Интенсивный цвет, определение

Благодаря присутствию нитрогруппы окраска соединений в щелочной среде оказывается особенно интенсивной. При определении фенолов образуются азосоединения, окрашенные в растворе чаще всего в желтый, оранжевый или красный цвет. [c.42]

Быстрое и непрерывное определение перуксусной кислоты в газовом потоке продуктов окисления ацетальдегида осуществляют, измеряя интенсивность цвета раствора, обусловленного выделением иода из иодид-иона [63]. [c.40]

Человеческий глаз соединяет эти различные составляющие и складывает их в единый сигнал, который посылается в мозг, поэтому александрит кажется окрашенным в один цвет. Если этот минерал вращать или менять условия его освещения, то при этом будут меняться длины волн света, достигающего глаза, и даже небольшие изменения могут быть достаточными, чтобы повлиять на наблюдаемый цвет камня. Иногда эти изменения длин волн составляющих света настолько малы, что часто не улавливаются спектрометром, который измеряет интенсивность света определенной длины волны, а не усредненный полный свет. Таким образом воспринимаемое наблюдателем изменение цвета александрита связано с природой зрительной системы человека больше, чем с резкими изменениями самого объекта. Однако относительная интенсивность красной или зеленой составляющей достигающего глаза света зависит от характера освещения. Искусственный свет более богат длинными волнами, так что красный свет становится преобладающим. В дневном свете преобладают длины волн, соответствующие зеленому и желтому свету, к которым глаз более чувствителен, поэтому в этих условиях александрит имеет зеленый цвет. [c.125]

Для практических целей важен чаще всего не цвет красителей в растворах, а чистота и интенсивность цвета окрашенных материалов. Обычно цвет окрашенных материалов (ткани и т.п.) оценивают с помощью глаза, являющегося очень чувствительным инструментом для оценки оттенка и интенсивности цвета. Сравнение ведется с определенным эталоном цвета. С целью такой визуальной оценки красителей определенное количество материала окрашивают эталоном (стандартным типовым образцом) и испытуемым красителем. Эталоном окрашивают несколько образцов материала для одного образца берут количество красителя, равное навеске испытуемого красителя (100%), для других —на 5— 10% больше и меньше. Затем опытный колорист на глаз сравнивает окрашенные образцы (выкраски), подбирая равные по интенсивности (концентрации) окраски. Если, например, испытуемый образец по концентрации наиболее близок к 110% выкраске эталоном, его концентрация—110% к эталону. Точность оценки концентрации около 5%. По выкраскам равной концентрации оценивается чистота и оттенок испытуемого красителя. Чистота обычно оценивается в терминах чище (несколько, значительно чище) или, наоборот, грязнее (тупее, мутнее). Если глаз не замечает разницы в оттенках, дается оценка соответствует, если едва замечает — близок. [c.231]

Причиной окраски различных природных вод обычно являются вещества, извлекаемые водой из торфа, гумуса, болотной почвы, отмерших растений. Допустимая цветность питьевой воды по шкале в градусах не более 20 (ГОСТ 2874—54). У вод, содержащих большое количество взвешенных веществ, цвет определяется после отстаивания. Поэтому объективно определить цвет проб довольно трудно. Если объективное определение цвета провести нельзя, оттенок и интенсивность цвета описываются словесно. [c.28]

Восприятие белого цвета является более сложным, чем восприятие конкретного цвета, по крайней мере такого, который обусловлен светом с небольшим диапазоном длин волн (если этот диапазон достаточно узок, то свет обычно называют монохроматическим). Совокупность лучей с различными длинами волн, испускаемых солнцем, воспринимается человеком как белый цвет. Однако тот же эффект может возникнуть в результате наложения волн различной длины, образующих определенные пары (волны должны обладать соответствующей относительной интенсивностью). Цвета, образующие такие пары, называют дополнительными. [c.433]

Из рис. 1.25 видно, что интенсивность уменьшается с ростом размера частиц. С другой стороны, невыгодно и уменьшать определенный диаметр частиц. Если частицы полностью прозрачны, дальнейшее их измельчение не приведет к увеличению интенсивности цвета. [c.35]

Испытания интенсивности цвета одинаково необходимы как изготовителям, так и потребителям красящих веществ. При отсутствии цветовых отклонений определение интенсивности цвета легко осуществимо путем измерений образцов на длинах волн, соответствующих максимальному поглощению. При этом исполь- [c.54]

Измерение интенсивности по DIN 53234 имеет также значение и при определении сопротивления диспергированию (DIN 53775-в стадии подготовки). При диспергировании пигментов в зависимости от прилагаемого усилия достигается различная степень диспергирования. Сравнение степеней возможно по относительной интенсивности цвета. [c.55]

Детально сопротивление диспергированию рассмотрено в стандарте DIN 53238 Определение сопротивления диспергированию по проявлению интенсивности цвета в вибрационной машине (готовится к публикации). Эти же положения приняты за основу стандарта DIN 53775, ч. 7 Испытания красителей пластмасс, определение сопротивления диспергированию (ср. раздел Смачивание ). [c.99]

Из того факта, что конечная интенсивность цвета пигмента в нормальных условиях недостижима, вытекает необходимость компромисса между величиной затрат и результатом диспергирования, т. е. определения оптимальных условий диспергирования. [c.100]

Так как образующаяся от действия H N окраска в индикаторных трубках быстро изменяется, то для определения концентрации H N сравнивают образовавшуюся окраску со специально приготовленной стандартной шкалой (для концентраций от 0,0004 до 0,05 мг л H N), учитывая интенсивность цвета и длину окрашенной части. Подобрав окраску, отмечают соответствующую ей концентрацию H N. [c.313]

Сущность метода заключается в определении интенсивности цвета пробы путем визуального сравнения с цветовой шкалой. [c.78]

Ход определения. В ряд цилиндров отмеривают пипеткой 1, 2, 3 мл и т. д. стандартного раствора 1 и доводят дистиллированной водой до 100 мл. С окрасками полученных стандартных растворов сравнивают цвет пробы, рассматривая ее в цилиндре сверху вниз. Если интенсивность цвета выходит за пределы шкалы, пробы надо соответственно разбавить дистиллированной водой, взять 100 мл разбавленной пробы и вновь произвести сравнение. Результаты сравнения пересчитывают с учетом разбавления. [c.29]

Состав железной лазури, а также ее цвет, оттенок, способность к бронзированию и интенсивность зависят главным образом от условий получения белого теста, определяющих его химический и дисперсный состав, а именно, от соотношения между реагентами, температуры осаждения, скорости перемешивания, режима термической обработки белого теста, кислотности среды при термической обработке, концентрации в маточном растворе солей щелочных металлов, длительности вызревания и некоторых других. Высокая температура осаждения и вызревания способствует кристаллизации частиц. Добавка 0,5—1,5 моль сульфата аммония на 1 моль раствора К4[Ре(СМ)б] приводи г к повышению интенсивности, уменьшению бронзирования и улучшению чистоты цвета. Определенное влияние оказывают также условия окисления белого теста. [c.488]

Методы оценки интенсивности цвета красителей для текстиля и окрашивающих пищевых добавок рассмотрены в гл. 19 и 17 этой книги. Подобные испытания заключаются в сравнении ис следуемого раствора со стандартным с помощью колориметра или спектрофотометра. При этом, разумеется, важно подтвердить идентичность красителя одним или несколькими различными методами. К обычно используемым способам идентификации можно отнести определение температуры плавления, ИК-спектроскопию и тонкослойную хроматографию. Следует помнить, что хотя ИК-спектр может служить в качестве характеристики соединения, этот метод недостаточно чувствителен к присутствию примесей иногда даже в пределах 5—10%. По этой причине целесообразно проверять образцы из каждой серии с помощью тонкослойной хроматографии. [c.494]

Кроме хромофоров, в красителях имеются группы основного или кислотного характера, усиливающие действие хромофорных групп. Эти группы оказывают влияние на интенсивность цвета вещества, углубляют окраску и придают ей определенный оттенок. Такие группы названы ауксохромными, или ауксохромами (от греческого ауксо — увеличиваю). Важнейшие ауксохромы [c.436]

Быстрым и успешно применяемым в условиях цеха является метод колориметрического определен и я. Этот метод заключается в том, что ионы металлов в растворах при одинаковой концентрации и толщине слоя раствора дают равную интенсивность цвета. Для применения данного способа необходимо изготовить серию стандартных растворов разной, но известной концентрации. Анализируемый раствор по интенсивности окрашивания сравнивают со стандартным раствором. [c.293]

Экспериментально обнаружено, что водный раствор анилина в концентрации 300 мг/л через 2 суток приобретает желтоватую окраску (при высоте жидкости 20 см), а при концентрации анилина 200 мг/л желтоватая окраска появляется на 7-е сутки от начала опыта. При дальнейших наблюдениях за интенсивностью окраски указанных выше растворов было отмечено усиление интенсивности цвета, что можно объяснить образованием хинонов или их производных, конечным соединением которых является Черный анилин. Анилин в определенных концентрациях придает воде посторонний привкус. Если же концентрация растворов анилина ниже пороговой по запаху, то привкуса не обнаруживается. [c.157]

На прокатанном алюминии продукты коррозии появляются в виде плотно прилегающего белого осадка в точках вдоль дефектов, а также на краях образцов и вдоль ватерлинии. На образцах, вынутых через определенные промежутки времени и просушенных, при изучении в выгодном освещении было обнаружено утолщение пленки. Вокруг точек, где начиналась коррозия, наблюдались кольца цветов побежалости наиболее интенсивные цвета были в центре внутренние кольца давали при рассеянном свете [c.116]

Наблюдается тенденция роста потребления чистых и ярких тонов для покрытий с интенсивным цветом и металлическим оттенком. По соображениям токсичности весьма желательно прекратить использование свинцовых и хроматных пигментов. Это означает, что возникает определенная потребность в органических пигментах, которые сочетали бы чистоту и яркость цвета хроматных пигментов с высокой прочностью. Если для красок с интенсивными цветами требуется высокая укрывистость, то для пигментов, применяемых в покрытиях с металлическим оттенком, требуется прозрачность. [c.334]

Помимо примесей, о которых шла речь выше, в дифенилолпропане содержатся другие вещества, придающие ему окраску. Эти примеси выделены не были, об их количестве можно судить только по интенсивности цвета пробы. Например, с этой целью колориметрируют растворы дифенилолпропана в ацетоне, спирте и щелочи . Был предложен спектрофотометрический метод определения окрашенных смол , образующихся при синтезе дифенилолпропана из фенола и метилацетилена на катализаторе BFg. Однако о применении этого метода к анализу реакционной массы, полученной конденсацией фенола с ацетоном, данные отсутствуют. В практике многих стран (Япония, Голландия, Франция) качество дифенилолпропана оценивают по цвету его расплава до и после выдерживания при 170 °С в течение определенного времени (расплав высококачественного продукта даже после 24 ч выдерживания при 170 °С остается белым). Это испытание является весьма показательным часто расплав хроматографически чистого дифенилолпропана изменяет цвет при прогревании, что говорит о наличии в нем примесей в количествах, не определяемых хроматографическим методом. Цвет расплава оцени-вается по шкале АРНА. [c.195]

В некоторых спецификациях на топлива предусмотрено определение в них меди. Медь может попасть в топлива в процессе переработки, а также при длительном хранении присутствие ее в топливах нежелательно, так как медь каталитически влияет на процесс старения. Стандартами ФРГ предусмотрен метод DIN 51404, заключающийся в удалении меди из топлива серной кислотой и образовании в растворе гидроксиламмония комплекса с помощью диэтилдитиокарбамата. Этот комплекс, окращенный в желтый цвет, экстрагируют тетрахлорэтаном и фотометрически определяют интенсивность цвета. Концентрацию меди определяют пО предварительно построенным калибровочным кривым. [c.187]

Гораздо более перспективными могут оказаться опыты Эйзенака=2 и более поздние опыты Эрдхейма , которые для диагностического определения высокоактивных отбеливающих глин и земель применяли адсорбцию паров. Адсорбированные ароматические амины изменяются сильным окислением на поверхности монтмориллонита в сложные красители группы метиленового голубого, имеющие высокую интенсивность цвета. Слабокислый характер глинистого минерала усиливает последующую вторичную адсорбцию красителя, в результате чего образуются очень устойчивые комплексы глина — краситель. Вместо испытания с помощью бензидина эти [c.310]

Красные и желтые фильтры, совмещенные в определенной комбинации, будут поглощать те же лучи, что и слой хлопкового масла. Оптический прибор, применяемый для определения цветности хлопкового масла (цветомер ВНИИЖ-15), представляет собой трубку с окуляром на одном и двумя отверстиями на другом конце, К прибору приложен набор красных и желтых фильтров — стекол, окрашенных от слабого, едва видимого нормальным глазом оттенка до интенсивного цвета. Стеклам присвоены номера, причем номер тем выше, чем интенсивнее окраска. [c.35]

Сувцюсть метода заключается в определении интенсивности цвета пробы путем визуального сравнения с х ветовой шкалой Ханзена (шкала Pt/ o). [c.35]

Метод определения конечной точки. Как уже отмечалось, перманганат-ион имеет настолько интенсивный цвет, что сам по себе может служить индикатором. Опыты показали, что при титровании мышьяковистой кислоты перманганатом концентрация иона МпОГ. равная б-10 моль/л, легко обнаруживается вблизи точки эквивалентности. В расчетах, проведенных для одного из опытов титрования, мы показали, что при введении 0,1% избытка титранта концентрация МпОГ составляет 8-10 моль/л. Таким образом, ясно, что при использовании цвета избыточного Мп04 для установления точки эквивалентности вводится ошибка менее 0,1 %. Однако можно подобрать окислительно-восстановительный индикатор, при применении которого конечная точка еще точнее соответствовала бы точке эквивалентности. В рассматриваемом случае важнее даже то, что при использовании индикатора конечную точку можно обнаружить еще в тот момент, когда концентрация МпОГ слишком низка, чтобы окислить хлорид-ионы, присутствующие в растворе. Один из таких индикаторов — о-фенаитролиповый комплекс желе-за П), с которым могут происходить следующие превращения [c.235]

Для того чтобы закончить характеристику синтезированных нами сульфоноксидов полициклокетонов как таковых, мы должны дополнительно остановиться на их цветности и на связанной с ней особенностью их синтеза в полихлоридах бензола о последнем методе мы лишь бегло упомянули в самом начале данного сообщения. Исследуя образование новых соединений в полихлоридах бензола, мы заметили, что по мере насыщения газообразным серным ангидридом раствора или суспензии полициклокетона в этом растворителе растет не только процентное содержание лабильно связанного ЗОд в получающихся сульфоноксидах, но и их выход. Этот выход, достигнув определенного предела, при дальнейшем пропускании серного ангидрида начинает падать —предельно насыщенный серным ангидридом сульфоноксид под влиянием избытка ЗОд заметно переходит в раствор. Одновременно, при первом же соприкосновении ЗОд с суспензией или раствором полициклокетона в полихлоридах бензола, наряду с интенсивно и почти всегда глубоко окрашенным осадком сульфоноксида, образуется также окрашенный раствор, точно соответствующий по окраске цвету сульфоноксида и содержащий, несомненно, в растворенном состоянии именно сульфоноксид. Интенсивность цвета этих растворов увеличивается по мере насыщения их ЗО3, т. е. по мере увеличения количества сульфоноксида, перешедшего в раствор. [c.142]

Из рис. 1 видно, что анил хинолин-2-альдегида образует окрашенный комплекс с одновалентной медью, по цвету близкий к комплексу 2,2 -дихинолила, но превосходящий его по интенсивности окрашивания. Определение состава показало, что комплексы по строению идентичны. Аналогичный результат получен также по данным расчета из кривой насыщения [4]. Состав комплекса оказался идентичным также для о-оксианила хинолин-2-альде-гида. [c.245]

I Метод количественного определения с помощью крашения — наиболее неточный из всех описываемых методов. Он обычно состоит в том, что забуференный красильный раствор с определенным значением pH оставляют стоять различные промежутки времени и затем пропитывают им с помощью плюсования хлопчато-бумажную ткань и проводят крашение холодным плюсовочно-накатным (см. стр. 300) или плюсовоч-но-термозольным способом. Таким образом, определяют, как проходит гидролиз во времени и используют полученные данные для сравнительного измерения скорости реакции. Этим методом можно пользоваться также для оценки стабильности плюсовочных растворов. Активность может быть выражена промежутком времени, за который происходит снижение интенсивности цвета на 5% в данном плюсовочном растворе (например, содово щелочном). Однако этот метод недостаточно точен и не дает воспроизводимых результатов. [c.260]

Этот способ определения диспергируемости пигментов позволяет также оценить влияние отдельных компонентов полимериза-ционной смеси в том случае, когда пигмент вводится не в готовый полимер, а в процессе его синтеза. Изучение диспергируемости пигмента в отдельных компонентах позволяет правильно выбрать среду для предварительного диспергирования пигмента. В качестве примера на рис. 22 приведены кривые, иллюстрирующие увеличение интенсивности окраски в системах на основе органического пигмента Хостаперм желтый H4G (фирма Hoe hst, ФРГ) и различных компонентов связующего. Как видно из рис. 22, хотя пигмент легко диспергируется во всех компонентах, интенсивность цвета очень сильно зависит от природы компонента. [c.49]

Образующееся при этом эквивалентное ванадию количество Fe " определяют колориметрическим методом с а,а -диниридилом, с которым оно образует растворимый комплекс Fe( mHgN2) интенсивно-красного цвета. Определение проводят при pH 3—5 П1. [c.483]

Пигментированные материалы интенсивных цветов должны использоваться в виде двухкомпонентных композиций, в состав которых могут вводиться реакционноспособные мономеры или активаторы с высоким, содержанием сухого вехдества, ввиду ограниченной жизнеспособности композиций. На предприятиях, занятых выпуском массовой продукции, при применении таких материалов используется оборудование для нанесения двухкомпонентных красок со сложной системой дозировки. В разработке оборудования для нанесения наблюдается определенный прогресс, однако соответствующий рост цен и сложность применения значительно ограничивают использование этих материалов, в результате чего в настоящее время интерес к ним невелик. [c.331]

Все иигменты поглощают излучение определенных длин волн, но белые пигменты интенсивно поглощают только в УФ-области. Черные пигменты поглощают свет всех видимых длин волн, но могут быть прозрачны в ИК-области, что важно для создания маскирующих красок. Большинство цветных пигментов сильно поглощают в определенных областях видимого спектра, но прозрачны в других облягтях R плрнкдх сде-4 е тиы тдагменты смешаны с рассеивающими белыми частицами, общее поглощение и, следовательно, глубина цвета зависят от размера частиц цветных пигментов. Если частицы полностью диспергированы, поглощение возрастает обратно пропорционально размеру частиц. Это объясняется тем, что поперечное сечение каждой частицы пропорционально квадрату ее диаметра d , а число частиц в единице объема пропорционально l/d . Следовательно, общее поперечное сечение частиц пропорционально l/d. Поскольку путь падающего света через частицы достаточно велик и большая часть его успевает поглотиться, интенсивность цвета приблизительно обратно пропорциональна d если поглощение на частицу гораздо меньше, то и уменьшение интенсивности цвета меньше. На рис. 14.7 показаны данные Карра [11] для красок, содержащих органические пигменты, при различном времени перетира. Для сильно поглощающего [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология