Дезоксинуклеозид дифосфаты

При прямом фосфорилировании тимидина (или дезоксицитидина) избытком дибензилхлорфосфата с последующим гидрогенолизом с целью удаления бензильных групп образуется дезоксинуклеозид-3, 5 -дифосфат [22] наряду с небольшим количеством 5 -фосфата З -фосфата при этом не образуется, что указывает на некоторую избирательность фосфорилирования гидроксильной группы в положении 5 [145]. Пиримидиновое основание может оказывать значительное влияние на относительную реакционную способность гидроксильных групп сахара использование той же методики для [c.152]

Количественное определение пиримидиновых дезоксинуклеозид-3, 5 -дифосфатов и низкомолекулярных олигонуклеотидов, освобождающихся из дезоксинуклеиновых кислот при кислотном гидролизе в стандартных условиях (так называемый метод дифференциального распределительного анализа [411]) с применением поправок на вторичные гидролитические реакции привело к установлению распределения тимина и цитозина. Сравнение результатов для дезоксинуклеиновых кислот из различных источников показало, что распределение пиримидинов (а отсюда, возможно, и пуринов) варьирует в препаратах различного происхождения (и в различных фракциях одного и того же препарата). В общем по сравнению с цитозином значительно большая пропорция тимина встречается в виде одиночных звеньев, ограниченных пуриновыми, и около 70% всех пиримидиновых звеньев присутствует в виде олигонуклеотидных участков из трех и более рядом стоящих пиримидинов. Полученные результаты показывают, что распределение компонентов далеко не беспорядочно (хотя гетерогенность исследованных дезоксинуклеиновых кислот могла бы привести к появлению полной беспорядочности), причем выходы продуктов с низким молекулярным весом значительно ниже, чем предсказано математическими расчетами [411]. [c.433]

Это было достигнуто изучением гидролиза ДНК в различных условиях. Ферментативный гидролиз ДНК в присутствии фосфодиэстеразы змеиного яда дает 5 -фосфаты дезоксинуклеозидов (I). Напротив, при кислотном гидролизе ДНК удалось выделить 3, 5 -дифосфаты пирими-динзедоксинуклеозидов (П). [c.247]

Присутствие фосфодиэфирной связи в нуклеиновых кислотах как основного типа межмономерной связи было установлено на основании результатов потенциометрического титрования Структура V (Й = Н) для ДНК—единственный возможный тип структуры, согласующийся с выделением дезоксинуклеозид-5 -фосфатов УП при ферментативном гидролизе ДНК (под действием фосфоди-эстеразы кишечника ) и 3, 5 -дифосфатов пиримидиновых [c.41]

Дальнейшее изучение кислотных гидролизатов дезоксинуклеиновых кислот показало, что, кроме простых дезоксинуклеозид-3, 5 -дифосфатов, в гидролизатах действительно присутствуют пиримидиновые олигодезоксинуклеотиды ряда (пиримидиндезоксинуклео-зид) (фосфат) +1 и что они образуют в соответствии с описанным механизмом элиминирования основную массу пиримидиннуклео-тидных продуктов деградации [410, 411]. С помощью ионообменной [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология