Сульфокислот хлорангидриды, общая схема

После того как была найдена фосфазореакция и подробно изучена на примере амидов серной кислоты и амидов сульфокислот (см. раздел 2.), А. В. Кирсанов предположил, что амиды карбоновых кислот реагируют с пятихлористым фосфором по общей схеме фосфазореакции, т. е. с образованием не хлорангидридов М-дихлорфосфонилиминокарбоновых кислот КС( = КР0С12)С1, а трихлорфосфазокарбацилов [c.82]

Сольволиз галогенангидридов (в частности — сульфохлоридов и сульфофторидов) является реакцией, обратной практически важному процессу их образования при действии избытка соответствующей гало-генсульфоновой кислоты на сульфокислоты. Обратимость процесса (I) была доказана на примере сульфохлоридов в работе [2]. Изучение кинетики сольволиза хлорангидрида -фенилуретилансульфокислоты в среде серной и хлорсульфоновой кислот показало [3], что реакция подвержена кислотному катализу. Найдено, что зависимость логарифмов констант скорости псевдопервого порядка от функции кислотности —Но является прямолинейной с наклоном прямой, близким 2. На основании этого высказано предположение о том, что активированный комплекс содержит на 2 протона больще, чем частица субстрата в начальном состоянии. Схема механизма, предполагающая участие двух протонов в активированном комплексе, недавно предложена [4] в качестве общей для обратимой реакции превращения сульфохлоридов в сульфокислоты в исключительно кислой среде. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология