Диметил нафтол

Диметил-и-фенил- а-Нафтол Индофеноловая синь [c.111]

В колбу емкостью 50 мл вносят 2,9 г -нафтола, добавляют 20 мл 2 н. раствора едкого натра, закрывают каучуковой пробкой с боковой прорезью и встряхивают смесь до полного растворения. К полученному раствору прибавляют в три приема 3 г диметил-сульфата, [c.151]

Реактив нади нестоек, поэтому его готовят перед употреблением смешивают 5 капель 1% водного раствора диметил-пара-фенилендиамина-с 5 каплями 1% спиртового раствора а-нафтола. [c.121]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-1,3-дисульфокислота)--тетранатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-((азо--7)-1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] [c.549]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анилипом, фенантреном, антраценом и их гомологами производились с азотной кислотой (уд. в. 1,357) без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментальноустановлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительного времени. [c.158]

Производное. 3,4-Диметил-1-нафтол, т. пл. 122-123 С (при омылении ацетоксисоединения метанольным раствором КОН). [c.324]

Известны два С-алкил-З аминофурана оба они очень легко осмоляются на воздухе [1], при действии горячих кислот или щелочей происходит выделение аммиака. При действии оснований получены продукты, характерные для расщепления 2,5-диметил-2Я-фуракона-3 (см. разд. 18.4.20). Упомянутые аминофураны реагируют с азотистой кислотой образующиеся при этом продукты сочетаются с нафтолом-2, однако не дают других реакций, характерных для солей диазония. Предполагают, что они существуют в иминоформе, но это не подтверждено методами спектроскопии. [c.157]

О получении днметил- й-нафтиламина см. также у Гокля н Мей-зона Эти авторы получали его или 1) из сульфата а-нафтиламина и метанола при 180° (выход 30—65%) или 2) из а- афтиламина и и диметилсульфата в едком натре (выход 70%). При получении по первому способу в качестве побочного продукта образуется значительное количество а-нафтола. Второй способ авторы считают наиболее пригодньш для получения небольших количеств диметил-в-нафтиламина. Доп. перев.] [c.630]

Приготовление реактива шадил (от слов — нафтол и диамин) — непосредственно перед употреблением (реактив нестоек) смешивают 5 капель 1%-ного водного раствора диметил-п-фенилдиамина с 5 каплями 1%-ного спиртового раствора а-нафтола. [c.111]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анплипом, фенантреном, антраценом и их гомологами произво-щлись с азотной кислотой (уд в 1,357) без добавки и с добавкой [c.158]

Принятые обозначения. КН — 1 -нитрозо-2-нафтол ДДТК — диэтилдитиокарбаминат-ион Кс1" — катион родамина С КГ — катион трифенилметанового красителя Р1 — фитин КЛМ —каприлактам АМП — 1 -фенил-2,3-ДИметил-4-диметиламинопиразолон-5 (амидопирин) АНТ— 1-фенил-2,3-Диметилпиразолон-5 (антипирин). [c.783]

Цветные реакции с галлием дают также 7,2-(пиридилазо)-8-оксихинолин [94], К-метиланабазин-а -азо-а-нафтол [404], 1-(2-тиазолилазс)-2-нафтол [1157], тиазолил-(2-азо-6)-3-диметил-аминофенол (1АМ) [1112] и некоторые азосоединения пиридинового ряая [159а]. [c.35]

Присоединение протона к кислороду карбонильной группы идет тем легче, чем он более основен. Так, в случае с р,р-диметилакриловой кислотой этот процесс осуществляется значительно легче, чем в случае с акриловой кислотой, что подтверждается экспериментальными данными. Акрилоилхлорид с 1-нафтолом в присутствии Н2504 образует продукт с выходом всего лишь 35%, кротоноилхлорид с выходом — 45%, в то время как с р,р-диметил-акрилоилхлоридом — 75%. [c.137]

Мы отнесли центрифуги типа НОГШ к оборудованию для разделения грубодисперсных суспензий, когда целевым продуктом является твердая фаза, в связи с тем, что в последние годы этот тип оборудования стал довольно широко применяться в многотоннажных производствах для выделения твердой фазы из суспензий, содержащих органические растворители (например, производства диметил-терефталата, гексахлорана, а-нафтола и др.). [c.117]

Метанол, нафтол 2-Метилнафгол (I), 2-метоксинаф-талин, 1-кето-2,2-диметил-1,2-дигидронафталин, метилированные нафталины (II), н,о А12О3 275—350° С. Выход I — 37%. При более высоких температурах образуется И [644] [c.152]

Амино-2-метил-пропанол (I), метилметакрилат (И) Олеиновая кислота (I), 2-этилгексанол (П) 4, 4-Диметил-2-изо-пропенилоксазолин, Н2О Этериф 2-Этилгексановый эфир олеиновой кислоты, НгО Ti (о-ызо-С8Н7)4 (алкоголят титана) в -нафтоле, 70° С. Выход 45%, при 110°С — 60% [185] = и к а ц и я Т1(СНзС00)СЬ выход из 142 е I и 130 г II — 189 г эфира [186] [c.427]

В Институте катализа имени Г. К. Борескова СО РАН разработан способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона окислением 2-метил-1-нафтола или его смеси с 2,4-диметил-1-нафтолом Н2О2 в присутствии катализатора - водного раствора МоУР-гетеро-поликислоты или ее кислой соли с переходными металлами. Окисление проводится при 40-70 °С в двухфазной системе окисляемое вещество находится в не смешивающемся с водой растворителе, например хлороформе или трихлорэтилене. Процесс осуществляется при перемешивании в атмосфере инертного газа. Катализатор дополнительно содержит 10-20 % (мае.) уксусной кислоты [48]. [c.288]

Из фракции сырых фенолов (230—300 °С), полученных коксованием угля, идентифицировано 45 фенолов. Между ксиленолами и нафтолами преобладали 5-этил-З-метилфенол, 4- и 5-оксигидринде-ны, различные бутилфенолы и др. [102]. Для промышленных целей ограничиваются использованием фенола, крезолов и частично диметил-фенолов, выход которых на сухую и горючую массу угля составляет 0,04—0,05%. Высшие гомологи фенолов не выделяются. Они входят в состав антисептических масел, используемых, например, для пропитки дерева (креозот) [103]. Разделение высших гомологов фенола затруднено из-за большего количества изомеров. [c.126]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Оксазиновые красители. Синий Мелдола получается при нагревании -нафтола с хлоргидратом нитрозодиметиланилина. Промежуточно образующийся индофенол циклизуется в результате внутримолекулярного 1,4-присоединения при этом образуется лейкопроизводное красителя, окисляющееся нитрозодиметиланилином, взятым в избытке (последний превращается в N-диметил-и-фенилендиамин) [c.515]

Щелочной раствор а-нафтола и М-диметил-парафенилен-диамина (реактив надй ) окисляется в системе цитохром — цитохромоксидаза молекулярным кислородом с образованием индо-феноловой голубой [c.57]

Подобным образом дегидрогенизируется гидрохинон, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, крезолы, фенилендиамин, бензи-дин, реактив надй — щелочный раствор а-нафтола и диметил-парафенилендиамина, лейкосоединения 2,6-дихлорфенолиндофе-нола и малахитовой зеленой, но также и некоторые неорганические соединения, например, с выделением йода и нитриты. Пероксидаза окисляет также адреналин с образованием аденохрома. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология