Неролин Метиловый эфир нафтола

Метиловый эфир -нафтола (неролин) [c.204]

Метиловый эфир -нафтола (неролин, яра-яра) [c.151]

Метиловый эфир -нафтола (неролин старый яра-яра) — бесцветные кристаллы с приятным запахом хорошо растворяется в эфире, хлороформе, бензоле нерастворим в воде. Мол. вес 158,19 т. кип. 274° С т. пл. 72° С. [c.152]

Метиловый эфир р-нафтола (неролин) ПОХ., 348 СОП., I, 45 [c.70]

Метиловый эфир бета-нафтола — кристаллическое вещество белого цвета с приятным запахом, его температура плавления 72° С, не растворяется в воде, растворяется в этиловом спирте известен в парфюмерии под названием неролин-1. Эфир получают при нагревании бета-нафтола с йодистым метилом в среде водного раствора едкого натра. Процесс протекает в две стадии [c.126]

В качестве душистых веществ находят применение метиловый и этиловый эфиры р-нафтола (яра-яра, неролин). Простота их синтеза, очевидно, является причиной почти полного отсутствия публикаций, посвященных этим соединениям. Отметим лишь работу А. И. Королева [166], применившего силикагель в качестве катализатора получения ряда простых и сложных эфиров, в том числе метилового эфира р-нафтола. В настоящее время в производственных условиях яра-яра и неролин получают взаимодействием р-нафтола с метиловым (этиловым) спиртом в присутствии серной кислоты. [c.35]

Диоксан-1,4 Дибутиловый эфир ЭтнлпропЕловый эфнр Пропилбутнловый эфнр Метиловый эфир ( -нафтола (неролин) [c.398]

Метиловый эфир -нафтола С10Н7ОСН3 (темп, п. швл. 75°) применяется в качестве душистого вещества под названием неролина или яра-яра. [c.456]

Дибутиловый эфир Этилпропиловый эфир Пропилбутиловый эфир Метиловый эфир -нафтола (неролин) [c.416]

Температура плавления метилового эфира -нафтола (неролина) 72°. [c.193]

Простые эфиры -нафтола имеют приятный запах и применяются в пар- фюмерии под названиями неролин 1 (метиловый эфир, темп. пл. 72 °С, темп, кип. 274 С) и неролин 2 или бромелия (этиловый эфир, темп. пл. 37 °С, темп. кип. 282 °С). Эти соединения очень прочны по отношению к кислотам и щелочам и перегоняются без разложения, несмотря на высокие температуры кипения. Для очистки их перекристаллизовывают из спирта метиловый эфир очищается лишь с трудом. [c.241]

Метиловый и этиловый эфиры -нафтола, получаемые действием на нафтол спирта и серной или соляной кислоты, находят некоторое при.менение в парфюмерной промышлепкости в качестве душистых веществ (яра-яра, неролин). По данным А. И, Королева, эфиры эти могут быть получены действием на -нафтол спирта в присутстзш силикагеля . Этиловый эфир -нафтола применяется в красочной промышленности для изготовления 2-этокси-1-нафтила.мин-6-сульфокис-лоты, применяе.мой в производстве азокрасителей - . [c.553]

Метиловый, этиловый и бутиловый эфиры -нафтола применяются под названием неролина в парфюмерной промышленности [c.150]

Метиловый эфир фенола, анизол, gHsO Hs (т. кип. 155°) получается синтетически методом, указанным выше подобным же образом синтезируют гомолог фенетол eHsO gHs (т. кип. 172°). Оба эфира представляют собой жидкости с приятным запахом. В парфюмерии используются следующие эфиры метиловый эфир а-нафтола — неролин С10Н7ОСН3 (т. пл. 72°, т. кип. 274°), имеющий запах апельсиновых цветов, и этиловый эфир того ке спирта — новый неролин (т. пл. 37°, т. кип. 275°), имеющий запах акации. [c.493]

Обнаруживая в обшем полную аналогию с фенолами, нафтолы в то же время во многих случаях легче реагируют, чем фонолы, й гидрокгильная группа в них значительно более подвижна. Эфиры нафтолов, например метиловый эфир (соответствующий анизолу), может быть получен нагреванием нафтолов с метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты. Метиловый эфир р-нафтола имеет приятный запах и под названием неролина применяется в парфюмерии. Его обычно готовят, метилируя -нафтол диметил-сульфатом. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология