Гидрирование деструктивно карбонильных соединений

При расчете на одну молекулу присоединяющегося водорода тепловой эффект оказывается наиболее высоким для соединений с тройной углерод-углеродной связью. Для ароматических систем он меньше, чем для олефинов, что обусловлено нарушением устойчивой системы ароматических связей. При гидрировании карбонильных групп тепловой эффект ниже, чем для двойной углерод-углеродной связи. При этом гидрирование альдегидов (реакция 4) более экзотермично, чем гидрирование кетонов (реакция 5). Близкий к ним тепловой эффект на одну молекулу присоединившегося водорода имеет гидрирование нитрилов (реакция 6). Очевидно, что эти же закономерности, но касающиеся поглощения тепла, соблюдаются для обратных процессов дегидрирования. Из двух реакций гидрирования с выделением воды (реакции 7 и 8) одна имеет самый низкий тепловой эффект, а вторая — самый высокий из всех приведенных процессов гидрирования. Деструктивное гидрирование по углерод-углеродной связи (реакция 9) сопровождается сравнительно небольшим выделением тепла. [c.460]

Процессы каталитического гидрирования широко применяются в химической и пищевой промышленности и играют важную роль в народном хозяйстве. Основными областями применения промышленного каталитического гидрирования являются синтез аммиака, синтез метанола из окиси углерода и водорода, производство искусственного топлива путем деструктивной гидрогенизации угля, очистка и облагораживание моторных топлив, гидрогенизационная жировая промышленность. Гидрирование широко применяется в процессах синтеза органических соединений прп гидрировании соединений, содержащих двойные, тройные, карбонильные связи, ароматические кольца, нитро- и гетероциклические соединения, терпены и пр. [c.59]

Совершенно отличное поведение в условиях гомогенного деструктивного гидрирования обнаруживает 2-метилфуран, содержащий кислород в цикле. По данным А. Е. Гавриловой и М. Г. Гоникберга [46], это соединение претерпевает при 350—375° С термические превращения, ускоряемые с повышением давления водорода и приводящие к образованию сложной смеси продуктов, в которых авторами были, в частности, идентифицированы кетоны состава СНдСОН, где Р—СНд, С2Н5 н-СдН , Н-С4Н9, н-СаНц и СеНд, а также етор-н-амиловый спирт, н-пентан и вода. Как видно из изложенного, все идентифицированные кетоны содержат карбонильную группу в положении 2, что свидетельствует о расщеплении связи С—О в 2-метилфуране в положении 1—5. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология