Дителлуриды

Пероксиды, затем дисульфиды, диселениды, дителлуриды [c.31]

Дителлурид кремния кристаллизуется в гексагональной системе по типу гексагональной модификации СсНа (рис. 66). Размеры решетки приведены в табл. 2. Расстояние 51—Те в этой модифи- [c.135]

Изучению механизма и кинетики пиролиза метана посвящен ряд исследований [10, 32, 171—174]. Согласно одним из них [171—173], первичный распад метана происходит через 1етиленовый радикал и водород с последующим образованием этана и последовательным распадом последнего на этилен и водород и т. д. Доводом в пользу подобного механизма распада явились опыты по идентификации метиленовых радикалов в зоне распада метана при помощи металлических зеркал теллура, которые исчезали, превращаясь в полиме-тилентеллурид [172, 173], а также положение об устойчивости двухвалентного углеродного атома, взятого из теории Нефа [10]. В других работах [32, 174] были идентифицированы по методу металлических зеркал только метил-радикалы, образующие с зеркалом теллура диметил-дителлурид. На основании этих результатов было предположено, что первичными промежуточными продуктами распада метана являются метил-радикал и атом Н. Однако не исключено, что метильные радикалы все же образуются в результате вторичной реакции метиленовых радикалов с метаном [c.80]

Селениды и теллуриды. С селеном вольфрам образует диселенид WSe2 и триселенид WSej, с теллуром — дителлурид WTeg. Полные диаграммы состояний W—Se и W—Те не исследованы. Ди-соединения образуются прямым синтезом [c.238]

Фтор — наиболее электроотрицательный элемент, так что его связи с атомами большинства других элементов носят существенно ионный характер. За исключением галогенндов щелочных элементов, большинство кристаллических фторидов имеют структуры, отличные от структур других галогенндов того же металла. Целый ряд дифторидов и диоксидов имеет сходные структуры, тогда как структуры дихлоридов, днбрсми-дов и дииодидов во многих случаях аналогичны структурам дисульфидов, диселенидов и дителлуридов. Высокая электроотри- [c.58]

Обработка (255) водным гидроксидом натрия дает дителлурид (253, Аг = иафтил-2) и ангидрид теллуриновой кислоты (261) [246]. Фосфины восстанавливают (255) до дителлурида [25Г [c.53]

Органилтеллурийтрихлориды восстанавливаются сульфидом натрия, давая дителлуриды с высокими выходами. На схеме (107) приведены некоторые основные реакции органнлтеллурийтригало-генидов. [c.54]

Диорганилдителлуриды НгТеа (268) сравнительно стабильные соединения, имеющие окраску от желтой до красной. Известно очень немного алифатических дителлуридов в силу их неустойчивости, однако ароматические дителлуриды — устойчивые кристаллические вещества. Для получения диалкил- и диарилдителлуридов разработано множество методов наиболее важные из них представлены на схеме (108) [257, 258]. [c.55]

Дителлуриды аналогично диселенидам восстанавливаются борогидридом натрия в смеси бензола с этанолом с образованием органических теллурид-анионов, которые при обработке алкилгалогенидами дают алкиларилтеллуриды [262]. Реакция диарилдителлуридов с диазометаном приводит к внедрению метиленовой [c.55]

Подтверждением возможности рассмотренного выше дополнительного связывания могут служить, но-видимому, результаты проведенного нами исследования электронных спектров производных элементов V, VI групп. Сравнение положений полос длинноволнового поглощения соединений с одним гетероатомом и со связью Э—Э обнаружило батохромные смещения в 60 ммк для дифосфина, 60 ммк для диселенида и 105 ммк для дителлурида. При интерпретации спектров фосфинсульфидов и дифосфиндисульфидов возникают, затруднения в соотнесении полос. [c.289]

Система Si—Те. Дителлурид кремния SiTea получался синтезом из кремния и теллура при температурах 1050—1070° в высоком вакууме [439] в виде красных игловидных и пластинчатых кристаллов. Констатировано наличие значительной анизотропии твердости его кристаллов [440]. Дителлурид кремния сублимируется при нагревании до температуры 1220° с частичным разложением, без плавления. При этом образуются зоны из дителлурида кремния, теллура и монотеллурида кремния. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология