Нафтол эфир метиловый

Б отличие от фенола нитрование бензоилнитратом а- и -нафтолов приводит лишь к незначительным выходам 2,4-ди-нитро-а-нафтола (т. пл. 138—139°) и 1,6-динитро-р-нафтола (т. цл. 195°). Эфиры же а- и -нафтолов в растворе четыреххлористого углерода легко нитруются бензоилнитратом при действии последнего на этиловый эфир а-нафтола образуется 4-нитропроизводное этого эфира метиловый и этиловый эфиры -нафтола нитруются в положение 1, т. е. дают соответствующие эфиры Г-нитро-2-нафтола. По отношению к большинству ароматических альдегидов (бензальдегиду, анисовому альдегиду, салициловому альдегиду и др.) бензоилнитрат действует главным образом как окислитель нитросоединения образуются в этих реакциях лишь в ничтожных количествах. С другой стороны, при обработке бензоилнитратом -нафтальдегид количественно превращается в соответствующее нитропроизводное (т. пл. 194—195°), а ванилин также с количественным выходом дает 3-нитрованилин (т. пл. 178°). Кумарин нитруется бензоилнитратом с образованием 5-нитрокумарина (т. пл. 185°). [c.420]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

В промышленности метиловый эфир Р-нафтола получают реакцией Р-нафтола и метилового спирта в присутствии серной кислоты [c.83]

Аналогичным способом можно получить другие метиловые эфиры. Метиловый эфир р-нафтола был получен с выходом 65—73% прибавлением диметилсульфата к раствору, предварительно охлажденному в течение получаса ледяной водой, эквивалентных количеств р-нафтола и едкого натра и последующим нагреванием в течение часа при 75—78°. После перекристаллизации из бензола получается чистый метиловый эфир р-нафтола, плавящийся при 71°. [c.45]

В качестве душистых веществ находят применение метиловый и этиловый эфиры р-нафтола (яра-яра, неролин). Простота их синтеза, очевидно, является причиной почти полного отсутствия публикаций, посвященных этим соединениям. Отметим лишь работу А. И. Королева [166], применившего силикагель в качестве катализатора получения ряда простых и сложных эфиров, в том числе метилового эфира р-нафтола. В настоящее время в производственных условиях яра-яра и неролин получают взаимодействием р-нафтола с метиловым (этиловым) спиртом в присутствии серной кислоты. [c.35]

Метиловый эфир (3-нафтола, нерол и н, имеет запах цветов апельсиновых деревьев т. пл. 72°, т. кип. 274°. Получают его путем метилирования 3-нафтола диметилсульфатом. [c.556]

Метиловый эфир -нафтола [c.343]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР -НАФТОЛА [c.343]

Метиловый эфир а-наф-тола а-Нафтол Т. кип. 144 (15 мм рт. ст.) 1,6225 50 [c.250]

Напишите уравнение реакции получения метилового эфира Р-нафтола. [c.169]

Метиловый эфир Р-наф-тола р-Нафтол Т. кип. 72 (водн. этанол) 50 [c.250]

Метиловый эфир р-нафтола (неролин) ПОХ., 348 СОП., I, 45 [c.70]

Метиловый эфир Q-нафтола [c.343]

Продукт имеет вид белых пластинок. Его раствор при сильном разбавлении имеет запах, напоминающий запах цветов померанца и акации, но более слабый и нежный, чем запах метилового эфира -нафтола т. пл. 37,5°, т. кип. 282°. Он растворим в большинстве органических растворителей применяется для отдушки мыла. [c.345]

Получите а) 4-амино-З-нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино-4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [c.263]

Не менее широко Применяют в производстве дешевйх туалетных мыл и одеколонов метиловый эфир 2-нафтола яр-яр ) — бесцветное кристаллическое вещество с интенсивным запахом, напоминающим запах черемухи. Его получают кипячением 2-нафтола с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты [c.319]

Метиловый эфир 1-нафтола 120471 Метиловый эфир 2-нитробензойной кислоты [c.288]

Дибутиловый эфир Этилпропиловый эфир Пропилбутиловый эфир Метиловый эфир -нафтола (неролин) [c.416]

Метиловый эфир фенола, анизол, gHsO Hs (т. кип. 155°) получается синтетически методом, указанным выше подобным же образом синтезируют гомолог фенетол eHsO gHs (т. кип. 172°). Оба эфира представляют собой жидкости с приятным запахом. В парфюмерии используются следующие эфиры метиловый эфир а-нафтола — неролин С10Н7ОСН3 (т. пл. 72°, т. кип. 274°), имеющий запах апельсиновых цветов, и этиловый эфир того ке спирта — новый неролин (т. пл. 37°, т. кип. 275°), имеющий запах акации. [c.493]

Обнаруживая в обшем полную аналогию с фенолами, нафтолы в то же время во многих случаях легче реагируют, чем фонолы, й гидрокгильная группа в них значительно более подвижна. Эфиры нафтолов, например метиловый эфир (соответствующий анизолу), может быть получен нагреванием нафтолов с метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты. Метиловый эфир р-нафтола имеет приятный запах и под названием неролина применяется в парфюмерии. Его обычно готовят, метилируя -нафтол диметил-сульфатом. [c.551]

Применяется при получении окисей, окислении циклических кетонов в лактоны и нециклических кетонов в эфиры в 1ВОДНОМ растворе реагирует с олефинами, образуя непосредственно гранс-гликоли- окисляет метиловый эфир 2-нафтола в метиловый. эфир о-карбоксикоричной кислоты Ч [c.385]

Механизм этой реакции тщательно исследован в последующих работах. Оказалось что 1-нитрозо-2-нафтол, его 6-сульфокислота и 0-метиловый эфир его оксима дают определенные продукты присоединения с бисульфитом натрия [942]. Такую же реакцию дает 4-нитрозо-1-нафтол, но 2-нитрозо-1-нафтол ведет себя иначе Продукт присоединения бисульфита к 1-нитрозо-2-нафтолу превращается в вышеупомянутую сульфокислоту при обработке одним из многих восстановителей [943]. Наиболее удовлетворительное объяснение как этой, так и других реакций, даваемых продуктом присоединения, заключается в предположении, что последний может существовать в одной или нескольких таупомер-ных формах [c.143]

Температура плавления метилового эфира р-нафтола (не-ролииа) 72°. [c.193]

Диоксан-1,4 Дибутиловый эфир ЭтнлпропЕловый эфнр Пропилбутнловый эфнр Метиловый эфир ( -нафтола (неролин) [c.398]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анилипом, фенантреном, антраценом и их гомологами производились с азотной кислотой (уд. в. 1,357) без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментальноустановлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительного времени. [c.158]

ЯРА-ЯРА (метиловый эфир -нафтола) С10Н7ОСН3, пл 72—73 °С, i 274 °С раств. а сп., пе раств. в воде. Получ. взаимод. 3-нафтола с СНзОН в прпсут. H2SO4. Душистое в-во (запах черемухи) в парфюмерии. [c.728]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология