Метиловый эфир фенола

Анизол (метиловый эфир фенола) — бесцветная жидкость с т. кип. 155°С в воде нерастворим, легко растворяется в этиловом [c.152]

Таким путем с количественными выходами получают сложные эфиры и метиловые эфиры фенолов в мягких условиях и, главное, в нейтральной среде. Особое значение этот метод метилирования имеет для получения сложных эфиров пространственно затрудненных и непредельных кислот. [c.466]

Метиловые эфиры фенолов конденсируются по Фриделю—Крафтсу нормально только в том случае, когда реакцию ведут при достаточно [c.303]

Выведите формулу строения метилового эфира фенола (метоксибензола). 1 [c.156]

Для образования метиловых эфиров фенолов, енолов, а также карбоновой, фосфорной и других кислот широко использовался диазометан, который, однако, не реагирует с нейтральными спиртами. Уравнение соответствующей реакции имеет следующий вид [c.45]

Расщепление метиловых эфиров фенолов (111, 11G—117). Получение П. X. по методике Прея связано с некоторыми трудностями. Было найдено [5а], что реагент можно легко получить смешением пиридина с небольшим избытком конц. соляной кислоты и последующей отгонкой при 210°. Подвергаемый расщеплению эфир перемешивают прп нагревании с П. х., смесь подщелачивают и удаляют пиридин перегонкой с паром. Выходы в большинстве случаев составляют 80—90%. [c.358]

Так как метиловые эфиры фенолов можно легко и с хорошим выходом деметилировать, они пригодны для временной зашиты свободных фенольных гидроксильных групп перед проведением реакций, несовместимых с присутствием последних, например реакции Гриньяра. [c.362]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Диазирины, диазосоединения, арилазиды, диарилдиимиды Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны Неспецифичен при определении класса вещества Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны (вместе с пиком [М—28]), ароматические альдегиды, фермамиды Циклические простые эфиры, метиловые эфиры фенолов Метиламиды [c.326]

Метиловый эфир фенола (СбНзОСНз), называемый анизолом, имеет приятный запах применяется как высококипящий растворитель. [c.267]

Бензолдиазоний-катион, как и в большинстве используемых в практике его производных, сравнительно слабый электрофил и -вступает в реакцию азосочетания тольдо с фенолами в слабощелочной среде и с ароматическими аминами, т. е. с соединениями наиболее сильно активированными для электрофильной атаки. Уже с метиловыми эфирами фенолов и /V-ацетильными производными аминов эти реакции не идут. [c.253]

Поскольку один эквивалент катализирующего реагента используется на этой стадии, то для того чтобы вызвать конденсацию с хлорангидридами или ангидридами кисло г, необходимо добавлять еще соответствующее количество хлористого алюмнния. Обычно ацилирование по этому способу проходит легко, но в некоторых случаях получаются неудовлетворительные результаты из-за того, что иногда металлгалоид-ная группа настолько понижает растворимость исходного вещества в органическом растворителе, что реагенты логут лишь с трудом вступать во взаимодействие. Однако существу эт два видоизмененных метода ацилирования, в которых эти трудности устранены, и получаются лучшие результаты, чем при обычной конденсации. Один из них состоит в применении метилового эфира фенола, а другой является модификацией общеизвестной реакции Фриса. [c.303]

Производное хроманона (59а) в результате восстановления борогидридом натрия до спирта (596) и дегидратации последнего в мягких условиях в присутствии кислоты было превращено в ксан-токсилетин (54в) [74]. Дегидратация может быть проведена различными методами, включая возгонку целевого продукта по мере его образования при взаимодействии спирта (596) с гидросульфатом натрия. Исходный хроманон (59а) получают конденсацией хлорангидрида З-метилбутен-2-овой кислоты с соответствующим фенолом или метиловым эфиром фенола в присутствии кислоты Льюиса [1, 4]. [c.196]

ЦИИ метилового эфира фенола был разработан хроматографический метод определения содержания в смесях фенола, анизола, о-метиланизола, о-крезола, 2,6-ксиленола и других нонутных продуктов. [c.75]

Метиловый эфир оксиферроцена получен по методу Фрейденберга [5], известного для синтеза метиловых эфиров фенолов. К раствору 0,30 г ферроценилацетата и 0,5 диметилсульфата в Ъ мл метилового спирта добавлено 1,25 мл 50%-ного раствора КОЫ. Реакционная смесь нагрета на водяной бане в течение часа, затем охлаждена и разбавлена водой. 1 1етило-вый эфпр оксиферроцена экстрагирован эфиром. Эфирная вытяжка промыта 2%-ным раствором Na011, водой эфир испарен. [c.190]

Разработан метод синтеза о-оксибензофенонов (Кулька (281), в котором защита шра-положення в метиловых эфирах фенолов /прет-бутильной группой обусловливает о-бензоилнрование. Под действием А. х. /прет-бутильная группа отщепляется вместе с эфирной. [c.50]

Для получения метиловых эфиров фенолов широко применяется в качестве метилирующего средства диметилсульфат. Общий способ метилирования заключается во взбалтывании раствора фенола в водной щелочи с диметилсульфатом, взятым в небольшом избытке. [c.110]

Интересный пример замыкания цикла в обоих возможных направлениях приводят Арнольд и Моран [27]. В реакциях XI—XIII происходит расщепление метилового эфира фенола в соединении XI. Так как естественно предположить, что доступ к оксигруппе, находящейся в орто-положении [c.12]

Метилирование ангидрооснования (СУ1) диазометаном удается только в присутствии спирта или воды и приводит к получению метиловых эфиров фенолов, если в соединении уже были фенольные группы или если они образовались (СУП). Метилирование диметилсульфатом в щелочах дает такие же результаты. Алкилированием при определенной щелочности раствора удается получить б-метоксихалкон (СУ111). Повидимому, для превращения хроменола в халкон достаточна нормальная щелочность, так как раствор приобретает желтую окраску уже при этой концентрации. В спиртовых растворах щелочей хроменолы могут образовывать простые эфиры, и это предотвращает возможность дальнейших превращений [18]. [c.246]

Разработан метод синтеза о-окснбензофенонов (Кулька 128)), в кoтopo защита шра-положения в метиловых эфирах фенолов /7гр( / г-бутильной группой обусловливает о-бензоилирование. Под действием А. х. трет-бутильная группа отщепляется вместе с эфирной. [c.50]

Метиловые эфиры фенолов часто получают реакцией фенолов с диме-тилсульфатом в растворе щелочи. Роль щелочи состоит в превращении фенола в феноксид-ион, который как более сильный нуклеофил легко реагирует с диметилсульфатом по механизму 5д,2. [c.67]

Метиловые эфиры фенолов, 0Н. ОСНз 1 ( HjOhSOz [ R R Кипячение с раствором НС1 НВг Н1 Применяют при окис лении нитровании замещенных фенолов [c.742]

Пиролизат - продукт пиролиза древесины (предпочтительно березы) при 500-550 °С. В отличие от ДСА он не содержит метиловых эфиров фенолов - балласта, снижающего антиокислительные свойства присадки. По эффективности пиролизат приближается к ФЧ-16. Его производство готовилось в 1960-е годы на Apxanixwb KOM целлюлозно-бумажном комбинате, но организовано не было. Пиролизат представляет собой коричневую маслянистую жидкость гоютностью 1060 кг/м при 20 °С и с кислотным числом не более 52 мг КОН/г. Он должен был содержать не менее 70% фенолов, в том числе около 11% пирокатехина. [c.99]

Связь углерод — кислород в простых эфирах может разрываться как в кислой, так и в щелочной среде. Метиловые эфиры фенолов в щелочной с.реде при высокой температуре часто демети-лируются, например, по видоизмененному Хуанг-Минлоном методу Кижнера — Вольфа [14]. Последнее обстоятельство было использовано при полном синтезе морфина [45]. [c.372]

Действие хлористого алюминия. В общей органической химии этот реагент часто используется для деметилирования метиловых эфиров фенолов [57, 95], но для деметилирования природных со-единений его применяют довольно редко. ПолиметпкАифлавони, [c.374]

Из других замещенных метиловых эфиров фенолов изучено хлорирование эфира 2, 5-дихлоргидрохинона [9]. При затрате 3 моль хлора (температура 180—190° С, 1/20 мол. ч. РСЬ) получается главным образом хлорэфир следующего строения [c.106]

При расщеплении алифатических эфиров с образованием двух молекул галоидных алкилов протекает такая же реакция с последующим взаимодействием образовавшегося спирта со второй молекулой иодистого водорода. Однако метиловые эфиры фенолов, расщепляясь, дают иодистый метил и фенол, потому что фенол не реагирует с иодистоводородной кислотой. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология