Молекулярная масса найлона

Для определения среднечисловой молекулярной массы найлона 6 (штапельное волокно, перлон) применяли [594] метод метилирования, описанный также в разделе, посвященном найлону 10. При этом принимали, что в волокнах, метилированных эфирным раствором диазометана, содержится одна сложноэфирная метильная концевая группа на каждую молекулу. Перед метилированием волокна экстрагировали горячим метанолом и 60%-ной муравьиной кислотой для удаления капролактама и олигомеров. Данные, приведенные в табл. 96, свидетельствуют [c.544]

Среднечисловую молекулярную массу найлона 6,6 можно определить титрованием кислотных и основных концевых групп [615, 624]. Полученные значения находятся в интервале от [c.550]

Полимерные материалы состоят из гигантских молекул, молекулярная масса которых составляет 10 —10 . Некоторые полимеры имеют естественное происхождение (целлюлоза, шелк, натуральный каучук, ДНК и т. д.), другие (полиэтилен, полиэфир, найлон и т. д.) — искусственное происхождение. Образование макромолекул связано со способностью определенных мономеров соединяться друг с другом с помощью ковалентных химических связей. Этот химический процесс называется полимеризацией, а образующиеся цепные молекулы могут иметь линейную, разветвленную или трехмерную (сетчатую) структуру. [c.36]

Таблица 1.6. Зависимость между предельным числом вязкости [т)] и молекулярной массой М для найлона 6 [34]

Сточные воды предприятия, производящего найлон, обрабатывают на дисковом биофильтре и отстаивают. Осажденный ил затем обрабатывают сбраживанием в аэробных условиях (откуда и был взят образец). Как видно из аналогии с другими объектами исследования, здесь возрастание молекулярной массы полиэлектролита также уменьшает оптимальную дозу, а увеличение плотности заряда способствует отделению воды. Наиболее эффективен был полиэлектролит О. В общем, осадки этого-предприятия довольно плохо обезвоживались при использовании любых нолиэлектролитов. Кривые эффективности для полиэлектролитов В, С и О имеют относительно узкую область оптимальных доз. [c.189]

Строгая эквивалентность количеств обоих реагентов необходима для получения найлона-6,6 высокой молекулярной массы. Если [c.82]

ФРАКТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛАЖНОГО НАЙЛОНА-6,6 (МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА 17 ООО ЧАСТОТА ПРИ ИСПЫТАНИЯХ 10 Гц) [c.503]

Сополимеры винилхлорида и винилацетата обладают хорошей адгезией к металлам и другим материалам. Они нашли также применение для изготовления латексов для покрытий на бумаге, картоне, тканях (искусственный шелк, найлон и др.). Из сополимеров с высокой молекулярной массой получают волокно. [c.88]

В начале XX в. впервые возникает производство синтетических высокомолекулярных соединений — синтетических фенолформаль-дегидных смол для изготовления пластмасс. Синтетические высокомолекулярные соединения в отличие от искусственных получаются не путем переработки природных, а синтезом из соединений с небольшой молекулярной массой при этом из сотен или тысяч таких молекул возникает одна макромолекула. Позже, в 30-х годах, под руководством С. В. Лебедева создается впервые в большом масштабе производство синтетического каучука, а в 40-х годах — производство синтетических волокон найлона, капрона и др. [c.286]

Привитые сополимеры стирола с полиэтилентерефталатом и с найлоном были исследованы путем проведения гидролиза и осмометрии [1250]. Для оценки чистоты сополимеров полиэтилентерефталата со стиролом использовали [1251] тонкослойную хроматографию. Привитые сополимеры получали методом радиационной прививки. Перед хроматографическим определением с максимально возможной тщательностью удаляли гомополимеры с помощью экстракции или селективного осаждения. Полученные данные свидетельствуют о том, что во всех привитых сополимерах в среднем имеется одно разветвление на молекулу, а среднечисловая молекулярная масса составляет 10 . [c.288]

Исследована [1252] химическая структура сополимеров, полученных радиационной прививкой стирола к нейлоновым волокнам. Был проведен гидролиз полимера в смеси 35%-ная НС1 — диоксан (4 30) при 95 °С в течение 20 ч с последующим применением осмометрии. Для оценки чистоты сополимеров стирола с найлоном, полученных методом радиационной прививки, использовали тонкослойную хроматографию [1251]. Перед хроматографическим определением путем экстракции или селективного осаждения с максимальной тщательностью удаляли примеси гомополимеров. Полученные данные указывают на то, что во всех привитых сополимерах в среднем имеется одно разветвление в молекуле среднечисловая молекулярная масса составляет 10 . [c.289]

Уравнения, полученные для расчета молекулярной массы полимерного остова в привитых полимерах, использованы при исследовании привитых сополимеров акриловой кислоты с найлоном-6, полученных облучением смесей найлона и кислоты [748]. [c.584]

Отличительной чертой реакций поликонденсации является их обратимость иначе говоря, они до конца не доходят, и между продуктами и реагентами в системе устанавливается химическое равновесие. Это объясняется тем, что по мере прохождения реакции в системе накапливаются низкомолекулярные продукты (в примере с найлоном — вода), что сдвигает равновесие процесса влево. Эти продукты вызывают деструкцию макромолекул, и полимер может разлагаться вплоть до исходных веществ. Поэтому поликонденсационные полимеры всегда имеют меньшую молекулярную массу, чем полимериза-ционные. Так, если в результате полимеризации образуются макромолекулы с массой порядка 10 —10 у. е., то масса макромолекул, образовавшихся путем поликонденсации, обычно не превышает 50 ООО у. е. [c.166]

В производстве найлона 6,6 их применяют в виде соли (соль АГ), так как в этом случае соблюдается эквимольное соотношение кислоты и диамина, что обеспечивает получение полимера высокой молекулярной массы. [c.26]

В литературе опубликовано большое число работ, в которых на основании экспериментальных данных по фракционированию найлона 6,6 и 6,10 убедительно показано, что распределение конденсационных полимеров по молекулярной массе подчиняется теоретическому распределению Флори [47—51]. [c.49]

Соотношение (VH1.20) открывает возможности регулирования молекулярной массы полимера, полученного из бифункциональных мономеров. Для этого необходимо создать строго определенный избыток одной из групп. Это трудно сделать дозировкой соотношения между мономерами, поскольку точность такой дозировки должна быть очень высока. Если вместо 100,1 % избыточного мономера взять 100,5 %, что соответствует относительной ошибке 0,4 %, молекулярная масса уменьшится в 5 раз. Поэтому используют по возможности строго стехиометрические соотношения между двумя типами участвующих в процессе групп, а избыток создают добавлением монофункционального мономера. Строгая стехиометрия может быть достигнута при использовании мономеров с двумя разными функциями, способными соединяться между собой, например оксикислот. Возможны и специальные случаи, когда смесь двух моно-мероь можно получить в строго стехиометрическом соотношении. Например, при получении найлона используют соль адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.432]

Из полиамидных кордов наиболее распространен капроновый, получаемый из поликапроамида (найлона 6) [ — МI(СН2 г.С(О) — с молекулярной массой 12 15 тыс., хорошо кpи тaлли yюLцeгo я полимера с Гпл около 220 С. В маркировке отечественною корда стоят буквы ките, обозначающие К — капроновый, Н — нити не [c.12]

Найлон 6,6 и найлон 6,10 получают поликонденсацией соответственно адипиновой и себациновой кислот с гексаметиленди-амином. Обычно поликонденсации подвергают водный раствор соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (АГ-соль) или себациновой кислоты и гексаметилендиамина (СГ-соль). Соль содержит эквимольное соотношение диамина и кислоты, что чрезмерно важно для получения полимера наибольшей молекулярной массы [34]. [c.248]

Растворимый компонент, создавая в разбавленном растворе на поверхности каждой частицы слой полимера, ответственен за стабилизацию дисперсии, предотвращающую флокуляцию. Химическая природа диспергируемых частиц не имеет большого значения, так как образующийся стерический барьер столь эффективен, что различие в притяжении между частицами становится несущественным. Например, поли(гидроксистеариновую кислоту) с молекулярной массой в интервале 1500—1800 успешно использовали для стабилизации дисперсий таких различных материалов, как полиметилметакрилат и полиакрилонит-рил [7], найлон и полиэтилентерефталат [8], двуокись титана и [c.59]

Г В зависимости от условий кристаллизации, концентрации, химического строения и молекулярной массы полимера молекулы могут складываться в разных кристаллографических направлениях. Формирование тех или других плоскостей складывания контролируется эпергетичегкой выгодностью такого процесса. Например, в монокристаллах ПЭ молекулы могут складываться в плоскостях (ПО) (плоскости с наиболее плотной упаковкой), в плоскостях (100)—следующих по численности находящихся в них атомов), а также и в некоторых других. Направления складок определяют внешнюю форму кристаллов, так как рост их происходит в направлении, нормальном к плоскостям складывания. При кристаллизации ПЭ из разбавленных растворов могут быть получены ромбовидные кристаллы, шестигранные, кристаллы в виде усеченного ромба. Кристаллы с различными поверхностями роста могут быть выращены и из других полимеров (ПОМ, найлоны и т. д.). Закономерный сдвиг складки в кристаллографическом направлении [001] по мере ее удаления от центра кристаллизации приводит к образованию кристаллов в виде полых пирамид форма последних характерна для многих полимерных кристаллов. Они отличаются лишь углом при вершине пирамиды. В связи с этим высаживание на плоскую подложку для ЭМ исследования сопровождается обычно коллапсом кристаллов, что приводит к возникновению трещин и морщин на их поверхности (рис. I. 5, б). [c.36]

Следует подчеркнуть, что молекулярная масса полимеров оказывает большое влияние на многие механические свойства материалов на их основе. Поэтому внолне понятно, что контроль молекулярной массы является одной из наиболее важных задач на предприятиях, производящих полимеры. Благодаря тому, что измерения вязкости являются практически самыми простыми по сравнению с существующими методами определения молекулярных масс, во многих случаях для этой цели предпочитают измерять предельное число вязкости. При этом обычно пользуются уравнением (1.125). Экспериментально определенные значения параметров К на этого уравнения для полиизобутилена [33] и найлона 6 [34] приведены в табл. 1.5 и 1.6. [c.45]

ЮТ, ЧТО доктор Каротерс и его коллеги работали в течение многих лет, пытаясь улучшить способ иовышения молекулярной массы синтетических полимеров до такой степени, чтобы из них могло образоваться прочное волокно. Существует история, за достоверность которой нельзя поручиться, о том, как сотрудник Каротерса Д. Хилл оставил на ночь палочку для перемешивания раствора в кодбе, в которой помещались нагретые компоненты найлона. На следующее утро он попытался вынуть палочку из остывшей вязкой массы. При этом вытянулась длинная цепь, которая по мере удлинения становилась все прочнее. Так наступил век найлона, нового искусственного шелка. [c.81]

Две серии литых дисков найлона-6,6 были любезно предоставлены д-ром Флексманом (Е. I. с1и Poпt с1е Метоигз апс1 Со.). Материал зайтел 101 имел среднечисловую молекулярную массу 17 ООО. В первой серии экспериментов (серии А) использовали диски толщиной 8,6 мм в сухом состоянии эти диски заваривали в пластиковые мешочки сразу после литья под давлением во избежание поглощения влаги и хранили в эксикаторе после того, как мешочки вскрывали. Во второй серии (серии Б) диски имели толщину 6,5 мм и содержали около 2 вес. % воды. Введение варьируемых количеств воды осуществляли методами, указанными в табл. 32,1, [c.494]

Клеящая пленка на основе эпоксидного олигомера с молекулярной массой 400—500, совмещенного с растворимым в водно-спиртовой смеси полиамидом, готовится путем растворения 85 масс. ч. полиамида (найлона) в 268 масс. ч. метанола и 55 масс. ч. воды в течение 2 ч при 66 °С. К раствору добавляют тщательно перемешанную смесь 15 масс. ч. эпоксидного олигомера или эпоксидиро-ванного новолака с 3,6 масс. ч. 2,4-дигидразин-6-метиламино-1,3,5-триазином (отвердитель). Клей отверждается в течение 1,5 ч при 121 °С под давлением 0,28 МПа. Разрушающее напряженпе клеевых соединений при сдвиге составляет 47,0 МПа при 20 °С, 26,6 МПа при 82 С, 9,8 МПа при 121 °С и 34,3 МПа— при —55°С [100]. [c.86]

Вторую сульфогруппу вводят в молекулу красителя для повышения его растворимости в воде. Благодаря сравнительно высокой молекулярной массе и повышенной гндрофобности краситель проявляет высокую субстантивность к волокну, поэтому выкраски весьма стойки к мокрым обработкам. Однако даже в присутствии выравнивателей Карболановым синим В не удается получить достаточно ровных выкрасок по найлону. [c.61]

ДО 20 000, ЧТО сопоставимо с результатами, полученными методом вискозиметрии, разработанным Штаудингером. В работе [625] найлон 6,6 метилировали эфирным раствором диазометана и молекулярную массу рассчитывали по содержанию метоксигрупп в продукте в предположении, что в одной молекуле содержится одна концевая сложноэфирная метильная группа. Было установлено, что метилирование найлона протекает в очень малой степени и ускоряется в присутствии воды, содержащейся в диазометане. Образцы найлона метилировали один и два раза соответственно с использованием большого избытка 1%-ного водного раствора 0,5 М диазометанового реагента (2300) и определяли содержание метоксигрупп в продуктах и в исходном найлоне. Результаты, приведенные в табл. 98, свидетельствуют [c.551]

В табл. 2.5 приведены значения плотностей, температур плавления и равновесного влагосодержапия (при 65%-ной относительной влажности воздуха и температуре 20 °С) полиамидов в зависимости от их строения, например от числа метиленовых групп, приходящихся на одну амидную связь в элементарном звене макромолекулы [148]. При этом рассматриваются наиболее технически важные полиамиды. Как известно, волокна найлон 6 6,6 6,10 и И вырабатываются в промышленном масштабе найлон 4 и 12 — в опытно-промышленном, а найлон 3, 8, 9 и 10 — в опытных масштабах. Лишь найлон 5, по-видимому, еще не нашел использования для переработки в волокна вследствие невысокой молекулярной массы получаемого полимера. [c.63]

На пористость и размер пор мембран влияет весьма сложный комплекс факторов. Именно полимер, из которого делают мембрану, должен обеспечивать превращение золя в гель, что ведет к инверсии фаз. Как правило, такие полимеры должны иметь очень высокую молекулярную массу. Нитроцеллюлоза представляет собой классический пример полимера, подходящего для изготовления мембран другими материалами на основе целлюлозы являются ее ацетат и бутират. Можно использовать также множество иных синтетических полимеров, в том числе полиамиды (найлон), акриловые полимеры (ня основе акриловой кислоты в качестве мономера — СНоСНСООН), по-ливинилхлориды (на основе винилхлорида — СНгСНС ) и по- [c.50]

Преимущества качественного масс-спектрометрического анализа значительно возрастают при условии, что один из исследуемых продуктов реакции получен из исходных веществ известного состава. Рассмотрим, например, реакцию циклопентанона с н-бутиламином в газовой фазе при 300—350° в присутствии катализатора и без него. Эта и другие аналогичные реакции являются частью исследования термического распада найлона 6,6 [566]. Не касаясь в настоящем разделе подробно вопроса относительно химизма этого процесса, остановимся лишь на масс-спектрометрической идентификации двух продуктов реакции. Циклопентанон имеет формулу sHgO и номинальный молекулярный вес 84 молекулярный вес бутиламина — 73, а формула — 4HiiN. Многие продукты реакции могут быть идентифицированы без выделения их из смеси и благодаря тому, что известна формула исходного соединения идентификацию можно осуществить только по пикам молекулярных ионов. Ранее упоминалось, что масс-спектрометрия позволяет устанавливать точную молекулярную формулу неизвестного соединения или каждого из соединений, присутствующих в смеси. Результаты можно сопоставить с данными элементарного химического анализа по соотношению С N Н О. Благодаря этому устанавливают, все ли присутствующие компоненты обнаружены. Другими словами, при исследовании одного типа молекул не обязательно исследовать всю смесь. Так, например, один из компонентов смеси дает большой молекулярный пик с массой 150, который может быть идентифицирован даже без точного измерения масс следз ющим образом. Рассматриваемое соединение не образовано двумя молекулами бутиламина, поскольку молекулярный вес его больше, чем 2 X 73 = 146 оно также не могло образоваться в результате взаимодействия молекулы циклопентанона и бутиламина (масса 157), поскольку для этого в процессе реакции оно должно было бы потерять семь атомов водорода и поскольку продукт имеет четный молекулярный вес, так что в молекуле должно присутствовать четное число атомов азота. Возможный путь образования такого соединения — взаимодействие двух молекул циклопентанона (масса 168) с выделением массы 18. Известно, что при дегидрировании паров циклопентанона при повышенной температуре над активированной окисью алюминия образуется 2-циклопентилиденциклопентанон [c.447]