Фенантрен Фенилендиамин

Аценафтен. . Фенантрен. . Нафталин. . . Анилин. . . . Фенилендиамин о-..... [c.252]

Фенантрен, . . Фенацетин. . . и-Фенетидин. . Фенетол. ... /-Фенилаланин. Фенил-п-аминофе-нол (п-оксидифе ниламин).. Фенилгидразин Фенилгидроксил амин. . . Фенилглицин ж-Фенилендиамин [c.230]

Метод анализа смеси фенилендиаминов, содержащей главным образом мета-изомер и сравнительно небольшие количества орто-и пара-изомеров, основан на титровании ж-фенилендиамина диазобензолом (см. стр. 204), осаждении орто-изомера фенантрен-хиноном (см. стр. 185) и окислении пара-изомера хлоридом серебра. [c.187]

Нафталин. ... Антрацен. ... Аценафтен. . . Фенантрен. . . Флуорен. ... Анилин. .... р-Нафтиламин. . о-Фенилендиамин м- Фенилендиамин п- Фенилендиамин Дифениламин. . л-Нитроанилин. Карбазол. ... Гидрохинон. .. Резорцин. ... Т рифенилкарбинол [c.258]

В свое время разделение даже низших ароматических изомеров м- или га-ксилолов) считалось трудной задачей, для решения которой использовались насадочные колонки с такими неподвижными фазами, как галоидфталаты [81], являющиеся акцепторами электронов и образующие комплексы с ароматическими углеводородами, а-нафтиламин, 7,8-бензохинолин [82], 1,8-диаминонафталин, л4-фенилендиамин [83], тг-аминоазобензол, а,а-дипиридил [84], имеющие электроно донорный характер, фенантрен, бензилдифенил [85, 86], обладающие структурной селективностью, а также нитронафталин, а-хлорнафталин, диметилсульфолан [86], а, Р-динафтилсульфид [87]. Однако на указанных неподвижных фазах отношение приведенных удерживаемых объемов м- и п-ксилолов, получается не более 1,06—1,09 [88] (что требует для практически полного их разделения эффективности колонки более 8—10 тыс. теоретических тарелок [89]) и, кроме того, часто не получаются индивидуальные пики этилбензола и о-ксилола. Тетрабензоат пентаэритрита [90, 91] также обеспечивает отношение удерживаемых объемов м- и ге-ксилолов не выше 1,089. [c.107]

Для испытания общности значения этой правильности образования комплексов Бернулли распространил свои опыты, с одной стороны, на аминофенолы и фенилендиамины, с другой — на нафталин и антрацен. Оказалось, что о-аминофенол не дает соединения с нафталином, а т- и /7-изомеры образуют с ним комплексы в отношении 1 4 молекулам, т. е. соответственно установленному раньше правилу. Фенантрен и антрацен также не соединяются с о-аминофенолом и дают комплексы 1 6 с т-и р-продуктами. Совершенно такие же отношения показывают системы названных углеводородов с тремя фенилендиаминами. Бернулли подчеркивает, что фенантрен и антрацен, несмотря на различие в их строении, в этом направлении проявляют одинаковые свойства. [c.100]

Другие вещества являются еще более активными замедлителями и относятся к группе ингибиторов, т. е. веществ, препятствующих процессу полимеризации длительное время. Ингибиторы применяются при длительном хранении мономера. К числу ингибиторов относятся такие соединения, как 1-аминоантрахинон, аценафтенхинон, 2,4-диаминоазобензол, метиланилин, п-фенилендиамин, и- и р-фенилнафтиламины. Еще более активны п-бензохиной, п-толухинон, фенантрен-хинон и хлоранил. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология