Определение содержания свободной серной кислоты

Определение содержания свободной серной кислоты. Отбирают пипеткой 10 мл раствора, приготовленного для предыдущего определения, восстанавливают хромовый ангидрид кипячением с соляной кислотой и спиртом (глицерином, сахаром). Раствор нагревают для удаления избытка спирта и альдегидов, разбавляют водой, слегка подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, прибавляют 1 г солянокислого гидроксиламина для понижения растворимости Сг(ОН)з и осаждают последний избытком раствора аммиака. Осадок отфильтровывают и промывают. Фильтрат подкисляют соляной кислотой, нагревают до кипения, осаждают серную кислоту прибавлением по каплям 10 мл горячего (10%-ного) раствора хлористого бария. После 2—3 ч нагревания на водяной бане осадок отфильтровывают, промывают водой, прокаливают и взвешивают. [c.46]

Определение содержания свободной серной кислоты. Пипеткой отбирают 10 мл электролита, разбавляют в 100—150 мл воды, добавляют [c.332]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.238]

Работа 2. Определение в сульфате содержания свободной серной кислоты [c.70]

Определение содержания свободной серной кислоты (пункт 2.3 ГОСТ 5841—65), Около 2 г растертого в порошок препарата взвешивают с точностью до 0,0002 г, растворяют при нагревании [c.64]

При определении содержания свободной серной кислоты используются следующие реактивы [c.192]

Перманганат калия. Определение в сернокислом растворе. Для получения наилучших результатов при титровании железа перманганатом калия анализируемый раствор должен содержать сульфат железа (II), свободную серную кислоту в концентрации 1 20 и не должен содержать других окисляемых перманганатов веществ. Такие растворы получаются после отделений, описанных в разделе Методы отделения (стр. 437), и восстановления цинком или сернистым ангидридом (стр. 442 и 444) или, что менее удовлетворительно, сероводородом (см. выше). Объем раствора перед титрованием должен соответствовать содержанию в нем железа. Титрование обычно проводят на холоду. В присутствии ванадия [c.445]

Определению подлежат плотность, содержание свободной серной кислоты, содержание аммиака, содержание пиридиновых оснований. [c.240]

Ход определения. К 5—20 мл анализируемого раствора, содержащего 1—5 мкг серебра и 0,5 н. по содержанию свободной серной кислоты, прибавляют 2 мл раствора дитизона, экстрагируют и отделяют слой органического растворителя. Оптическую плотность измеряют при двух длинах волн проходящего света 490 и 640 ммк, получают два уравнения с двумя неизвестными, решив которые, находят содержание дитизоната серебра ( см. стр. 289 ). [c.1009]

Определение содержания свободного серного ангидрида в олеуме. Стеклянную ампулу емкостью 2—3 мл с длинным капиллярным концом взвешивают с точностью до 0,0002 г. Затем широкую часть ампулы слегка нагревают на слабом пламени горелки и капилляр опускают в анализируемую кислоту, при этом кислота засасывает--ся в ампулу. [c.111]

После окончания варки из котла отбирают пробу для определения содержания оставшейся серной кислоты. При правильной дозировке сырья и нормальном ведении процесса сваренная масса должна содержать 6—8% свободной серной кислоты. Если результаты химического анализа неблагоприятны, продолжают варку, принимая ряд мер, которые описаны ниже на стр. 36. Если сваренная масса содержит не более 6—8% свободной серной кислоты, ее спускают в зрельник, открыв спускную пробку в дниш,е варочного котла. [c.35]

Определение общего содержания кислот, свободной серной кислоты и органических кислот [c.66]

Анализ гидроокиси алюминия заключается в определении содержания нерастворимого остатка, окиси алюминия, железа, кремния и натрия, а также свободной серной кислоты. В лабораторных условиях перевод гидроокиси алюминия в сернокислый глинозем осуществляют растворением навески исходной гидроокиси алюминия в 50—60%-но1 1 серной кислоте при нагревании (кислоту берут в количестве 110—115% от необходимого по расчету). Влажность гидроокиси алюминия определяют высушиванием навеси при 110° С до постоянной массы. [c.153]

Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

Определение свободной серной кислоты в пробах масел, отобранных из тепловозов при различных пробегах по содержанию ионов 50 , представляет известные трудности, так как в масле могут присутствовать сернокислые соли, которые в водных растворах также дают ионы 50 . Поэтому для определения серной кислоты был разработан метод, позволяющий при помощи потенциометрического титрования спиртовых вытяжек из масел с применением стеклянного электрода определять в одной и той же пробе общее содержание кислот и содержание серной кислоты. [c.640]

Возможно сочетание этого метода с определением общего содержания SO2 + SO3 и свободной сернистой кислоты. Анализируемую пробу вначале окисляют чистой перекисью водорода н затем определяют серную кислоту, титруя раствор щелочью. Это титрование дает содержание свободной сернистой кислоты. Затем удаляют катионы методом ионного обмена и снова титруют сумму (SOj + -f SO3). Разность соответствует содержанию кальция в пробе. Чтобы в окисленном растворе не осаждался гипс, анализируемую пробу следует разбавить. [c.233]

В отношении чистоты к пикриновой кислоте предъявляются различные требования. В Германии существуют следующие требования. Пикриновая кислота должна иметь однородную мелкокристаллическую структуру и равномерную окраску в ней не должно быть заметно присутствие механических примесей. Содержание влаги не должно превышать О, 1< /q. Точка затвердевания не должна лежать ниже 120°. Она является хорошим показателем химической чистоты, так как уже незначительные примеси посторонних веществ, в особенности других нитросоединений, могут сильно снизить ее. Содержание составных частей, нерастворимых в бензоле, не должно превышать 0,09°/q. Нерастворимый в бензоле остаток не должен содержать пикратов. Содержание золы не должно быть более 0,06°/о, причем зола не должна содержать песка. Содержание серной кислоты должно составлять не более 0,05°/д, а содержание азотной кислоты не более 0,004 / . Соляная кислота не должна обнаруживаться при действии азотнокислого серебра. Метода определения свободной серной кислоты в присутствии сульфатов не существует. [c.620]

Определение содержания свободной серной кислоты. Отвешивают на аналитических весах около 1 Г N 80 , растворяют в воде, переносят в. мерную колбу на 100 мл и доливают до метки. Из мерной колбы отбирают пипеткой 50 мл, переносят в колбу Эрленмейера, добавляют метилоранжевый индикатор и титруют 0,1-н раствором NaOH (1 мл 0,1-н NaOH эквивалентен 4,9 мГ H2SO4). Содержание свободной серной кислоты подсчитывают по формуле (5) [c.315]

Со стойкостью к действию кислот связана также стойкость материалов к хранению. Так, кожевенные материалы и изделия при наличии в них свободной серной кислоты выше допускаемой нормы при длительном хранении теряют свою прочность. В связи с этим в лабораторной практике для многих материалов и изделий применяется проверка их кислотности с помощью определения в водных втяжках pH, т. е. концентрации водородных ионов. В тех случаях, когда избыточная кислотность вредна для материала, часто - нормируют допускаемое содержание кислоты путем установления минимально допускаемого значения pH водной вытяжки. [c.21]

Определение содержания свободной 80з в олеуме по общему содержанию в нем ЗОд. При аналитическом определении состава олеума находят общее содержание ЗОд в нем, т. е. количество трехокиси серы (серного ангидрида), связанной в виде серной кислоты, содержащей 81,63% ЗОд, и количество серного ангидрида, растворенного в этой кислоте, — так называемой свободной ЗОд. Количество ее определяется расчетом. [c.174]

Раствор накачивают через жироловушку в очистной чан. Если в чане на поверхности раствора появится пленка жира, ее нужно осторожно снять. Раствор перемешивают воздухом и отбирают пробу для определения содержания железа и свободной серной кислоты. Излишек серной кислоты осторожно нейтрализуют кальцинированной содой, оставляя в 1 л раствора не более 1 г кислоты. Затем нейтрализованный раствор нагревают до 40 °С и. добавляют в него перекись водорода в количестве, необходимом для перевода железа из закисного в окисное. [c.69]

Анализ электролитов для лужения состоит в определении содержания 5п" и 5п"", а также щелочи и карбонатов — в щелочных электролитах и в определении содержания 5п", Зп " и свободной серной кислоты — в сернокислых электролитах. [c.262]

Некоторые из приведенных в этом, а также в последующих разделах упражнения посвящены решению задач на смешение серной кислоты различной концентрации, серной кислоты и олеума, олеума с различным содержанием свободного серного ангидрида и определению концентрации отработанной кислоты. [c.63]

При взаимодействии глины с серной кислотой во время ее распускания концентрация кислоты за счет влажности глпны (5—6%) снижается с 35 до 29—30 ь. Поэтому количестви воды для разбавления кислотной пульпы до 20%-ной концентрации подсчитывают следующим образом. Пз активатора отбирают пробу на определение содержания свободной серной кислоты в пульпе. Например, лабораторный анализ показал, что после распускания бентонита в образо- [c.74]

Определение содержания свободной серной кислоты (пункт 5 ГОСТ 5841—51). Около 0,4 г растертого в порошок препарата взвещивают с точностью до 0,0002 г, растворяют при нагревании в 00 мл воды в конической колбе емкостью 250 мл и по охлаждении титруют 0,1 н. раствором NaOH, применяя в качестве индикатора раствор метилового оранжевого. Процентное содержание свободной серной кислоты Ь вычисляют по формуле [c.66]

Определение содержания свободной серной кислоты. Свободная серная кислота может быть определена путем титрования следующим образом. 10 мл электролита переносят в мерную колбу на 100 мл и разводят водой до 100 мл. Затем пипеткой отбирают 20 мл раствора, переносят в колбу Эрленмейера и титруют 0,1-н раствором NaOH (далее см. гл. VI). Содержания свободной серной кислоты определяют по формуле [c.339]

Для определения 25 мл раствора А помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют одну каплю раствора тропеолина и титруют 0,5 н. раствором едкого натра. Для определения конца титрования проводят контрольный опыт, для чего 25 мл раствора сернокислого алюминия гаомещаюгг в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют одну каплю раствора тропеолина и производят сравнение окрашиваний испытуемого и контрольного раствора. Содержание свободной серной кислоты X в % вычисляют по формуле [c.192]

Для определения состава реакционной смеси в расчетах приняты следующие исходные данные содержание свободной серной кислоты в сатураторе 5% (масс.) концентрация исходной серной кислоты, поступающей в сатуратор, 78% (масс.) Н2504 масса воды, вводимой в сатуратор с аммиаксодержащими газами и промывной водой— 1173,32 кг на 1000 кг сульфата аммония, содержащегося в реакционной смеси в сатураторе при установившемся режиме. Температура в сатураторе составляла 50 °С. Расчет проведен на 1000 кг сульфата аммония, содержащегося в реакционной смеси в сатураторе. [c.88]

В процессе работы через определенные промежутки времени из питателя-дозатора отбирали пробы пульпы. Горячую пульпу отфильтровывали через плотный бумажный фильтр и в фильтрате определяли содержание свободной серной кислоты и трехвалент- [c.46]

Рекомендуется также метод , основанный на осаждении циркония из солянокислого раствора в виде манделята (соли миндальной кислоты) циркония(СвН5СНОНСОО)42г. Определение может быть выполнено в присутствии титана, железа, ванадия, алюминия, хрома, тория, церия, олова, бария, кальция, меди, висмута, сурьмы и кадмия. Содержание свободной серной кислоты в растворе не должно превышать 5%. Аммонийные соли препятствуют осаждению вследствие образования, как предполагает автор, растворимого комплексного манделята аммония и циркония. Определение сводится к следующему. Раствор, содержащий хлорид или сульфат цирконила в соляной кислоте, в количестве 0,050—0,3 г в пересчете на окись циркония, разбавляют приблизительно до 20 мл концентрированной соляной кислотой. К раствору прибавляют 50 мл 16%-ной миндальной кислоты и разбавляют до 100 мл. Температуру раствора медленно повышают до 85° и нагревают при этой температуре 20 мин. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают горячим раствором, содержащим 2% соляной кислоты и 5% миндальной кислоты, и прокаливают до окиси циркония. [c.590]

Пол -чив весовые данные для свободной серной кислоты, определяют какое количество миллиграммов КОН соответствует содержанию ее в 1 г контакта, вводя затем эту поправку в ранее определенное кислотное число. На основании исследований чистых сульфокислот контакта, Шестаков определяет их молекулярный ве-с в среднем в 350, откуда по кислотному чисгту оиред/еляется процентное содержание в контакте сульфокислот. [c.326]

Аналитику приходится определять содержание в данном весе или объеме свободной серной кислоты и органически связанной. Одним из довольно грубых приемов является титровалие водной вытяжки из кислого гудрона щелочью в присутствии метил-оранжа. Очень часто окраска водной вытяжки заставляет заменять объемный путь анализа весовым (определение в виде баритовой соли). [c.345]

Влияние посторонних анионов. Ионы С1" до 0,2 н. концентрации не мешают определению Hg-+ при условии, что по содержанию свободно серной кнс. юты концентрация раствора не превышает 1 н. Если хотят извлечь из раствора в виде Hg(IIDz)2 четыреххлористым углеродом при более высоком содержании С1"-ионов, то необходимо понизить концентрацию кислоты [5023]. ppj 1—2 ртуть можно количественно экстрагировать еше при предельном соотношении Hg2+ С1" = 1 10 . После предварительного экстрагирования ртути с помощью значительного избытка раствора дитизона в четыреххлористом углероде можно определять еще меньшие количества ртути . [c.166]

Следующий этап работы — определение содержания аммиака в приемной жидкости. Содержание азота в пробе определяют оттитровыванием 0,01 и. раствором щелочи (NaOH) несвязанной с аммиаком 0,01 н. серной кислоты. Титрование ведут до перехода красно-фиолетовой окраски в изумруднозеленую от одной капли прибавленной щелочи. По количеству свободной серной кислоты узнают количество связанной с аммиаком кислоты. [c.111]

Анализ. 2 г стружек электрона обливают 103 мл воды и прибавляют постепенно 9 мл концентрированной серной кислоты. После того, как все растворится, объем раствора приблизительно равен 100 мл и в нем содержатся 4 объемных процента свободной серной кислоты. Выделяющаяся медь не мешает дальнейщему ходу определения. Также не оказывает влияния и небольщое содержание марганца в магниевых сплавах. Затем приливают к растворенной пробе ровно столько раствора железистосинеродистого калия, чтобы связать почти весь цинк. После этого выжидают не менее 15 минут и тогда только начинают прибавлять по [c.223]

Сточные воды, богатые солями определенного состава, разрушают бетон и другие строительные материалы, особенно железо. В случае присутствия сульфатов, концентрация которых превышает 300 мг л SO3, сульфитов и сульфидов, разрушительное действие можно отнести за счет т. н. гипсообразования и появления цементной бациллы (сульфоалюминат кальция). Сульфат железа в результате гидролитического расш,епления образует свободную серную кислоту, которая разрушает бетонные сооружения. Хлориды ш,елочных металлов и кальция безвредны, если их концентрация не превышает 5000 мг л. Напротив, хлористый магний в концентрациях выше 300 мг л MgO (и другие соли магния), а также хлорное железо растворяют известь бетона. Нитраты вредны только в том случае, если они присутствуют совместно с большими количествами аммонийных солей. Поэтому при спуске таких сточных вод в канализацию необходимо обращать особое внимание на соотношение количеств промышленных и городских вод, а также на общую концентрацию растворенных веществ. Если концентрация сульфатов превышает 500 мг/л, то общий выход газа прн загнивании шлама снижается, а содержание сероводорода повышается. [c.47]

Определение общего содержания H2SO4 в олеуме с различным содержанием свободной SO3. Концентрацию олеума обычно характеризуют содержанием свободного серного ангидрида или общим содержанием серной кислоты gQ (например, олеум с содержанием 20% свободного SO3, или с содержанием 104,5% H2SO4). [c.176]

Определение содержания связанной (а также водонерастворимой) и свободной серной кислоты омылением. Навеску 15 г нагревают с 2N раствором щелочи в этаноле, раствор выпаривают и сплавляют остаток, добавляя немного HNO3 плав выщелачивают водой, содержащей НС1, фильтруют и в полученном растворе определяют H2SO4. [c.234]

Контроль процесса варки. Контроль физического состояния реакционной массы в процессе варки производят так называемой пробой на весло , описанной на стр. 28, а контроль состава массы — химическим анализом — определением содержания окиси алюм1иния и свободной серной кислоты. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология