Гидроаммонолиз

Гидроаммонолиз карбоновых кислот [c.510]

Гидроаммонолиз карбоновых кислот основан на двух реакциях— образования амидов кислот при действии аммиака и гидрирования амидов в амины [c.510]

Очевидно, что прп взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амин по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по только что приведенным реакциям. В результате возникает система последовательно-параллельных реакций, ведущая к образованию смеси первичных, вторичных и третичных аминов [c.511]

Гидроаммонолиз карбоновых кислот и карбонильных соединений. Гидроаммонолиз карбоновых кислот основан на двух реакциях — образования амидов кислот при действии аммиака и гидрирования амидов в амины [c.491]

Гидроаммонолиз альдегидов и кетонов также основан на совмещении двух реакций — конденсации карбонильных соединений с аммиаком и гидрирования образовавшихся продуктов. Первая реакция дает альдимины (или кет-имины) [c.492]

Для взаимодействия аммиака с карбонильными соединениями не требуются специальные катализаторы, поэтому реакцию гидроаммонолиза следует проводить только с катализаторами гидрирующего типа. Для этой цели предложены никель (80—150°С и 0,2—2 МПа) и смесь сульфидов никеля и вольфрама (300—320"С и Л 20 МПа). [c.493]

Такая реакция чаще применяется для синтеза аминов непосредственно из альдегидов или кетонов (гидроаммонолиз карбонильных соединений) и описана в гл. VH, посвященной процессам гидрирования. [c.381]

Гидроаммонолиз карбонильных соединений и карбоновых кислот [c.705]

Получение аминов гидроаммонолизом карбоновых кислот имеет практическое значение в тех случаях, когда кислота дешевле и до- [c.705]

Поскольку для взаимодействия аммиака с карбонильными соединениями не требуются специальные катализаторы, реакцию гидроаммонолиза следует проводить только с катализаторами гидрирующего типа. Для этой цели предложены никель (80—150°С и [c.707]

Акролеин и другие а,р-ненасыщенные альдегиды ведут себя при гидроаммонолизе необычным образом, характерным и для их гидрирования,— происходит насыщение углерод-углеродных связей И появляется насыщенный амин [c.707]

Реакция гидроаммонолиза карбонильных соединений имеет значение для синтеза аминов из спиртов. Обычно его проводят с катализаторами кислотного типа (А 2О3, алюмосиликаты и т. д.) как алкилирование по атому азота (стр. 380) [c.707]

Для этой же цели пригодны дегидрирующие катализаторы (Ni, u, Со), в присутствии которых реакция протекает через промежуточную стадию дегидрирования спирта в альдегид (или кетон) с его гидроаммонолизом В амин [c.707]

Для практических целей более интересным и перспективным представляется процесс гидроаммонолиза карбоновых кислот и карбонильных соединений, т. е. процесс совместного воздействия на эти соединения аммиака и водорода [c.285]

Для подавления этой реакции гидроаммонолиз карбоновых кислот проводят примерно при десятикратном избытке аммиака. [c.285]

При гидроаммонолизе карбонильных соединений амины получаются в результате гидрирования промежуточных продуктов конденсации аммиака и карбонильных соединений — аль-диминов или кетиминов [c.286]

Реакция гидроаммонолиза имеет практическое значение при синтезе аминов из спиртов в присутствии дегидрирующих катализаторов (Ni, Со, Си) [c.286]

Получение аминов гидроаммонолизом карбоновых кислот имеет практическое значение в тех случаях, когда кислота дешевле и доступнее соответствующих спиртов или хлорпроизводных. Это особенно относится к стеариновой, олеиновой и другим кислотам, вырабатываемым омылением жиров, а также к фракциям карбоновых кислот, получаемым при окислении парафина. Синтезируемые из них высшие амины, например октадециламин [c.613]

Ha превращениях азометиновых производных основан синтез нитрилов из альдегидов и аммиака (стр. 508), гидроаммонолиз карбонильных соединений (стр. 613) и др. Далее говорится только [c.679]

Несмотря на все многообразие пр оцессов, в производстве ПАВ могут быть установлены черты общности, которые позволяют с единой точки зрения подойти к рассмотрению таких не,схожих между собой процессов, как сульфатиробание жирных спиртов и гидроаммонолиз нитрилов, получение сульфосукцинатов и неионогенных ПАВ, получение высших жирных спиртов и мн. др. [c.217]

Реакция гидроаммонолиза имеет значение для синтеза аминов из спиртов. Обычно ее проводят с катализаторами кислотного типа (AI2O3, алюмосиликаты и др.) как алкилирование по атому азота (глава 4). Для этой же цели пригодны дегидрирующие катализаторы (Ni, Си, Со), в присутствии которых реакция протекает через промежуточную стадию дегидрирования спирта в альдегид (или кетон) с его последующим гидро-аммонолизом в амин [c.493]

Из пропионового и масляного альдегидов вырабатывают многоатомные спирты — заменители глицерина (триметилолпропанитри-метилолбутан), а также а-разветвленные высшие спирты (например, 2-этилгексиловый). Все эти спирты используются для производства пластификаторов, смазочных масел и т. д. Гидроаммонолиз пропионового и масляного альдегидов представляет собой экономичный путь синтеза н-пропил- и н-бутиламинов. [c.747]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.491 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.285 , c.286 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.613 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология