Тиомочевины диоксид

Восстановительные свойства диоксида тиомочевины основа-аы на том, что одна из его двух изомерных форм в щелочной [c.123]

Амино(имино)-метансульфиновая кислота Тиомочевины диоксид, двуокись тиомочевины Ш 0 // С—8 / НгК ОН Токсическое действие. Действие аналогично тиомочевине, но сильнее. Местное действие. При непосредственном контакте с веществом выявлены гипергидроз, дерматиты, поражения ногтей [c.673]

Тиомочевины диоксид восстановление [c.548]

Диола -порошкообразный препарат на основе диоксида тиомочевины для отбеливания изделий из хлопчатобумажных, льняных и синтетических тканей, а также изделий из шелка и шерсти. Отбеливающий раствор приготовляют, растворяя [c.107]

Присоединение этилнитроацетата 13 к а,(3-непредельным кетонам 32 протекает по реакции Михаэля с образоваиием аддукта 33, который далее восстанавливают 8,8-диоксидом тиомочевины с последующей циклизацией в замещенные пирролы 34 [32] (схема 10). [c.410]

Для коррозионной защиты стали в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, применяли 5-(2-гидроксиэтил)-1,3,5триазин-2(Ш)тион в количестве 0,0005 %, полученный конденсацией этано-ламина, тиомочевины и формальдегида при температуре 70 °С и молярном соотношении компонентов соответственно 1 1 2. СКЗ названного соединения — 94,3...97,2 %. Ацетат 2,2-бис-(1,3,5-триазин-2(1Н)тион-5-ил)диэтиламина, который был получен при взаимодействии уксусной кислоты с продуктом конденсации диэтилентриамина, тиомочевины и формальдегида, использовали в количестве 0,001 % в рассоле, содержащем 0,2-10 кислорода и 17-10 сероводорода. При этом СКЗ составляла 76,3 %, а в рассоле, насыщенном диоксидом углерода, — 90,4...96,0 %. Для ингибирования коррозии газо- и нефтепромыслового оборудования [c.335]

Формамидин-сульфиновая к-та (диоксид тиомочевины) Анат. р-р (комплексные сульфат-, нитрит- или аммиакат-ионы), Н2804Д0 содержания 5% по объему, нагр. до вьщеления SO3, охл., разб. водой, реаг. (1 г на 1 г Pt), наф. 2-3 час при 100 °С, ф. б., промыв, гор. водой и прокал. до Pt (см. вьш1е) Pt 494 [c.496]

Формамидинсульфино-вая к-та (диоксид тиомочевины) (нас. р-р) Слабокисл, р-р, нагр. до 40 °С, реаг. до превращения возрастания окраски. Добавл. Hg b (5%) до прекращения осажд. черн. ос. Ф. б., промыв, водой (подкисл. НС1) Прокал. до Рё в токе Н2 и охл. в токе СО2. Не меш. КЬ, 1г, Ки. Меш. Pt, Аи, 8е, Те (осажд. количественно) 427, 430 [c.524]

Среди серусодержащих восстанавливающих агентов наиболее успешно применяли диоксид серы [50], днарилдисульфиды [51], тиомочевину [52] и диметилсульфоксид [53], хотя последний может действовать и на другие заместители в молекуле, если они чувствительны к окислению. [c.21]

Стерическое и электронное влияние р- и а-заместителей на 8j 2 реакционную способность мало исследовано. у-Заместители вообще облегчают 5д,2 реакции аллильных соединений (табл. 2), и в большинстве случаев у-замещенные первичные аллильные соединения подвергаются замещению исключительно по нормальному механизму. Интересным исключением является реакция З-галогенметилбензтиофен-1,1-диоксидов с пиперидином, морфолином, тиомочевиной и ионом тиофенола [39]. Все эти реагенты [c.414]

Электронные и стереохимические детали 8 2 реакции установлены довольно хорошо. Долгое время предполагали, что 8 2 замещение — единый процесс, а не последовательные реакции присоединения и отщепления. Эта точка зрения была предложена Бордуэллом, Соколом и Спенхауэром [4], показавшими, что реакционная способность З-галогенметилбензтиофен-1,1-диоксидов в реакциях по механизму 8 2 с тиомочевиной в метаноле меняется в зависимости от природы замещаемого галогена почти таким же образом, как и аллильных галогенпроизводных в 5 2 замещении при использовании того же реагента. Наблюдаемые соотношения реакционной способности в 5д 2 реакциях (С1 Вг I = 1,0 79 230) намного больше, чем можно ожидать при медленном образовании промежуточного аддукта с последующим быстрым отрывом иона галогена. [c.416]

Сульфены представляют собой соединения структуры (230) и поэтому могут рассматриваться как диоксиды тиокарбониль-ных соединений. Впервые сульфены были описаны в 1911 г. Однако, несмотря на все попытки, сульфены ни разу не удалось выделить (S-диоксид тиомочевины не относят к сульфенам, см. ниже) и наши знания об этих соединениях до сих пор основаны [c.615]

В соответствии со структурой (230) и вероятным участием резонансных структур (231а) и (2316) считают, что S-диоксиды являются плоскими молекулами, имеющими почти нормальную двойную связь =S и частично двойные связи S—О [228]. Структурные свойства бесцветных кристаллических S-диоксидов Тиомочевины (232) [229], которые являются единственными известными стабильными S-диоксидами тиокарбонильных соединений, не согласуются с этими представлениями. Так, рентгеноструктурный анализ соединения (232 R=R =H) показал, что эта молекула неплоская, длина связи С—S равна 185,1 пм (длиннее обычной простой связи С—S приблизительно на 4 пм), а длины связей S—О равны 149,0 пм. Кроме того, S-диоксид тиомочевины не проявляет обычной реакционной способности сульфенов, а ведет себя скорее как цвиттерионные формамидиносульфиновые кислоты (233) [229], [c.616]

Поведение тиомочевин при действии на них окислителей зависит в первую очередь от природы окислителя, а также от природы тиомочевины и реальных условий реакции [1—3, 434]. Окисление соответствующим образом замещенных тиомочевины пероксикислотами приводит к S-оксидам тиомочевины [208], S-диоксидам тиомочевины (232) [229] или S-триоксидам тиомочевины (234) [231, 464] в зависимости от относительных количеств тиомочевины и пероксикислоты (см. разд. 11.22.4 и 11.22.5). При окислении иодом моно- и 1,3-дизамещенных тиомочевин образуются дисульфиды (503) [465]. При последовательной обработке дитиобиуретов (504) иодом в пиридине и гидроксид-ионом происходит окислительная циклизация с образованием (505) [466]. Диметилсульфоксид в присутствии электрофильных катализаторов превращает моно- и 1,3-дизамещенные тиомочевины в соответствующие мочевины [467], Окислительная десульфуризация может происходить при обработке тиомочевин оксидами свинца и ртути продуктами этих реакций являются цианамиды или карбодиимиды в зависимости от характера замещения в тиомочевинах [437]. Эффективными десульфуризующимн агентами являются карбодиимиды (уравнение 274—276) [468], Карбоди- [c.672]

К группе кислородсодержащих отбеливающих веществ относятся перекись водорода, перборат натрия, перкарбонат натрия, пергидрат мочевины и персульфат калия. Хлорсодержащие отбеливатели-этс гипохлорит натрия ( жавелевая вода ), ди-хлоризоцианураты калия и натрия. В группу серосодержащих отбеливателей входят гидросульфит натрия, ронгалит и диоксид тиомочевины. [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиомочевины диоксид: [c.499] [c.499] [c.663] [c.37] [c.37] [c.19] [c.372] [c.611] [c.629] [c.16] [c.123] [c.127] [c.101] [c.103] [c.51] [c.57] [c.572] [c.51] [c.57] [c.572] [c.619] [c.616] [c.619] [c.672] [c.517] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология