаляются при действии дымящей азотной кислоты. Определение производится при —10° С путем постепенного приливания 50 см бензина к 125 см дымящей азотной кислоты, предварительно охлажденной до —10° С при непрерывном перемешивании смеси. После того как добавление бензина и перемешивание закончено, азотная кислота отделяется. Затем бензин 3 раза промывается 20 см дымящей азотной кислоты при энергичном встряхивании для удаления растворимых в бензине нитросоединений. После удаления азотной кислоты бензин тщательно промывается раствором соды и водой и определяется анилиновая точка. Объем обработанного бензина измеряется перед промывкой содой. Разница между объемом исходного бензина (50 см ) и полученным после обработки равняется общему количеству ароматических и ненасыщенных углеводородов, находящихся в крекинг-бензине. [c.294]

Процентное содержание ненасыщенных углеводородов, подсчитанное методом бромных или иоднЫх чисел, вычитают из общего содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов и в результате получают содержание ароматических углеводородов. Метод не очень [c.295]

Если общее взаимодействие адсорбат—адсорбент включает взаимодействие, сильно зависящее от температуры (например, специфическое взаимодействие ненасыщенных и ароматических углеводородов с гидроксильными группами или катионами поверхности, см. главу XV11I), то повлиять на последовательность выхода компонентов можно, изменяя температуру колонки. Из рис. 12 видно, что последовательность выхода -jrana, пропана и этилена из колонки, заполненной цеолитом типа X (см. стр. 515 сл.), с ростом температуры изменяется. В соот- [c.566]

Длд идентификации шестичленных нафтеновых уг.пе1шдородов исследуемую фракцию углеводородов нужно предварительно освободить от ненасыщенных и ароматических углеводородов методом сульфирования (см. стр. 227) она должна содержать только нафтеновые и метановые углеводороды. [c.240]

Вообще иитросоединения, и особенно соединения с несколькими нитрогруппами в молекуле, обладают явно выраженной склонностью к образованию продуктов присоединения. Так, силж-тринитробензол присоединяет ненасыщенные и ароматические углеводороды, например стильбен (стр. 501) и гексаметилбензол, с образованием глубоко окрашенных сдвоенных молекул [c.528]

Коэффициент распределения повышается с увеличением олеофильности солюбилизата. Так, величина Кр возрастает по мере увеличения длины алкильной цепи молекул в гомологических рядах углеводородов и спиртов жирного ряда. Другими словами, увеличение олеофильности добавки повышает степень ее извлечения из водной фазы мицеллами ПАВ. При равном количестве углеродных атомов в молекулах углеводородов величина Кр снижается при переходе от насыщенных к ненасыщенным и ароматическим углеводородам, при введении в молекулу полярных групп, т. е. во всех случаях, когда уменьшается олеофильность солюбилизата. Аналогичные закономерности наблюдаются в системе из двух жидких фаз (макрофаз) при распределении между ними третьего компонента. [c.190]

В группу В входят полярные молекулы, включающие фрагменты с неподеленными электронными парами или я-связями. Это, например, квадрупольные молекулы азота, ненасыщенные и ароматические углеводороды, а также молекулы с такими ди-польными функциональными группами, как, например, кислород в эфирах и кетонах или азот в третичных аминах и нитрилах. Полярные связи или функциональные группы должны быть расположены в периферических частях таких молекул, т. е. быть доступными периферическим полярным группам других взаимодействующих с ними молекул. Молекулы группы В способны проявлять наряду с универсальным неспецифическим также и более специфическое направленное межмолекулярное взаимодействие. Специфическое взаимодействие осуществляется, однако, только в том случае, если другой партнер, вступающий в межмолекулярное взаимодействие с молекулами группы В, имеет положительный заряд, локализованный на периферическом фрагменте малого радиуса (это может быть, например, в той или иной степени прбтонизи-рованный атом водорода в группах ОН кислотного типа или другой электроноакцепторный центр). Поэтому межмолекулярное взаимодействие молекул группы В с молекулами группы А остается неспецифическим межмолекулярное же взаимодействие молекул группы В между собой, помимо универсального неспецифического, может включать значительный вклад специфических взаимодействий, связанных с уже указанными особенностями распределения электронной плотности. Сюда относится, например, дииоль-диполь-ное притяжение молекул кетонов или нитрилов, [c.12]

Обе матрицы — матрица расстояний и матрица смежности — в их обычных формулировках [2, 21, 24] ограничены в том смысле, что не могут быть использованы для молекул с кратными связями и/или гетероатомами. Однако определение матрицы смежности может быть расширено [2, 23, 27—32] для того, чтобы охватить все возможные (химические) структуры. Попытки осуществить это для матрицы расстояний до сих пор были довольно редкими [18, 33]. Важный шаг в зтом направлении был предпринят Балабаном [1] для мультиграфов. Он предложил ввести в матрицу расстояний дробное число а/Ь для связи /—] с порядком связи Ь. Поскольку Балабан рассматривал только ненасыщенные и ароматические углеводороды, для первых из них константа а имела значение 1, а для последних — соответственно 2. Таким образом, величина а/Ь принимает значения 1/2 для атомов углерода, соединенных двойной связью, 1/3 для атомов углерода, соединенных тройной связью, и 2/3 для ароматических связей. [c.261]

Петролейный эфнр, беизии и лнгроии ие должны содержать прнмеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. [c.45]

Лигандообменную хроматографию применяют для разделения в водной среде соединений, представляющих большой интерес для органической химии и биохимии аминов, аминокислот, белков, нуклеотидов, пептидов, углеводов. При этом в вчестве комплексообразующих используют ионы меди, цинка, кадмия, никеля, серебра и железа. Ионы ртути и серебра в неполярной среде алифатических углеводородов образуют лабильные комплексы с ненасыщенными и ароматическими углеводородами. Большими достоинствами лигандообменной хроматографии является ее селективность и отсутствие жестких требований к сорбенту, который может быть прочно связан ионами металла или только пропитан солями металла. [c.82]

Диоксид азота N0 . Молекула N02 также имеет нечетное число электронов, и некоторые ее реакции сходны с реакциями свободных радикалов, наиример ее димеризация, способность вытеснять водород из насыщенных углеводородов и ее реакции присоединения к ненасыщенным и ароматическим углеводородам. Из микроволнового изучения N02 следует [8], что расстояние N—О составляет 1,197 А, а угол О—N—О равен 134"15 , что находится в согласии с результатами более ранних исследований методами электронной дифракции и инфракрасной сиек-троскоиии. [c.568]

Насыщенные углеводороды с открытой цепью отличаются от ненасыщенных и ароматических углеводородов своей инертностью- по отношению к холодной концентрированной или ды мящей серной кислоте. Это дает возможность разделить смесь парафинов и ароматических углеводородов взбалтыванием с холодной дымящей серной кислотой, содержащей 15% SO3, при этом парафины не растворяются. Слой серной кислоты, содержащий сульфоновые кислоты ароматических углеводородов, отделяют, нерастворившийся углеводородный слой повторно обрабатывают дымящей серной кислотой, после чего промывают раствором щелочи и водой. [c.15]

Петролейный эфир — это фракция нефти, кипящая при 40— 70 С. Он содержит ненасыщенные и ароматические углеводороды очищают его встряхиванием в течение 20 мин с двумя или тремя порциями концентрированной серной кислоты (на 1 л петролей-ного эфира 100 мл кислоты). После отделения нижнего кислотного слоя эфир промывают в делительной воронке несколькими порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10%-ной серной кислоте до неисчезающего фиолетового окрашивания водного слоя. Потом петролейный эфир промывают водой 10% раствором едкого натра, снова водой, сушат безводным хлористым кальцием, как диэтиловый эфир (см. стр. 40), и перегоняют (см. рис. 27) на водяной бане с закрытым электрообогревом. Хранят полученный эфир над металлическим натрием. [c.41]

Пиролиз — процесс высокотемпературного термического разложения углеводородного сырья. Термическое разложение углеводородов можно представить как ряд последовательно и параллельно протекающих химических реакций, в результате которых образуется большое число продуктов. На первой стадии идут первичные реакции расщепления алканов и циклоалканов, на второй — образовавшиеся алкены и диены подвергаются реакциям дегидрирования, дальнейшего расщепления и конденсации с образованием циклических ненасыщенных и ароматических углеводородов. При этом первичные реакции термического разложения исходных веществ можно рассматривать как реакции первого порядка. В условиях пиролиза реакции разложения углеводородов осуществляЕотся в газовой фазе через образование свободных радикалов по моно- и бимолекулярному механизмам. С участием радикалов имеют место реакции замещения, присоединения, раснада, изомеризации, рекомбинации и диспропорционирования. [c.802]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На сульфате бария, например, хорошо разделяется смесь изомеров ксилола, причем первым выходит п-ксилол, затем л -ксилол, потом о-кси-лол [316] пики практически симметричны. На рис. П,24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой (нулевой) пробы gv,i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения 5v,i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaS04 значительно выше значений qv i при адсорбции н-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме. [c.67]

Таким образом, согласно теоретическим исследованиям энергия взаимодействия молекул ненасыщенных и ароматических углеводородов с сопряженными п-связями неаддитивна по энергиям взаимодействия пар фрагментов таких молекул главным образом из-за неаддитивности энергии взаимодействия делокализованных л-элек-тронов. Однако отклонения от аддитивности энергии взаимодействия таких молекул, но-видимому, невелики из-за сравнительно небольшого вклада энергии взаимодействия я-электронов в общую энергию взаимодействия. [c.253]

Это еще раз доказывает, что первичные реакции разложения при крекинге, ведущие к. образованию низкомолекулярных углеводородов, не зависят от давления, что может быть предсказано для моно-люлекулярных реакций. Напротив, вторичные реакции полимери-. зации и конденсации очень зависят от давления. Таким образом, химический состав бензина крекинга, как и других продуктов крекинга, в сильной степени зависит от давления. Табл. 41 содержит данные Саханена и Тиличеева [39] по йодным числам и анилиновым точкам крекинг-бензинов и керосинов, полученных при различных давлениях. Анилиновые точки и удельные веса бензинов и керосинов были определены до обработки и после обработки 3 объемами серной кислоты и перегонки, чтобы удалить ненасыщенные и ароматические углеводороды. [c.122]

С теоретической точки зрения следовало бы ожидать положительное влияние давления на коксообразование, так как реакции конденсации, ведущие к коксообразованию, являются би- и полимоле1 уляр-ными. Незначительный эффект давления, наблюдаемый при коксообразовании, возможно, является следствием низкого содержания коксообразующих составных частей в обычном сырье для крекинга. Когда крекируется высокоароматизованное сырье, можно легко на-"блюдать положительное влияние давления на коксообразование. Влияние давления на коксообразование при парофазном крекинге может быть значительно больше вследствие высокой концентрации ненасыщенных и ароматических углеводородов. [c.138]

Ненасыщенные и ароматические углеводороды при воответствую-щих условиях могут быть количественно отделены от парафинов и нафтенов с помощью серной кислоты. Этот способ может быть использован для определения общего содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов в бензинах крекинга. [c.291]

Однако, если селективное удаление ненасыщенных углеводородов с помощью серной кислоты и невозможно, то эта реакция все же может быть использована для рпределения общего содержания ненасыщенных и ароматических углеводородов. Один объем крекинг-бензина обрабатывается тремя объемами 94—98% серной кислоты в течение одного часа. Отмечаются потери бензина после обработки. Обработанный бензин после промывки и нейтрализации перегоняется до температуры, отвечающей концу кипения исходного бензина, для определения количества образовавшихся высокомолекулярных полимеров. Общее количество ненасыщенных и ароматических углеводородов равно потерям при обработке серной кислотой плюс остаток при перегонке. Остаток при перегонке исходного бензина вычитается из остатка, получаемого при повторной перегонке после обработки кислотой. Йодное число обработанного и перегнанного бензина должно равняться нулю или должно быть очень небольшим, это указывает на полное удаление ненасыщенных углеводородов. [c.294]

Общее количество ненасыщенных и ароматических углеводородов было Определено по методу Каттвинкеля. Содержание ненасыщенных было подсчитано по уравнению [c.296]