Сендела

Для сравнительной оценки условной чувствительности фотометрических реакций в аналитической практике широкое распространение получили предложенный Сенделом [10] индекс чувствительности (ф) и обратный ему коэффициент — удельное поглощение (а), предложенный Марченко [20]. [c.271]

Примечание. Метод Сендела [3] видоизменен в лаборатории спектрофотометрии кафедры аналитической химии МГУ [85]. [c.134]

При pH 4,7 состав комплекса 1 1. При pH 4,7 и = 540 ня молярный коэффициент погашения комплекса алюминия 41 ООО, чувствительность метода 0,00066 мкг/см (по Сенделу). Закон Бера соблюдается до 0,6 мкг РЛ/мл. Относительное стандартное отклонение метода 0,5% [724]. При обычной температуре комплекс алюминия образуется медленно. Для ускорения образования его необходимо нагревать растворы при 40" С в течение 15 мин. Комплекс устойчив, по крайней мере, 19 час., поглощение уменьшается только на 2% через 120 час. [c.128]

Сендел Е. Колориметрические методы определения следов металлов. М., Мир , 1964. [c.191]

Сендел Е. Колориметрические методы определения следов металлов. М., Химия , 1964, стр. 118, 412, 417, 418, 559. [c.199]

При содержании магния до 10 мкг оптимальное количество реагента 1,5 мл 0,1 %-ного раствора. Окраска комплекса развивается сразу и устойчива по крайней мере в течение 90 мин. В пределах от 15 до 35° С температура не влияет на оптическую плотность комплекса. В водно-ацетоновых растворах (40% ацетона) закон Бера соблюдается до 10 мкг Мд/25 мл. Чувствительность метода, по Сенделу, 0,00012 мкг Ш см . Молярный коэффициент погашения комплекса составляет 3,7-10 при 570 нм [1140]. [c.141]

Магний с метилтимоловым синим в щелочной среде образует комплекс синего цвета. Спектры поглощения реагента и комплекса магния похожи, в обоих случаях максимум поглощения наблюдается при 605—610 нм. Оптимальное значение pH образования комплекса 10,4—11,3 (рис. 12). Состав комплекса 1 1 [417, 418, 958], 8 = 15200 [958], по другим данным, 20000 [417] чувствительность, по Сенделу, 0,0016 мкг/см [958]. Окрашенный [c.144]

Удобной для практических расчетов и установления связи между коэффициентом Сендела и удельным поглощением а является форма записи основного закона светопоглощения, в которой с ии выражена в мкг-мл [c.271]

Максимальная интенсивность окраски комплекса достигается в течение 5 мин. и не изменяется в течение 48 час. при комнатной температуре. Закон Бера соблюдается при значении pH 4 для 0,55—14 мкг Оа мл. Молярный коэффициент погашения 4,7-10 , чувствительность (по Сенделу) 0,07 мкг см . [c.108]

Сендел В. Колориметрические методы определения следов металлов Пер. с аигл./Под ред. В. Н. Прусакова. М. Мир, 1964, с. 437. [c.277]

Е. Сендел относит к следам такие концентрации, которые находятся ниже предела количественного опре деления. Эта формулировка также отличается неопределенностью и, кроме того, противоречит названию книги упомянутого автора Колориметрические методы определения следов металлов . [c.10]

Уравнение (14-18) было впервые выведено и подтверждено экспериментально Кольтгофом и Сенделом на примере экстракции цинка дитизоном. Уравнение (14-18) можно вывести и из уравнения константы равновесия экстракции [c.290]

Пример 14-3. При экстрагировании Си дитизоном из водной среды в четыреххлористый углерод Гейгер и Сендел получили следующие данные Ка = 3- 10- Рг=М 10< Рс = 7- 10< Кс=5-10 п=2. [c.292]

Влияние гидролиза впервые было рассмотрено Кольтгофом и Сенделом 54, позднее, более детально, — Конником и Мак-Веем 58. Общее действие гидролиза, комплексообразования с конкурирующими реагентами и образования низших комплексов с хелатообразующим реагентом рассмотрено в указанной выше обобщающей теории Ирвинга, Россотти и Уильямса 52 и более упрощенно — в монографии Моррисона и Фрейзера [c.293]

E. Сендел. Колориметрические методы определения следов металлов. Пер. с англ. под [c.167]

Нередко в зарубежной литературе чувствительность фотометрических методов выражают по Сенделу через количество вещества в микрограммах в слое раствора с поперечным сечением в I см (мкг1см ), которое обладало бы й = 0,001. Однако такое значение О не может быть измерено с достаточной степенью точности, поэтому указанное выражение чувствительности мало удобно для решения практических вопросов. Бланк, заменив в формуле математического выражения закона поглощения О = ь.С1 входящую в нее величину С следующим значением [c.484]

Условная чувствительность по Сенделу определяется числом микрограммов определяемого элемента, превращенного в светопоглощающее соединение, которое в слое раствора с поперечным сечением 1 см показывает оптическую плотность, равную 0,001 [c.187]

Фильтрат по -ле оксалатного осаждения обрабатывают 50 мл концентрированной HNO3 и 50 VI ( концентрированной H IO4 и упаривают почти досуха После разбавления осаждают алюминий оксихинолином по методу Кольтгоффа и Сендела [12 57] [c.207]

Сендел [11481 описал следующий метод определения О—50 у висмута, воспроизводящий в основных чертах метод Хабборд [706]. [c.133]

Следы индия можно определить методом стандартных серий по интенсивности флуоресценции раствора оксихинолината в СНСЬ в ультрафиолетовом свете [122]. На возможность флуоресцентного определения индия указал Сендел [402]. Детально разработанный Боком и Хакштайном [122] метод сводится к следующему. [c.131]

Жилберт и Сендел [732] пытались установить состав и природу продуктов, образующихся при взаимодействии шести- и пятивалентного молибдена с толуол-3,4-дитиолом, однако полученные ими результаты еще не были проверены. [c.90]

Фотометрическое определение хрома проводят также по светопоглощению ионных ассоциатов. Например, для увеличения чувствительности определения хрома применяют экстракцию хлороформом ионного ассоциата комплекса Сг(П1) с 4-(2-пиридила-зо)-резорцином (ПАР) (1 3) Сионом тетрадецилдиметилбензилам-мония [1134]. Оптическую плотность экстракта измеряют при 540 нм (е = 4,7-10 ). Закон Бера соблюдается до 0,9 мкг Сг. Предел обнаружения хрома этим методом в 7 раз ниже, чем дифенил-карбазидным методом (0,00022 Л1кз Сх см по Сенделу) метод является самым высокочувствительным среди других методов. [c.50]

На рис. 11 представлены кривые светопоглоиценпя реагента и его комплексов с кальцием при различных значениях pH. Максимум светопоглощения мурексида наблюдается при 537 нм [607]. Реагент сильно поглощает свет при этой длине волны, неустойчив, значение pH среды при определении кальция должно быть строго определенным. Сендел [493] отмечает, что в зависимости от условий, особенно от концентрации мурексида, светопоглощеине пропорционально концентрации кальция в течение 1—3 час. Однако другие авторы указывают на невысокую стабильность комплекса. Для получения воспроизводимых результатов оптическую плотность растворов необходимо измерять в течение первых 5 мин. после сливания растворов [50]. При определении микроколичеств кальция следует работать в щелочной среде, pH 10—13 [49, 122, 123, 252, 430, 554, 1052, 1229, 1503, 1640]. Реакция комплексооб-разования кальция с мурексидом при pH 11,3 обладает высокой чувствительностью (в 50 раз большей, чем прн pH 6 [105]). Чувствительность реакцпи при pH 11,3 составляет 0,08 мкг С-а мл и 4 мкг мл при pH 6 [105, 252]. При pH 9 чувствительность фотометрического определения кальция в виде комплекса с мурексидом 0,16 мкг Са/мл при этом не мешают значительные количества Ре, А1, Т1, Мп, М , Сг, Си, N1, 7п, РЬ, Со. Однако метод непригоден для аналитических целей из-за неустойчивости комплекса. Комплекс, образующийся при pH 6, более устойчив [106, 1314]. Окраска не меняется в течение 40 мин., по чувствительность ниже (4 мкг Са мл), кроме того реакция мало селективна. [c.84]

Чувствительность метода по Сенделу согласно Манну и Йоу [929], составляет 0,0008 Mg/сж , по другим данным [1192а] — 0,0011 мкг Mg/ M . По чувствительности (1 мкг Mg /50 мл) реагент превосходит почти все реагенты для фотометрического определения магния. С магоном можно определять с достаточной точностью 0,0002% и более магния из навески 1 г. При 0,40 0,12 0,04 и 0,02 мкг Mg/л<л стандартное отклонение метода составляет 3,5 7,5 13 и 40% соответственно [929]. [c.134]

Оптическую плотность прозрачного раствора измеряют при Л = 565 нм (рис. 34). Молярный коэффициент погашения ег 6,0 10 или, по Сенделу, 0,0012 мкг Са1см соответствует /) = 0,001 [1186]. Состав комплекса родамин В Са=1 1 (913]. [c.133]

Для спектрофотометр ического определения галлия предложен реагент 3" - с у л ь ф о - 2",6" - д и х л о р. - 3,3 - диметил-4-ок с и фу КС о н - 5,5 - д и к а р бо н о в а я кислота ( AS) [770]. При pH 3,0—5,0 образуется устойчивое внутрикомплексное красное соединение состава I I (Ig/(уст =4,5 при 25° С). Окраска достигает максимальной интенсивности через 5 мин. и устойчива в интервале температур 5—90° С (>. = 550 нм дл(Я свободного реагента Х = 490 нм, 8=1,0 10 ). Подчинение закону Бера соблюдается в интервале концентраций 0,14—5,6 мкг GaluA. Чувствительность 0,035 мкг Qal M (по Сенделу). [c.154]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

Пример 14-1. Кристоферсон и Сендел установили, что растворимость в воде диметилглиоксимата никеля N1X2 при ионной силе 0,5 составляет 9,7-10 М, а произведение растворимости равно 4,3-10 . Найти константу образования комплекса N1X2. [c.281]

Сендел E., Колориметрические методы определения следор металлов, Госхимиздат, 1964, стр. 403. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология