Определение фосфорной кислоты в суперфосфате

Определение фосфорной кислоты в суперфосфатах с помощью ионообменников [2482]. [c.341]

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, как и при производстве суперфосфата, зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы продуктом реакции— сульфатом кальция. Общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации серной кислоты в смеси так же как и на рис. 217 изображается кривой, имеющей два максимума и один минимум между ними. Так как скорость взаимодействия между фосфатом и серной кислотой велика, то можно предположить, что начальная действую- [c.100]

Рис. VII. 1. Диаграмма для определения теоретической степени разложения апатита фосфорной кислотой применительно к условиям камерного способа производства двойного суперфосфата.

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

Для контроля и регулирования хода технологического процесса необходимы точные сведения о составе и свойствах анализируемой среды. Например, в производстве суперфосфата данные о плотности пульпы (о соотношении твердой и жидкой фаз) нельзя заменить информацией о химическом составе жидкой фазы, а сведения о концентрации фосфорной кислоты — данными о скорости распространения ультразвука, электропроводности, поглощении нейтронов. В обоих случаях это может быть только информация о параметрах для определения соответственно плотности пульПы и концентрации кислоты. [c.26]

Применение серной кислоты концентрации 67—69 % допустимо при непрерывном смешении реагентов, когда они вводятся в уже частично прореагировавшую реакционную смесь — суспензию (пульпу). В этом случае в жидкой фазе устанавливается определенное соотношение серной и фосфорной кислот, условия кристаллизации сульфата кальция улучшаются, и схватившаяся (затвердевшая) масса получается рыхлой. В частности, при выработке суперфосфата из апатитового концентрата непрерывным способом применяют серную кислоту концентрации 68 % с температурой 50—60 °С. Летом температуру кислоты устанавливают на 5 °С ниже, чем зимой. [c.142]

Рис. XIм. Номограмма для ориентировочного определения себестоимости 1 т РгОб в двойном суперфосфате из экстракционной и термической фосфорных кислот при различной стоимости серной-кислоты и электроэнергии (сплошные линии для термической кисло-гы, пунктирные — для экстракционной).

Оптимальный технологический режим экстракции фосфорной кислоты обеспечивается точным дозированием фосфатной муки, серной кислоты и оборотного раствора в единицу времени, а также поддержанием определенной температуры процесса. При фильтровании и промывке фосфогипса устанавливаются постоянные расход воды на промывку и температура. Дозировка фосфатной муки производится так же, как и в производстве простого суперфосфата (см. стр. 204). [c.228]

Для расчета нормы фосфорной кислоты в производстве двойного суперфосфата, кроме указанных методов, пользуются методом титрования суммы ионов водорода по индикатор метиловому желтому (определение активности кислоты). [c.281]

Под выходом понимают массу двойного суперфосфата, получаемую из единицы массы апатита или фосфорита. Выход двойного суперфосфата можно рассчитать по данным аналитического определения окиси кальция в продукте, в исходном апатите или фосфорите и в фосфорной кислоте [c.55]

Определение воднорастворимой фосфорной кислоты в суперфосфате объемным молибденовым методом [c.167]

Рувинская Р. В. Определение мышьяка в сурике методом спектрального анализа. Зав. лаб., 1950, 16, № 1, с. 106—107. 3414 Рудин В. Д. Количественный микро-химиче-ский метод определения фосфорной кислоты [в фосфоритах, анатито-нефелиновых рудах, апатитовом концентрате и суперфосфате]. Тр. Ставроп. с.-х. ин-та, 1948, вып. 3, с. 313—323. Библ. 9 назв. 3413 Рудин В. Д. и Чайковская И. В. Фотоколориметрический метод определения фосфорной кислоты в удобрениях. Зав. лаб., 1941, 10, № 2, с. 213. 3416 [c.208]

Для определения свободной фосфорной кислоты суперфосфат обрабатывают водой и полученный водный раствор титруют щелочью до однозамещенной соли [c.260]

Определение фосфорной кислоты в удобрениях по этому методу производят следующим образом 20 мл фильтрата водной вытяжки суперфосфата (стр. 122) переносят в мерную колбу, емкостью 500 мл, и доводят водой до метки. Отбирают из колбы пробу в 25 мл (из расчета содержания в ней Р2О5 до 2,5 мг) и переносят ее в мерную колбу, емкостью 50 мл. Добавляют к раствору 2,5 мл раствора восстановителя, 5 мл раствора молибдата аммония и через 10 мин. прибавляют 10 мл 2 н. раствора уксуснокислого натрия. Затем разбавляют водой до метки и измеряют интенсивность окраски по стандартному раствору. Стандартный раствор содержит 1,9176 г однозамещенного фосфата калия в 1 л воды, что соответствует 1 мг Р2О5 в 1 мл. [c.125]

Методика анализов. Катионитное определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате аналогично определению Р2О5 в простом суперфосфате и основано на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующи.м определением фосфорной кислоты объемным методом. [c.25]

Ход анализов. Катионитное определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате аналогично определению Р2О5 в простом суперфосфате и основано на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующим определением фосфорной кислоты объемным методом. Основная ионообменная реакция, происходящая при Н-катионировании, [c.26]

Определение водорастворимой Р2О5 в двойном суперфосфате основано, как описано выше, на удалении ионов кальция из раствора при взаимодействии последнего с Н-катионитом с последующим определением фосфорной кислоты объемным методом. [c.137]

Возможность определения ионов сульфата в кислой среде прямым титрованием хлоридом бария в присутствии металлоиндика-тора на барий нитхромазо для экспрессного анализа экстракционной фосфорной кислоты, суперфосфата и фосфогипса показана в работах Басаргина, Никитиной и Акимовой [25—27]. В процессе освоения предлагаемых методик возникла необходимость в проведении дополнительных исследований и разработки новых методик с целью повышения воспроизводимости анализа. [c.270]

Скорость растворения фосфатов в растворах фосфорной кислоты, не насыщенных продуктами реакции, лимитируется скоростью диффузии ионов кальция Са от частиц фосфата в жидкую фазу. Поэтому, высокая степень разложения фосфата на первой стадии может быть достигнута лишь при определенной концентрации фосфорной кислоты, равной 30—40% Р2О5. На второй стадии, которая является определяющей для процесса разложения фосфата в целом, наибольшая скорость разложения достигается в растворах, содержащих около 45% Р2О5. С учетом этих требований выбирается технологический режим производства суперфосфата. [c.293]

Нитхромазо был предложен в качестве металлоиндика-тора на барий при объемном определении сульфатов в присутствии арсенатов, фосфатов [1, 2]. Определению мало мешают небольшие количества селенитов и хроматов. Индикатор может быть использован при определении сульфатов в суперфосфате. С применением нитхромазо разработан метод определения серы в фосфор- н мышьяксодержащих органических соединениях [3], а также метод определения небольших количеств серной кислоты в экстракционной фосфорной кислоте, используемой в производстве минеральных удобрении [4]. [c.87]

При титровании Н3РО4 до pH 4,6 применяют также бромкре-золовый зеленый [246, 428, 693]. Метод непосредственного титрования фосфорной кислоты щелочами находит применение главным образом при контроле производства фосфорной кислоты [246], для определения свободной фосфорной кислоты в суперфосфате [797, 875, 1134], в природных фосфатах [1111]. [c.35]

Фосфориты, определение Р2О5 3533, 5414 Фосфорная кислота определение в фенольных аэрофлотах 7618 в фосфоритах, апатито-нефелиновых рудах, апатитовом концентрате и суперфосфате [c.396]

Для определения Р2О5 хроматографическим методом навеску двойного суперфосфата 2,0150 г после соответствующей обработки перевели в мерную колбу вместимостью 250 мл. После отделения осадка 200 мл раствора пропустили через колонку с катионитом, а раствор вместе с промывными водами собрали в мерную колбу вместимостью 500 мл. На титрование 50,00 мл полученного раствора в присутствии бромкрезолового зеленого израсходовано 15,70 мл раствора NaOH (7 наон = -=0,00400 г/мл), при этом титровались соляная и /з часть фосфорной кислоты, а на титрование 50,00 мл раствора в присутствии смеп1анного индикатора — 27,39 мл того же [c.118]

Чтобы определить количество усвояемой РгОд в суперфосфате, из навескв его при анализе последовательно делают две вытяжки водную и щелочным раствором лимоннокислого аммония второй из реактивов растворяет дифосфат кальция и частично — фосфаты алюминия и железа, которые цри этом неверно относят к усвояемым. Поэтому чем богаче фосфатное сырье полутор ными окислами, тем менее достоверные результаты дает этот метод оценки суперфосфата. В некоторых странах для определения усвояемой фосфорной кислоты в суперфосфате используют нейтральный раствор лимоннокислого аммония. Недостаток его в том, что он растворяет не только дифосфат, но и трифосфат кальция, хотя последний и не включают в группу усвояемых. Из сказанного видно, что понятие усвояемый фосфор условно, тем более, что усвояемый по отношению к пшенице и гречихе или конопле, люпину, горчице означает далеко не одно и то же (последние могут питаться и труднорастворимыми солями, чего нельзя ожидать от злаков). [c.262]

В производстве двойного суперфосфата наибольшее значение имеют материальные расчеты, результаты которых используются для определения расходных коэффициентов сырья, состава получаемого двойного суперфосфата и коэффициента разложения фосфата во 2-й стадии процесса, а также для подсчета суммарной степени использования Р0О5 фосфата на обеих стадиях производства (т. е. при получении фосфорной кислоты и разложении фосфата фосфорной кислотой). [c.341]

Стехиометрическую норму фосфорной кислоты для определенного фосфатного сырья рассчитывают с учетом указанных реакций и наличия нейтрализующих (СаО, MgO, R2O3) и кислотных (H2SO4) примесей в исходном растворе экстракционной фосфорной кислоты. В процессе получения двойного суперфосфата можно выделить две основные стадии. На первой стадии при непрерывном смешении фосфата и фосфорной кислоты взаимодействие протекает в подвижной суспензии, жидкая фаза которой содержит фосфорную кислоту, монокальцийфосфат и другие растворимые продукты реакции. Концентрация их в жидкой фазе зависит от температуры, концентрации и нормы расхода фосфорной кислоты. Этот этап разложения, идущий вначале быстро, но постепенно замедляющийся вследствие нейтрализации фосфорной кислоты, заканчивается, когда жидкая фаза насыщается фосфатами кальция. Его длительность в производственных условиях может изменяться от нескольких секунд (камерно-поточный способ) до [c.186]

В работе [339] приведены номограммы для определения соотношения сырья и исходных реагентов в производстве двойного суперфосфата с частичной заменой фосфорной кислоты на азотную или соляную. Получены уравнения, которые можно использовать для расчета расходных коэффициентов исходных реагентов, и на основании этих уравнений составлены номограм- ) 1ы, которые можно применять в производстве. [c.221]

Вследствие образования при этом фосфорной кислоты результаты определения свободной фосфорной кислоты получаются повышенными. Разложение однозамещенного фосфата кальция не наблюдается, если концентрация его в водном растворе значительно меньше 1 г в 100 г раствора. Поэтому при определении свободной кислоты навеска суперфосфата и объем воды как растворителя подобраны так, что разложение [c.260]

Оксалатный метод. В водном растворе суперфосфата первый ион водорода фосфорной кислоты частично замещен ионами кальция и другими катионами-примесями. Ацидиметрическое определение Р2О5 в растворе проводят по титрованию второго иона водорода. [c.263]

В стакан емкостью 200—250 мл шереносят 10 мл водного раствора, приготовленного для определения свободной фосфорной кислоты (см. стр. 261), прибавляют 30 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и раствор кипятят 20 мин. Охлажденный раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Для суперфосфатов с содержанием до 15% воднорастворимой Р2О5 отбирают 10 мл раствора, а для суперфосфата с более высоким содержанием Р2О5 — 5 мл раствора, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, лрили-вают дистиллированной воды из такого расчета, чтобы суммарный объем составлял 50 мл. Далее поступают, как указано на стр. 231. [c.270]

Рпс. 144. Номограмма для определения себестоимости 1 т Р2О5 в двойном суперфосфате из экстракционной и термической фосфорной кислоты при разной себестоимости серной кислоты и электроэнергии. (Сплопшые линии для термической кислоты, пунктирные — для экстракционной). [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология