соединения гидрирование

Расчет энергии активации по уравнению (VIH.17) и ее расчет по константам скоростей по уравнению Аррениуса возможен только при условии, если смещение потенциала катализатора Лф при различных температурах остается постоянным и, следовательно,, доля поверхности, участвующая в реакции, не меняется с температурой. Если этого не наблюдается, то разница в потенциалах при различных температурах позволяет оценить влияние предэкспоненциального множителя константы скорости. В зависимости от природы катализатора и непредельного соединения гидрирование в-растворах может протекать по трем схемам [c.196]

Пятичленные гетероциклические соединения гораздо менее стабильны в окислительных условиях, чем бензоидные соединения, за исключением тиофенов вообще тиофены по своим свойствам наиболее близки к карбоароматиче-ским соединениям. Гидрирование тиофенов, в особенности с использованием никелевых катализаторов, приводит к восстановлению и удалению гетероатома. Для пирролов и фуранов известны некоторые контролируемые процессы восстановления, приводящие к образованию дипедропроизводным. [c.308]

Эти скорости зависят также от природы катализатора. Например, они заметно различаются в присутствии платинового или палладиевого катализаторов. Соотношение между скоростями, установленное для чистых углеводородов, не сохраняется прп гидрировании их смесей. Поэтому, несмотря на то, что скорости гидрирования чистого бутадиена в бутен и чистого бутена в бутан практически являются теми же, в смеси этих соединений гидрирование бутадиена (с образованием бутена) протекает намного быстрее. Возможно, это объясняется большей величиной коэффициента хемосорбции бутадиена. [c.240]

Первичная переработка нефти включает процессы ее очистки от солей и воды, испарения основных фракций в трубчатых печах и разделения на фракции в ректификационных колоннах. Наиболее часто крекингу подвергают фракции нефти, конденсирующиеся при 300—500 °С. Широко применяемый в крекинге алюмосиликатный катализатор (см. стр. 105) отравляется примесями, которые могут находиться в крекируемом нефтепродукте [19, 20, 21]. Сильное, но обратимое отравление алюмосиликатного катализатора происходит при наличии в сырье азотистых соединений. Необратимо отравляется катализатор соединениями щелочных металлов. Снижают активность катализатора соединения никеля, железа, ванадия и других тяжелых металлов. Нарущается работа катализатора при значительном содержании водяных паров. Для крекинга применяют дистиллаты нефти, не содержащей значительных количеств катализаторных ядов, или же подвергают нефть (или крекируемый дистиллат) очистке от сернистых соединений гидрированием. [c.15]

Назначение. Улучшение качества и повышение стабильности топлив и масел, удаление сернистых, азотистых, кислородсодержащих соединений, гидрирование непредельных углеводородов. [c.69]

Во ВНИГИ при обследовании полупромышленных установок было найдено, что первая стадия гидрокрекинга в паровой фазе продуктов жидкофазного гидрирования сырья угольного происхождения сопровождается выделением тепла в количестве до 143 ккал кг исходного сырья [108]. По данным теоретических расчетов, эта величина при очень большом содержании в сырье фенолов и других соединений, гидрирование которых сопровождается сильным тепловыделением, может достигать даже 300 ккал кг. На второй стадии гидрокрекинга облагороженного сырья с целью получения бензина тепловой эффект составлял от 40 до 60 ккал кг сырья. [c.173]

Органические сульфиды препятствуют развитию авто-окисления газойлевых и масляных дистиллятов, о чем свидетельствует уменьшение во много раз в их присутствии поглощения углеводородами кислорода [59—62]. В связи с этим масла и топлива следует очищать от сернистых соединений (гидрированием или какими-либо другими методами) лишь до определенной глубины. Гидро-очищенное дизельное топливо, не содержащее сернистых соединений, нри 190° С за 12 ч поглощает 1388 лел/ЮО г кислорода. В присутствии же некоторых индивидуальных [c.62]

Для процессов гидрирования непредельных соединений (гидрирование связей С = С и С = С в открытой и боковой цеии, гидрирование связи С = С в циклических соединениях, гидрирование С = К связи) активной структурой является двухатомный ансамбль [Ме]г. Одиночный атом металла, находясь в валентноактивном состоянии, легко может образовать с молекулами водорода и непред мьши углеводородами промежуточные соединения типа [c.362]

Часть прямогонного бензина можно направить на пиролиз для получения олефиновых углеводородов. Степень очистки этой части зависит от количества остаточной серы в бензине и от наличия очистных блоков в составе установок пиролиза. Поскольку получаемый на таких установках пирогаз проходит сложную систему очистки, включая очистку от ацетиленовых соединений гидрированием, прямогонный бензин, как правило, не требует предварительной глубокой очистки, и содержание в нем серы может быть ограничено стадией обработки щелочью. [c.72]

В резиновой промышленности применяются в качестве вулканизаторов и ускорителей для улучшения эластичности и повышения стойкости резины. Находят все расширяющееся применение в химической и фармацевтической промышленности для катализаторов окисления органических соединений, гидрирования и дегидрирования, галогенирования и т. п. Увеличивают стойкость смазочных масел против окисления. Входят в состав различных дезинфицирующих веществ, инсектицидов, фунгицидов и гербицидов, некоторых фармацевтических препаратов. Оксидихлорид селена — хороший растворитель и пластификатор. Селен применяется также для изготовления красителей, а теллур — специальных взрывателей [55]. [c.117]

Самые разнообразные соединения Гидрирование в потоке газа-носителя до ГХ-колонки 9 [c.214]

Удаление всех компонентов, кроме простых эфиров И углеводородов Удаление всех компонентов, кроме ароматических и парафиновых углеводородов Удаление простейших кислород- и азотсодержащих соединений Гидрирование ненасыщенных соединений [c.224]

Вследствие непрочности С—8-связи и относительной легкости ее деструкции в низкомолекулярных сернистых соединениях гидрирование этих соедииений протекает с образованием сероводорода и насыщенных углеводородов. [c.805]

Разработано много приборов для определения ненасыщенных соединений гидрированием. Авторы выбрали пять из них, поскольку каждый отвечает одному или нескольким требованиям, предъявляемым к аналитическому методу. [c.312]

Рис. 7.5, Прибор для определения ненасыщенных соединений гидрированием

Авторы считают, что первым актом реакции является стадия алкилирования комплекса переходного металла бутиллитием, в результате чего образуется а-связан-ное металлоорганическое соединение. Гидрирование последнего приводит к образованию гидрида металла, который при взаимодействии с олефином дает л-комплекс. Дальнейшее превращение этого я-комплекса в а-комплекс и гидрогенолиз последнего водородом приводит к регенерации гидрида переходного металла и образованию продукта реакции. По мнению авторов, гидрирующая способность катализатора зависит главным образом от природы центрального элемента л-комплекса. По активности металлы исследованных комплексов располагаются в ряд Т1 > V > 2г. [c.85]

Назначение. Улучшение качества дистиллятов путем удаления серы, азота, кислорода, смолистых соединений, непредельных соединений в среде водорода на катализаторах. При этом осуществляется ряд параллельных и последовательных реакций каталитического гидрогенолиза сераорганических и азотистых соединений, гидрирования ароматических и олефиновых углеЕОДоро-дов, гидроизомеризации, гидрокрекинга и др. [c.136]

Под дегидрированием понимают химические процессы, связанные с отщеплением тамов водорода от органического соединения. Гидрирование (или гидрогенизация) заключается в превращениях органических соединений под действием молекулярного водорода. В ряде случаев гидрирование приводит к восстановлению кислородсодержащих веществ, а дегидрирование — к их окислению. [c.456]

Гидрирование полифункциональных кислородсодержащих соединений Гидрирование циклических непредельных окисей. При эпоксидировании полиолефинов циклического строения, как правило, эпоксидируется только одна двойная связь и образуются непредельные циклические окиси. Так, прн эпоксидировании циклододекатриена-1,5,9 образуется 1,2-эпоксициклододе-кадиен-6, 9. При гидрировании это соединение претерпевает ряд последователь-вых и параллельных превращений [c.39]

Прошлые теоретические и экспериментальные работы [7—12] и последние исследования [13—17] показали, что процесс гидрокрекинга, или, как раньше его называли, крегинг в присутствии водорода (деструктивная гидрогенизация), представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций. К ним относятся расщепление парафиновых, нафтеновых и оле-финовых углеводородов, отрыв боковых цепей ароматических и нафтеновых углеводородов, деструктивное гидрирование, или гидродеалкилирование алкиларома-тических углеводородов, гидрогенолиз сероорганических и азотсодержащих соединений, гидрирование продуктов расщепления, изомеризация, уплотнение полупродуктов и коксообразование. Гидрокрекинг, может протекать под давлением водорода от 30 до 700 ат и выше, при этом реакции уплотнения молекул и дегидрирования заметно подавляются. При высоких давлениях (200 ат и более) они могут предотвращаться практически полностью. [c.10]

Каталитические процессы гидрирования органических сернистых соединений, гидрирования непредельных углеводородов, поглощения сернистых соединений, конмрсии окиси углерода и метанирования проводят в вертикальных стальных реакторах, загруженных слоем катализатора. Для ввода и вывода газа или парогазовой смеси реакторы имеют штуцеры, а также устройства, обеспечивающие равномерное распределение газа по слою катализатора, лазы, позволяющие-загружать и выгружать катализатор, и штуцеры для термопар Корпус реактора снаружи покрыт тепловой изоляцией. [c.153]

Для выяснения возможности контролировать н управлять процессами избирательного гидрогенолиза различных групп сераорганических соединений гидрированию подвергались иск5гсственные смеси, которые состояли из нескольких индивидуальных сераорганических соединений, растворенных в цетапе процесс вели над катализатором VS2-NiS-А]20д во вращающемся автоклаве ири температуре 220° С и давлении водорода 200 ат. [c.405]

Из 21 ГП подаются в водяной холодильник 22. Охладившись до 35° С, из 22 ГП поступают в пропановый холодильник 23, где охлан.даются до 22° С. Из 23 ГП направляются в сепаратор 24, где отделяется конденсат. Конденсат поступает в 25, а ГП — в осушительную систему 29. В осушительной системе происходит поблочная очистка ГП от сернистых соединений, гидрирование ацетилена и удаление водяных паров. Одновременно ГП охлаждаются. Выходяш ие из осушительной системы ГП и конденсат (без примесей воды и ацетилена) при температуре —30° С и давлении 38 атм поступают в метановодородную колонну 30, которая предназначена для отделения метана и водорода из ГП и конденсата. Из сепаратора 32 колонны 30 отводятся водород и часть метана. Для удаления остатков метана устанавливается колонна отдувки метана 34. Кубовая жидкость колонны 30 при температуре 4о и давлении 36 атм поступает в колонну 34. Вместе с остатком метана из сепаратора 36 колонны 34 удаляется часть этилена и поступает на прием четвертой ступени компрессора 21. Остаток с низа колонны 34 поступает в этиленовую колонну 38 при температуре низа колонны и давлении 34 атм. [c.241]

Крекинг-бензины подвергали избирательному гидрированию для удаления серы и диенов без насыщения алкенов (для сохранения высокого октанового числа но исследовательскому методу). Показано [44], что в присутствии сульфидного вольфрам-никелевого катализатора алкены более разветвленного строения гидрируются медленнее, чем менее разветвленные. Присутствие алкенов не подавляет реакции обессеривания, но сернистые соединения сильно тормозят гидрирование алкенов. При этом происходит миграция двойной связи из а-положения вглубь молекулы, но скелетная изомеризация не наблюдается В противоположность этому было обнаружено [57], что в отсутствие сернистых соединений гидрирование 3,3-диметил-бутена-1 на никель-кизельгуровом катализаторе при 300° С и избыточном давлении 10,5 ат приводит к образованию смеси 93% 2,2-диметилбутана и 7% 2,3-диметилбутана. В присутствии катализатора, применявшегося [c.128]

Указанные реакции, как теперь известно, являются типичными для индоленинов типа XVII (см. ниже). Сднако Чамичан, так же как и Фишер, продолжал считать эти соединения гидрированными производными хинолина и не установил их структуры, изображенные приведенными выше формулами. [c.57]

Соединение X X11 при расщеплении по методу Эмде дает смесь насыщенного и ненасыщенного соединений гидрирование этой смеси приводит к образованию соединений XXIII (главный продукт реакции) и XXIV [577]. [c.355]

Рис. 77. Модифицированный прибор Брейт-шпеидсра — Бургера для определения ненасыщенных соединений гидрированием

При 30%-ной конверсии степень полимеризации олефинов равна в среднем 4. Олигомеры из смесей а-олефинов Сд—Сю имеют более низкие температуры застывания. После полимеризации из полученных продуктов удаляли димеры, отгоняли их под давлением 10 мм и оставшиеся олигомеры подвергались гидрогенизации, в присутствии никелевого катализатора при 150—200° под давлением 150 кГ1см . После гидрогенизации в олигомере оставалось приблизительно 57о малоактивных олефиновых соединений. Гидрированные олигомеры обрабатывались землей типа Бентонит при 80—100°. Полученные масла были бесцветными. Характеристики смазочных масел приведены в таблице 25. Масло П. О. 1 было получено из олефинов Сд—Сю, масло П. О. 2 — из олефинов Сц—Си- [c.102]

Отечественные установки ЭП-300 производительностью по пироконденсату 200-220 тыс. т в год ориентированы на получение бензола. Пироконденсат ректифицируют в системе из трех колонн с получением фракции С5 (ее направляют на переработку в высокооктановый компонент автомобильного бензина или для извлечения изопрена и циклопентадиена), фракции С9 (сырье для производства светлой нефтеполимерной смолы) и БТК-фракции. Последнюю после добавления ингибитора смешивают с водородом и очищают от непредельных и S-содержащих соединений гидрированием в две ступени последовательно на алюмопалладий-сульфидном и алюмокобальтмолибденовом катализаторах. Гидроочишенную БТК-фракцию (содержание серы [c.784]

При прохождении смеси паров и водородсодержащего газа над катализатором под влиянием температуры и давления протекают различные реакции, к числу которых относят реакции гидрообессеривания, гидрирование ненасыщенных соединений, гидрирование ароматических углеводородов, гидрокрекинг насы щенных углеводородов, деметилирование гомологов бензола Целевыми реакциями очистки являются гидрообессеривани и гидрирование ненасыш,енных углеводородов При получении бен зола высокой степени чистоты определяющими являются реакции гидрообессеривания, особенно гидрогенолиз (разрушение) наиболее термически стабильного соединения — тиофена Катализаторами гидрообессеривания могут быть сульфиды или оксиды молибдена, кобальта, вольфрама, никеля, ванадия В промышленности широко распространен алюмокобальтмолибденовый катализатор 306 [c.306]

В качестве сырья использовали топливный газ Рязанского НПЗ, содержавший 20—40 об.% водорода и углеводороды С[—С4, в том числе до 20% непредельных соединений. Перед подачей в конверторы исходный газ подвергали очистке от непредельных и сераорганических соединений гидрированием на алюмо-никель-молибденовом катализаторе при температуре 400° С, давлении 20 ата и объемной скорости 1000 ч , затем с помощью поглотителя ГИАП-10 из газа удаляли сероводород. Такой метод подготовки сырья позволяет получить газ, не содержащий непредельных углеводородов, а содержание в нем сернистых соединений не превышает 1 мг1нм . [c.79]

Рений, полученный электрохимическим осаждением, не проявляет активности при гидрировании указанных выше непредельных соединений. Гидрирование ДМЭК на всех РЬ—Ке-сплавах идет по нулевому порядку по гидрируемому соединению. Максимальной скоростью при гидрировании ДМЭК обладает сплав с 50% рения. Гидрирование —С=С-связи на платине в кислой среде протекает с меньшей скоростью (0,25 мл/мин), чем >С = С<-связи (0,3 мл/мин), вследствие большого сродства тройной связи к поверхности. На Pt—Ке-сплавах гидрирование как тройной, так и двойной связи протекает с одинаковой скоростью. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология