Фосфорная кислота свободная, определение в суперфосфате

Водорастворимыми формами фосфатов в простом, обогаш,енном н двойном суперфосфатах являются свободная фосфорная кислота и однозамещенный фосфат кальция, а в суперфосфатах из фосфоритов Каратау, кроме того, однозамещенный фосфат магния. Для определения водорастворимых фосфатов используют водный раствор, приготовленный для определения свободной фосфорной кислоты или усвояемых фосфатов (см. стр. 31). Фосфаты определяют весовым, ионитным, фотометрическим или висмутатным методами. [c.142]

Ход определения. Водный раствор из навески 10 г готовят, как и в анализе простого суперфосфата (см. стр. 143) при определении свободной фосфорной кислоты. В стакан емкостью 250 мл отбирают 25 мл фильтрата, добавляют 25 мл воды, 10 мл азотной кислоты плотностью 1,2—1,4 г/см , кипятят 10—15 мин, и продолжают анализ, как указано на стр. 23. [c.159]

Для любого из указанных методов используют водный раствор суперфосфата, приготовленный для определения свободной фосфорной кислоты. [c.127]

Вследствие образования при этом фосфорной кислоты результаты определения свободной фосфорной кислоты получаются повышенными. Разложение однозамещенного фосфата кальция не наблюдается, если концентрация его в водном растворе значительно меньше 1 г в 100 г раствора. Поэтому при определении свободной кислоты навеска суперфосфата и объем воды как растворителя подобраны так, что разложение [c.260]

При титровании Н3РО4 до pH 4,6 применяют также бромкре-золовый зеленый [246, 428, 693]. Метод непосредственного титрования фосфорной кислоты щелочами находит применение главным образом при контроле производства фосфорной кислоты [246], для определения свободной фосфорной кислоты в суперфосфате [797, 875, 1134], в природных фосфатах [1111]. [c.35]

Для определения свободной фосфорной кислоты суперфосфат обрабатывают водой и полученный водный раствор титруют щелочью до однозамещенной соли [c.260]

В стакан емкостью 200—250 мл шереносят 10 мл водного раствора, приготовленного для определения свободной фосфорной кислоты (см. стр. 261), прибавляют 30 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и раствор кипятят 20 мин. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Для суперфосфатов с содержанием до 15% воднорастворимой Р2О5 отбирают 10 мл раствора, а для суперфосфата с более высоким содержанием Р2О5 — 5 мл раствора, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, лрили-вают дистиллированной воды из такого расчета, чтобы суммарный объем составлял 50 мл. Далее поступают, как указано на стр. 231. [c.270]

Определение свободной и воднорастворимой фосфорной кислоты ацидиметрическим методом. Для упрощения описанного весьма сложного анализа суперфосфата, требующего затраты большого количества лимонной кислоты и значительного времени, воднорастворимую кислоту можно определять с достаточной для заводских целей точностью, путем титрования. Сущность метода состоит в том, что при титровании раствора, содержащего фосфорную кислоту, 0,5 н раствором едкого натра в присутствии метилоранжа конец реакции наступает при образовании КаНгР04, а в присутствии фенолфталеина — Ыа2НР04. [c.355]

При анализе суперфосфата определяют общее содержание фосфора (в расчете на Р2О5) и количество фосфора, который усваивается растениями. Для определения последнего суперфосфат обрабатывают водой, а затем аммиачным раствором цитрата аммония. В водный раствор переходит свободная фосфорная кислота и одно-замещенный фосфат кальция. В цитрате аммония растворяется главным образом двухзамещенный фосфат кальция, который в воде плохо растворим. Содержание влаги определяют высушиванием 10 г суперфосфата при 100—102°С в течение трех часов. [c.138]

Трилонометрический метод анализа двойного суперфосфата, разработанный НИУИФ, основан на определении в растворе (в водной вытяжке из суперфосфата) ионов кальция при помош,и титрованного раствора трилона Б. Трилон Б — комплексное соединение, пред-ставляюш,ее собой динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. Таким образом определяется водорастворимая форма Р2О5, связанная с ионами кальция в виде Са(Н2Р04)2- Свободная фосфорная кислота определяется в той же водной вытяжке титрованием 0,1 н. раствором NaOH в присутствии метилового оранжевого. [c.26]

Определение содержания свободной фосфорной кислоты производят титрованием 100 сж той же водной вытяжки из двойного суперфосфата (что и для трилонометрического определения СаО) 0,1 н. раствором NaOH в присутствии метилового оранжевого. [c.27]

Анализ продукта производили по общепринятым методам [20] на содержание в нем влаги, усвояемой, водорастворимой, свободной и общей пятиокиси фосфора. Анализ пульпы производили путем определения отношения в ней количества серной и фосфорной кислот по методу двойного титрования. Кроме того, в полученных продуктах определяли содержание азота отгонкой его в виде аммиака посредством восстановления окислов азота в щелочной среде со сплавом Деварда. Анализ продукта на усвояемую Р2О5 в производственном суперфосфате производили сернокислотным методом, в остальных случаях усвояемую [c.208]

Стандартом предусмотрено определение в суперфосфате содержания усвояемой Р2О5 и свободной PgOg. Обычное количественное осаждение фосфорной кислоты щелочной магнезиальной смесью в виде фосфата магний-аммония осложняется в случае суперфосфата присутствием в растворе ионов А1+++, Fe++ + и Са++, так как эти ионы также осаждаются в аммиачном растворе. [c.154]