Бензальацетон, окисление

Окисление бензальацетона гипохлоритом натрия служит одним из технических способов получения коричной кислоты. [c.556]

Галоформный метод имеет то преимущество, что в нем реагент не затрагивает двойную связь он применяется, например, для окисления бензальацетона в коричную кислоту, а окиси мезитила — в р-метилкротоновую (СОП, 3, 182 выход 53%). [c.315]

Например, применение щелочного раствора перекиси водорода приводит к образованию окиси бензальацетона [200, 294], а при окислении надуксусной [294, 296, 297] или надбензойной [294] кислотами получают енолацетат фенилуксусного альдегида [c.25]

Промышленный способ — окисление бензальацетона (продукт конденсации бензальдегида с ацетоном) хлорноватистой кислотой (гало-формный распад) [c.189]

КОРИЧНАЯ КИСЛОТА ( З-фенилакриловая ки СбН5СН=СНСООН, 133°С, t, n ЗОО С d l,24 i очень плохо раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ледяно уксусной к-те, S2. Получ. конденсацией бензальдегида ( ацетоном с 1юслед. окислением бензальацетона НСЮ. Пр мен. в синтезе (3-бромстирола, эфиров, используемых Ю1 душистые в-ва и фиксаторы запаха в парфю> ерии. [c.276]

При окислении бензальацетона бро.мноватистокислым натрием или хлорной известью и содой с хорошим выходом получается коричная кислота [c.390]

Хотя было изучено лишь ограниченное число случаев, известны примеры образования всех трех типов соединений. Окисление бензальацетона (XVIII) надуксусной кислотой дает исключительно сложный эфир XIX [53]. [c.89]

Окисление пулегона надбензойной кислотой приводит к образованию окиси, которая при нагревании с водным раствором серной кислоты распадается на ацетон и 3-метилгександиаль [359] при аналогичном окислении бензальацетона [317] образуются его окись, бензальдегид, метипглиоксаль и дикетон СвНдСНзСОСОСНд. [c.58]

Если одновременно производится анализ более чем одного соединения, надо быть уверенным, что начальные и конечные продукты реакций всех веществ пе вступают во взаимодействие с каждым из остальных и тем самым не изменяют рривых. Ярким примером подобного взаимодействия является влияние ионов гидроксила, образующихся во время восстановления кислорода, на водородную волну разбавленного раствора соляной кислоты, которое впервые наблюдали Кемула и Михальский [147]. Адкинс и Кокс [148] нашли, что волна ацетофенона заметно понижается в присутствии бензальацетона. Более подробное изучение Вавзоне-ка и Лайтинена [149] показало, однако, что бензальацетон не изменяет общего диффузионного тока ацетофенона, а изменяет только форму его волны. Красители группы эозина, если они присутствуют в достаточной концентрации, несомненно, влияют на капельном ртутном электроде на обратимые процессы окисления и восстановления многочисленных окислительно-восстановительных систем. Виснер [150] экспериментально доказал, что это происходит вследствие адсорбции эозина. [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология