Рубицен

Правильно ориентировав формулу, нумерацию начинают с правого верхнего цикла от первого атома углерода, не участвующего в слиянии с другими циклами, и ведут нумерацию по часовой стрелке по периметру молекулы. Атомы, общие для двух циклов (узловые), получают локант предыдущего атома с добавлением курсивной буквы латинского алфавита а, Ь, с и т. д. Для более редких случаев порядок нумерации определяется дополнительными правилами. Примерами могут служить хризен (5) и рубицен (6). [c.100]

Пары флуорена при пропускании через раскаленную кварцевую трубку с железной стружкой образуют углеводород ярко-красного цвета Сз Н з, названный поэтому рубиценом [12]. [c.261]

Флуорен. Ланг с сотр. исследуя пиролиз флуорена при 700 и 750°С в проточном реакторе, идентифицировал днбензохризен VI), рубицен (III) и его изомер (IV) и предложил механизм (схему) нх образования (рис. 9). Углеводород II не идентифицирован. [c.61]

Иногда для люминесцентного крашения используют полицикличе-ские углеводороды и антроновые красители. В патенте [201 предлагается использовать для крашения в массе найлона, полиэтилентере-фталата и полиэтилена устойчивые к нагреванию углеводороды, содержащие не менее четырех карбоциклических ядер, из которых по крайней мере три бензольных. Одним из таких соединений является рубицен (XIX), дающий ярко-оранжевые окраски при крашении в массе указанных полимеров [c.217]

На предыдущих страницах было отмечено, что окрашенными оказываются также некоторые из рассмотренных многоядерных углеводородов (перилен, дибензкоронен и др.)- Не останавливаясь на причине цветности органических соединений, выяснение которой выходит за рамки этой книги, в дальнейшем мы опишем еще несколько наиболее важных представителей окрашенных углеводородов. Сюда относятся бифульвены, рубицен, рубрены и пр. [c.333]

Фиттиг еще в 1873 г. нашел, что при перегонке дифеновой кислоты с известью, наряду с главным продуктом — флуореноном, образуется в очень малом количестве ярко-красное вещество. Позднее Пуммерер [Вег 45, 294 (1912)] установил, что оно представляет собой углеводород состава С26Н14. По интенсивному цвету он назвал его рубиценом и высказал предпо- ложение, что это соединение является интермолекулярно конденсированным дибифениленэтеном и, следовательно, имеет формулу строения I [c.336]

Новый путь получения рубицена был найден Шлепком и Карплюсом [Вег. 61, 1675 (1928)] при исследовании ими отношения ароматических кетонов к гидриду кальция. При этом оказалось, что, вопреки воззрениям Пуммерера и Дзевонского, рубицен является дериватом антрацена. К такому заключению Шленк и Карплюс пришли на основании следующих соображений. Они нашли, что бензофенон при нагревании с гидридом [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология