Атомноабсорбционная спектроскопия

Рнс. 11.23. Схема щелевой горелки для атомноабсорбционной спектроскопии [c.242]

Определение в топливах удобно проводить методами атомноабсорбционной спектроскопии, рассмотренными ранее. [c.90]

Хотя применение пламени несложно, это не значит, что мы хорошо понимаем процессы, протекающие в нем. Успешное использование пламенных методов является, в основном, результатом чисто эмпирического подхода. Хотя механизм горения еще не изучен детально, мы должны ясно представлять физику и механику тех процессов в пламени, которые используются в атомноабсорбционной спектроскопии. Мы должны уметь предвидеть, что будет полезным для конкретной задачи. Сейчас уже возможно обрисовать нерешенные проблемы в этой области и наметить перспективные направления для исследований. [c.34]

Анализ магниевых и алюминиевых сплавов методом атомноабсорбционной спектроскопии, [c.222]

Учитывая сказанное выше, автор допускает, что его точка зрения в отношении перспектив развития атомноабсорбционной спектроскопии может показаться читателю излишне оптимистичной или односторонней. [c.374]

В соответствии с законом Бугера—Ламберта—Бера (см. раздел 3) мерой концентрации определяемого элемента служит поглощающая способность вещества. Достоинства метода атомноабсорбционной спектроскопии высокая избирательность определения индивидуальных элементов, низкие значения С (10 и 10-4 в случае использования газовой горелки и графитовой печи соответственно), хорошая воспроизводимость (относительное стандартное отклонение 0,01) и большая производительность (до 500 определений в 1 ч) [1]. [c.235]

Даже после того как образец разложен и кальций перешел в раствор, упомянутые выше высокоэффективные методы обычно нельзя сразу же применить для завершения анализа, поскольку все они основаны на реакциях или свойствах, присущих кроме кальция еще нескольким элементам. Так, образцы животной ткани, силикатной породы или стекла почти всегда неизбежно содержат один или два компонента, которые также будут осаждаться оксалатом, реагировать с этилендиаминтетрауксусной кислотой или влиять на результаты определения кальция методом атомноабсорбционной спектроскопии. Определению концентрации кальция поэтому обычно предшествуют стадии отделения его от мешающих примесей они могут включать несколько дополнительных операций. [c.191]

Из числа физических способов обнаружения наиболее чувствительны радиометрические методы, которые прежде всего удобно применять для анализа радиоизотопов. При обнаружении неактивных веществ используют реагенты, содержащие радиоизотоп. Для определения положения ионов можно использовать, например, низко- или высокочастотную кондуктометрию, полярографию и т. п. Физические методы можно применять для непосредственного анализа хроматограмм. Наиболее употребительна фотометрия обнаруженных окрашенных пятен в отраженном или проходящем свете. Точность определения содержания ионов повышается, если эти ионы экстрагируют с хроматограммы и анализируют элюат удобным и чувствительным методом, например колориметрическим, или методом атомноабсорбционной спектроскопии. [c.143]

Это один из самых новых спектрально-аналитических методов. Он предложен Уолшем в 1955 г. и сразу получил признание. Идея метода заключается в следующем. Если на атом, находящийся в основном состоянии, действуют излучением с частотой V, вызывающей возбуждение, то кванты /IV поглощаются и атом переходит в возбужденное состояние. На спектрограмме источника сплошного спектра появятся отдельные тонкие линии, соответствующие энергии перехода. В условиях атомноабсорбционной спектроскопии подавляющая часть атомов находится в основном состоянии, поэтому при облучении происходит интенсивное поглощение квантов. Однако применение источников сплошного спектра потребовало приборов с большой разрешающей способностью. Недостаточная разрешающая способность приборов приводила к уменьшению чувствительности определений в [c.34]

Натрий и калий можно определить в растворе методом фотометрии пламени обычным путем, и в определения можно включить рубидий, а возможно, и цезий, после добавления калия [17]. Шапиро [18] включил в эту схему еще одну стадию, в которой кислый раствор плава используют для определения кальция и магния (а также натрия и калия) при помощи атомноабсорбционной спектроскопии. Если имеется эмиссионный спектрограф, то в этом же растворе с помощью специального вра- [c.60]

П ечислиге основные типы атомизаторов, щ)именяемых в атомноабсорбционной спектроскопии. [c.359]

Полный аналю почвенных растворов основан на определении активности ионов и соединений и учета всех вцдов форм, в которых они находятся в растворах. Почвенный раствор — это жидкая фаза почвы в природных условиях. Водные, разбавленные солевые и кислотные вытяжки до некоторой степени имитируют почвенные растворы. В почвенных растворах осуществляются важнейшие биохимические процессы растения и микроорганизмы черпают необходимые им вещества главным образом из почвенного раствора. Например, повышение кислотности почвенного раствора может негативно влиять на растения, поскольку это приводит к повышению концентрации токсичных дпя растений ионов, к изменению доступности растениям элементов питания и т. д. Дпя ощюделения активности ионов в почвенных растворах щюимущественно используют ионоселективные электроды. В почвенных растворах концентрацию щелочных и щелочноземельных элементов определяют методом фотометрии пламени дпя определения большой группы элементов — метод атомноабсорбционной спектроскопии. [c.473]

Метод лазерно-зондового микроанализа основан на испарении некоторого количества вещества и последующем его анализе методом эмиссионной спектроскопии (наиболее распространенный способ), масс-спектрометрии или атомноабсорбционной спектроскопии. Пространственное разрешение ниже, чем в методе электронно-зондового микроанализа лазерный пучок испаряет вещество с площади, эквивалентной кругу диаметром 10— 100 мкм, а объе.м образующегося углубления составляет 10—500 мкм1 [c.400]

В 1955 г. Уолш опубликовал свою первую статью по атомноабсорбционной спектроскопии. В настоящее время в лабораториях всего мира используются 5000 атомно-абсорбционных приборов. Несомненно, ни один из аналитических методов не развивался так быстро. Было бы неверным утверждать, что атомная абсорбция заменила какие-то аналитические методы. Тем не менее применение пламенной эмиссионной спектроскопии и полярографии для определения металлов значительно сократилось в результате развития атомно-абсорбционной спектроскопии. Следует отметить также, что 25% всех атомно-абсорбционных приборов используются в лабораториях, в которых ранее приборы не применялись совсем. Другими словами, атомно-абсорбционный анализ заменяет и традиционные мокрые методы химического анализа. [c.7]

На с. 81 приведен фрагмент таблицы Периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, в которой указаны спектральная область определения и пределы обнарулчения отдельных элементов методами пламенно-эмиссионной и атомноабсорбционной спектроскопии. [c.82]

Некоторые методы определения следов элементов, которые развивались в последние годы, могут оказаться эффективными при анализе платиновых мепаллов. Это атомноабсорбционная спектроскопия,. метод нейтронной активации и масс-спектроско-пия твердого тела. [c.338]

Основные принципы атомноабсорбционной спектроскопии были сформулированы Уолшем [858] в 1955 г. Главными достоинствами метода являются возможность определять следы элементов и меньшее влияние на это определение третьих элементов, чем для большинства физикоаналитических методов. Локайер и Хейме [859] сообщили об определении золота, серебра, платины, палладия и родия при содержании Элуэлл [860] нашел, что предел чувствительности для платины составляет 5-10 %, для палладия 0,8-10 7о и для родия 0,3-10- %. [c.339]

Нами получены образцы чистых полимеров с диметил-, метил-винил-, дифенил- и метилфенилсилоксановыми звеньями. Такие полимеры, по данным анализа, полученным методом атомноабсорбционной спектроскопии, содержат примеси на уровне 10 —10" %. Величина светонропускания в слое 1 мм при длине волны 546 нм достигает 99%. [c.122]

Химический состав образцов был определен с помош ью методов рентгеновского флуоресцентного анализа и атомноабсорбционной спектроскопии. Спектры рентгеновской флуоресценции были измерены на двух спектрометрах VRA-30 с использованием излучения СгК,х и SPRUT-001 с использованием излучения Mo/ i. [c.27]

Следы двадцати шести элементов-примесей (V, Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си, гп, Оа, Ав, Зе, Мо, Р(1, Ag, С(1, 1п, Зп, ЗЬ, Те, Р1, Аи, Hg, Т1, РЬ, В и и) из образцов высокочистых алюминия, титана, циркония и их соединений экстрагировали пирролидиндитиокарбаматом аммония и дитизоном в хлороформе из водных растворов при pH 3, 5, 7 и 9, а затем определяли методом эмиссионной спектроскопии [87—89]. Нижний предел определения около 10" %. До 10" % или менее тридцать примесей (А1, Зс, Т1, V, Мп, Ре, Со, N1, Си, Хп, Оа, У, Хг, Мо, Р(1, Ag, С(1, 1п, Зп, ЗЬ, Ьа, Н1, Р1, Аи, Hg, Т1, РЬ, В1, ТЬ и и) в чистом селене отделяли экстракцией оксихино-лином и дитизоном в хлороформ и определяли методом эмиссионной спектроскопии [90]. Следы РЬ, Hg, В1 и N1 в моче определяли методом атомноабсорбционной спектроскопии после экстракции пирролидиндитиокарбаматом аммония и метиламилкетоном [91]. Чувствительность 5-10" %. [c.98]

Детальное изло/кение принципов метода пламенной фотометрии можно найти у Дина [2], Германа и Алкемаде [3] и у Полуэктова [4, 64]. Теоретические основы атомноабсорбционной спектроскопии были разработаны в последние годы [1, 5—8, 65]. В настоящей главе будут рассмотрены только практические стороны этих методов анализа [66, 67]. [c.184]

Пока были затрачены лишь незначительные усилия, чтобы приспособить рассматриваемый метод к автоматическому определению ионов двухвалентных металлов (за исключением щелочноземельных металлов). Это, по-видимому, связано с существованием других мощных инструментальных методов анализа, таких, как атомноабсорбционная спектроскопия, рентгеноструктурный и спектрографический методы, с помощью которых многие годы проводят эффективный анализ металлов в широком интервале концентраций. Тем не менее попытки совершенствовать определение щелочноземельных и включить в число анализируемых двухвалентные переходные металлы путем видоизменения системы элюент — компенсационная колонка предпринимались. Например, Норд-мейер и сотр. [18] использовали элюенты, содержавшие солн бария и свинца. Электропроводность таких элюентов снижали осаждением Ва304 или РЬ504 в компенсационной колонке со смолой в сульфатной форме. Кроме того, между компенсационной колонкой и детектором помещали катионообменную колонку со смолой в Н+-форме. Благодаря этой колонке чувствительность метода увеличивалась в 5 раз и одновременно в результате уменьшения влияния pH повышалась стабильность нулевой линии. Эти усовершенствования позволили одновременно разделить магний, кальций и стронций и определить их содержание. Стало возможным раздельное определение магния(II), железа(II), кобальта(II), никеля (II), меди (II), цинка (II) или кадмия (И). Однако степень их разделения оказалась недостаточной, чтобы анализировать смеси металлов. Аналогичный прием использовали и при создании иодатной компенсационной системы для элюентов, включающих свинец [19]. Система позволила определять барий и увеличить чувствительность анализа меди. И в этом случае между компенсационной колонкой и детектором помещали специальную колонку. Но ее заполняли смолой в ОН -форме, благодаря чему чувствительность анализа возрастала. Одновременно в ней осаждались переходные металлы, которые иначе помешали бы определению кальция. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология