Глиоксалевая кислота, гидрат

Отдельные представители. Глиоксалевая (глиоксиловая) кислота— простейшая альдегидокислота, существующая в виде сиропообразной жидкости с /кип = 98°С. Известна только в виде гидрата, что связано с высокой поляризацией альдегидной группы (под влиянием соседней карбоксильной группы) [c.215]

Глиоксалевая кислота кристаллизуется с одной молекулой воды, но при нагревании до 100° она не теряет этой воды, подобно другим кристаллогидратам. Так как эта молекула воды связана более прочно, чем кристаллизационная вода, есть основание считать ее конституционной. В кристаллической глиоксалевой кислоте альдегидная группа может существовать в своей гидратной форме, то есть с двумя гидроксилами у одного углеродного атома. Подобный случай уже встречался раньше хлорал давал устойчивый хлоралгидрат. Там соседняя группа СС1з увеличивала устойчивость гидрата, здесь такое же влияние оказывает соседний карбоксил. [c.276]

Простейшая двухосновная кетокислота. Выделяется всегда в виде соединения с водой и представляет собой, подобно глиоксалевой кислоте, гидрат НООС — С — СООН [c.253]

Глиоксиловая, или глиоксалевая, кислота. Первым членом в ряду альдегидокислот является глиоксиловая кислота СНО—СООН, являющаяся единственной возможной а-альдеги-докислотой. Эту кислоту удалось получить лишь в виде гидрата с одной молекулой воды, и поэтому ей приписывается строение диоксиуксусной кислоты СН(ОН)г—СООН (см. стр. 553). Тем не менее глиоксиловая кислота дает реакции, типичные для альдегидокислот. [c.603]

Группы, проявляющие —/- и — М-эффекты, повышают реакционную способность карбонильных соединений и тем самым благоприятствуют образованию гидратов. В некоторых случаях гидраты становятся настолько устойчивыми, что могут быть выделены. Это наблюдается, например, у хлораля, глиоксалевой кислоты, мезоксалевой кислоты (см. стр. 339), нингидрина. (Рассмотрите эти примеры Какая из кетогрупп нингидрина подвергается гидратации ) [c.379]

Легко гидратируются также и глиоксали КСОСНО сам глиоксаль удерживает воду настолько прочно, что получение его в чистом виде является трудной задачей. Дикетоянтарная кислота существует в виде дигидрата — диоксивинной кислоты. Гидрат глиоксалевой кислоты известен как диокси-уксусная кислота. Свойства водных растворов формальдегида также указывают на то, что он гидратирован в больщой степени. На основании всего сказанного кажется весьма вероятным, что тенденция к образованию гидратов— общая черта карбонильных соединений, однако гидраты обычно слишком нестабильны, чтобы быть выделенными в чистом виде. Расщепление некоторых типов кетоноспиртов и кислот йодной кислотой или тетраацетатом свинца также было объяснено, исходя из этих предположений (стр. 205). [c.349]

ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (глиоксалевая к-та) НС(0)С00Н. Существует в виде гидрата (НО)зСНСООН, прочно удерживающего воду, Гпл 98 °С раств. в воде, плохо— в СП., не раств. в эф. и углеводородах для 50%- [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология