Тиокарбонилы

Окисление тиокарбонильных соединений [6]. Тиокарбониль-ные соединения окисляются до карбонильных под действием ДМСО в присутствии кислотных катализаторов (серная кислота, TsOH, трифторуксусная кислота) или трифторида бора. [c.162]

В соответствии с этими данными легкость термического расщепления отдельных сложных эфиров уменьшается при переходе от I к V. Это можно предсказать с помощью электронной теории. Если предположить, что связь отщепляющегося атома водорода с углеродом одинаково прочна для всех перечисленных эфиров, то решающее значение будет иметь сила электронного воздействия карбонильной группы на атом водорода, т. е. ее основность. Более высокая основность тиокарбониль-ной группы по сравнению с карбонильной группой известна [следует вспомнить, например, что тиомочевина гораздо легче [c.233]

Сульфены представляют собой соединения структуры (230) и поэтому могут рассматриваться как диоксиды тиокарбониль-ных соединений. Впервые сульфены были описаны в 1911 г. Однако, несмотря на все попытки, сульфены ни разу не удалось выделить (S-диоксид тиомочевины не относят к сульфенам, см. ниже) и наши знания об этих соединениях до сих пор основаны [c.615]

Интересно сопоставить спектры карбонильных и тиокарбо-нильных соединений. В соединениях с серой я-взаимодействие углерод — сера слабее и вследствие этого разность энергий я-и я -орбиталей меньше, чем в соединениях с кислородом. Кроме того, потенциал ионизации электронов серы в тиокарбониль-ной группе меньше потенциала ионизации электронов кислорода в карбонильной группе. л-Электроны в тиокарбонильной группе имеют более высокую энергию, и переход п->- л в этих соединениях требует меньше энергии, чем в карбонильных. Максимум поглощения тиокарбонильных соединений соответствует более длинным волнам и у некоторых из них смещен в видимую область. [c.172]

Радикальная сополимеризация СРС1=8 с винильными мономерами осложняется тем, что скорость гомополимеризации этого тиокарбониль-ного соединения является значительной. Хотя сополимеры получаются легко, однако они, как правило, содержат 90% или более СРС1=8. При использовании избытка метилакрилата удалось получить сополимер. [c.217]

Если в случае циклических дитио- и тритиокарбона-тов смотреть на плоскость, образованную гетероатомами бициклической системы н углеродным атомом тиокарбо-нильной группы, со стороны атома серы тиокарбониль-ной группы и далее в направлении атома углерода этой группы,то знак и я- л -эффектов Коттона будет [c.66]

Действие метокси-аниона в безводном спирте приводит к синтезу мето- ксикарбонильного комплекса, который с НС1 дает исходный тиокарбониль-А i ный комплекс [805] > [c.150]

Описанную пробу дают простые и замещенные мочевины, заключающие группу NH или NH2 по соседству с тиокарбонилом S, а также тиоамиды. Мной были испробованы с положительным результатом следующие соединения тиомочевина NH, S—NHg, тиоацетамид Hg SNHo и описанные в предыдущем сообщении ксантогеновые амиды . [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология