Нафтол эфиры

Эфиры фенолов и нафтолов [c.106]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Метиловый эфир (3-нафтола, нерол и н, имеет запах цветов апельсиновых деревьев т. пл. 72°, т. кип. 274°. Получают его путем метилирования 3-нафтола диметилсульфатом. [c.556]

Для определения радикала в алифатических галогенопроизводных получают простые эфиры р-нафтола, которые затем переводят в пикраты (см. стр. 261). [c.235]

К раствору 0,15 г едкого натра в 6 жл этилового спирта прибавляют 0,5 г Р-нафтола и 0,5 г иодистого метила. Смесь нагревают 30 мин с обратным холодильником, выливают в 40 мл холодной воды и сильно перемешивают. Раствор должен иметь отчетливо щелочную реакцию по фенолфталеину. Метил-р-нафтиловый эфир отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из спирта. Определяют температуру плавления. [c.236]

Для определения радикала в алифатических галогенопроизводных получают простые эфиры Р-нафтола. [c.253]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитро-замещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково [c.9]

Чем объяснить, что нафтолы в присутствии минеральных кислот легко взаимодействуют со спиртами, образуя простые эфиры, однако те же реакции с фенолом не идут или проходят с большим трудом [c.209]

Составы поливинилциннамалиденацетатных фоторезистов рекомендованы для производства печатных плат на различных подложках. Образование рельефа возможно при варьировании толщины слоев от 0,2 до 8 мкм, что является технологическим достоинством этого типа фоторезистов. Проявителем может служить ДМФА. В композиции этих фоторезистов включают антиоксиданты (полиалкилфенолы, нафтолы, эфиры гидрохинона), пластификаторы и инертные несветочувствительные полимеры (феноло-формальдегидные смолы, целлюлозу, ПВП и т. д.) [пат. США 4065430]. Такие полимеры могут разносторонне влиять на эксплуатационные характеристики слоев ускорять проявление, повышать стойкость к действию травителей, механическую прочность слоев. [c.172]

В смоле из сланцев, по данным X. Т. Раудсеппа [72], содержится около 30% фенолов, в составе которых кроме гомологов фенола имеются инданолы, нафтолы, двухатомные фенолы и фенолы, содержащие эфирную группировку (высшие алкильные эфиры двухатомных фенолов и гетероциклические фенолы типа оксикумарона). К сожалению, количество двухатомных фенолов в сланцевых смолах невелико. [c.234]

Дополнительным доказательством в пользу радикально-ценного механизма процесса явилось торможение реакции при добавке окиси азота Представления о радикальном механизме имеют, по-видимому, общий характер. С их помощью, например, легко понять результат одной из ранних работ Холла который из гидрогенизата нафтолов выделил ди-Р-нафтиловый эфир, оба динафтиленоксида и Р-динафтил (см. реакции 7, 8 на стр. 197). [c.198]

Rei hstein s реактивы Рейхщтей-на — 1. 3,5-динитробензоилхлорид, дающий со спиртами сложные эфиры с характеристическими точками плавления с а-нафтолом принимает окраску от тёмно-красной до оранжевой 2. хлорангидрид антрахинон- -карбокси кислоты, дающий соединения с характеристическими точками плавления с первичными и вторичными спиртами, енолами, фенолами, меркаптанами, аминами и другими соединениями [c.408]

Сульфирование эфиров нафтолов. Как при комнатной температуре [673], так и при 100° серная кислота превращает 1-нафтил-этиловый эфир [674] в 4-сульфокислоту. При кристаллизации последней из воды следует соблюдать осторожность, так как при 75° идет уже заметный гидролиз. 2-Нафтилметиловый эфир в сероуглеродном растворе дает с хлорсульфоновой кислотой [675] смесь [c.104]

Механизм этой реакции тщательно исследован в последующих работах. Оказалось что 1-нитрозо-2-нафтол, его 6-сульфокислота и 0-метиловый эфир его оксима дают определенные продукты присоединения с бисульфитом натрия [942]. Такую же реакцию дает 4-нитрозо-1-нафтол, но 2-нитрозо-1-нафтол ведет себя иначе Продукт присоединения бисульфита к 1-нитрозо-2-нафтолу превращается в вышеупомянутую сульфокислоту при обработке одним из многих восстановителей [943]. Наиболее удовлетворительное объяснение как этой, так и других реакций, даваемых продуктом присоединения, заключается в предположении, что последний может существовать в одной или нескольких таупомер-ных формах [c.143]

Если же кислота предварительно превращена в анилид или сложный эфир, то отщепления углекислоты, как и следовало ожидать, не происходит [945а]. С другой стороны, 3-хлор-1-нитрозо-2-нафтол теряет атом хлора [941] при обработке бисульфитом КОН [c.144]

За исключением указанной особенности, присущей нитрофево-лам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с п-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием конденсирующих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфохлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с п-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы (G14H23O5N). [c.337]

При многих реакциях хлористый алюминий действует как дегидрирующий катализатор. При нагревании с безводным А1С1,,бензол дает некоторые количества дифенила, нафталин—р,й -динафтила этиловый эфир а-нафтола образует 4,4 -диэтокси-1,Г -динафтил [c.262]

Сульфокислоты и их. производные находят разиообразрюе применение. Они используются во многих синтезах как полупродч гы в производстве фенолов и нафтолов их эфиры - как алкилирующие агенты, а окси- и аминопроизводные - в производстве азокрасителеи. [c.185]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Как получить из соответствующих нафтола и хлорангидрида кислоты а-нафтилоЕ ЫЙ эфир валериановой кислоты [c.213]

Нафтол обработан циано- и хлороводородом. Реакция проводилась в эфире в присутствии хлорида циниа. После разложения водой получено вещество, которое способно реагировать с фенилгидразином и гидроксиламином, дает окрашивание с хлоридом железа(1П). Напишите формулу полученного соединения. Какова роль в этом синтезе хлорида цинка [c.138]

Получите а) 4-амино-З-нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино-4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология